Estudio clínico de la inyección de TQB2223 combinada con la inyección de AK105 en el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado.
Estudio clínico de fase Ib que evalúa la eficacia y seguridad de la inyección de TQB2223 combinada con la inyección de penpulimab en el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shanzhi Gu, Master
- Número de teléfono: 13574865998
- Correo electrónico: 105575191@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, Porcelana, 150000
- Affiliated Cancer Hospital of Harbin Medical University
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430079
- Hubei Provincial Tumor Hospital
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410031
- Hunan Provincial Tumor Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 a 75 años, un estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1 y una esperanza de vida ≥3 meses;
- Pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) confirmado mediante examen patológico de histología o citología o que cumplen los criterios de diagnóstico clínico de carcinoma hepatocelular según la Asociación Estadounidense para el Estudio de Enfermedades Hepáticas (AASLD) o las Guías de Diagnóstico y Tratamiento para el Cáncer Primario de Hígado (edición 2022) ;
- No haber recibido previamente ninguna inmunoterapia para el CHC avanzado;
- Sujetos con una estadificación de cáncer de hígado de China (CNLC) de etapa III [o estadificación clínica de cáncer de hígado de Barcelona (BCLC) de etapa C], o sujetos CNLC-II (BCLC-B) que no son adecuados para el tratamiento local (como cáncer de hígado quimioterapia y embolización arterial) y tratamiento quirúrgico, o no puede beneficiarse del tratamiento local y el tratamiento quirúrgico según lo determinen los investigadores;
- Clasificación de la función hepática de Child Pugh: Grado A o B (≤ 7 puntos)
- Sujetos con tumores malignos avanzados en los que fracasó el tratamiento estándar o carecieron de un tratamiento eficaz;
- Los órganos principales funcionan bien;
- El paciente, hombre o mujer, no tenía planes de quedar embarazada y acepta tomar voluntariamente medidas anticonceptivas efectivas durante el estudio hasta al menos 6 meses después de la última dosis del fármaco del estudio.
Criterio de exclusión:
- Neoplasia maligna secundaria concurrente u otra neoplasia maligna sin evidencia de enfermedad dentro de los 5 años anteriores a la primera dosis;
- Dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis, recibió tratamiento quirúrgico significativo, o con lesión traumática evidente o herida o fractura no cicatrizada de larga duración;
- Pacientes que experimentaron sangrado o eventos hemorrágicos ≥ nivel 3 de CTC AE dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis; Personas que hayan experimentado eventos de trombosis arterial/venosa dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis, como accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar; Se permite el tratamiento con heparina de bajo peso molecular y los fármacos antiplaquetarios están prohibidos durante todo el período del estudio;
- Antecedentes de hemorragia gastrointestinal, como úlceras gástricas y duodenales activas, sangre oculta en heces positiva persistente y colitis ulcerosa en los 6 meses anteriores a la primera dosis; U otras condiciones determinadas por los investigadores que puedan causar hemorragia o perforación gastrointestinal;
- Pacientes con hipertensión portal y con alto riesgo de hemorragia considerados por los investigadores, o en los que se haya confirmado mediante gastroscopia que tienen signos rojos o varices esofágicas y gástricas graves.
- Personas con antecedentes de abuso de drogas psiquiátricas que no pueden dejar de fumar o tienen trastornos mentales;
- Personas que hayan recibido previamente o se estén preparando para someterse a un alotrasplante de médula ósea o un trasplante de órgano sólido dentro de los 6 meses;
- Historia de encefalopatía hepática;
- Historia de enfermedad intercurrente no controlada;
- Participantes que hayan participado en otros ensayos clínicos de medicamentos antitumorales y hayan usado otros medicamentos antitumorales en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis;
- Condiciones médicas concurrentes inestables o graves, según la evaluación de los investigadores, que aumentarían sustancialmente la relación riesgo-beneficio de participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Inyección TQB2223+ Inyección AK105
Inyección de TQB2223 combinada con inyección de AK105 (Penpulimab), una vez cada tres semanas.
21 días como ciclo de tratamiento.
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TQB2223 es un anticuerpo del gen 3 de activación antilinfocítico (LAG-3).
La inyección de Penpulimab es un anticuerpo contra la muerte programada-1 (PD-1).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas.
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El porcentaje de sujetos con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) evaluados según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) v1.1 y los criterios de evaluación de respuesta inmunomodificada en tumores sólidos (iRECIST).
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Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas.
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Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas
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El tiempo desde la primera dosis de TQB2223 hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa.
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Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas
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El tiempo desde el primer tratamiento hasta la muerte por cualquier causa.
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Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas
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La proporción de sujetos con respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD).
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Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas
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El tiempo desde la primera respuesta documentada hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte.
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Desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, evaluada hasta 100 semanas
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Número de pacientes con eventos adversos (EA) y/o eventos adversos graves (AAG)
Periodo de tiempo: Desde el momento del consentimiento informado hasta 28 días después de la última dosis
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Evaluado según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) v5.0
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Desde el momento del consentimiento informado hasta 28 días después de la última dosis
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Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: dentro de 1 hora antes de la dosis en el 1.º, 2.º, 4.º y 8.º ciclo. 30 y 90 días después de la última dosis. 21 días como ciclo de tratamiento.
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La aparición de anticuerpos antidrogas (ADA) después de la administración.
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dentro de 1 hora antes de la dosis en el 1.º, 2.º, 4.º y 8.º ciclo. 30 y 90 días después de la última dosis. 21 días como ciclo de tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TQB2223-AK105-Ib-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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