Riesgo próximo de suicidio en adolescentes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: David Sheridan, MD
- Número de teléfono: 503-494-1691
- Correo electrónico: sheridda@ohsu.edu
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Reclutamiento
- OHSU
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Contacto:
- David C Sheridan, MD
- Número de teléfono: 5034941691
- Correo electrónico: sheridda@Ohsu.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos de 13 a 17 años
- presentarse en el servicio de urgencias o en la unidad psiquiátrica para pacientes hospitalizados con el motivo principal de suicidio agudo o intento de suicidio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con agitación aguda según el médico tratante.
- Adolescentes que no tienen autorización médica de un intento de suicidio.
- No hay ningún representante legalmente autorizado disponible para dar consentimiento.
- informe de los padres sobre un retraso significativo en el desarrollo o un diagnóstico de autismo
- prisioneros
- que no habla inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adolescente suicida
El estudio inscribirá a sujetos de 13 a 17 años ingresados con una queja principal de intento o suicidio agudo.
Los pacientes se someterán a un seguimiento fisiológico y biométrico en el hospital con un dispositivo que se puede llevar en la muñeca y cables de ECG de la pared torácica.
Se someterán a evaluaciones seriadas cuatro veces al día para recopilar datos sobre sus actividades, afectos y tendencias suicidas.
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Dispositivo de muñeca portátil que recopila datos de fotopletismografía y acelerómetro, entre otros parámetros.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca y tendencias suicidas
Periodo de tiempo: Cuatro veces al día hasta una semana.
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Predicción del resultado de suicidio medido por la escala de gravedad del suicidio de Columbia (una puntuación más alta significa más tendencias suicidas)
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Cuatro veces al día hasta una semana.
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca y tendencias suicidas
Periodo de tiempo: Cuatro veces al día hasta una semana.
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Predicción del resultado de suicidio medido por la métrica de variabilidad de la frecuencia cardíaca de alta frecuencia (una puntuación más baja significa menos respuesta parasimpática)
|
Cuatro veces al día hasta una semana.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David Sheridan, MD, Oregon Health and Science University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00022262
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .