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Un estudio de BL-M17D1 en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo o negativo localmente avanzado o metastásico y otros tumores sólidos

19 de enero de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, características farmacocinéticas y eficacia preliminar de BL-M17D1 en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo/negativo localmente avanzado o metastásico y otros tumores sólidos

Este estudio es un estudio clínico de fase I no aleatorizado, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de inscripción para evaluar la seguridad, tolerabilidad, características farmacocinéticas y eficacia preliminar de BL-M17D1 en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo/negativo localmente avanzado o metastásico y otros tumores sólidos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Contacto:
          • Qingyuan Zhang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contacto:
          • jian Zhang

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Firmar el formulario de consentimiento informado de forma voluntaria y seguir los requisitos del protocolo;
  2. El género no está limitado;
  3. Edad: ≥18 años y ≤75 años (estadio Ia); ≥18 años (estadio Ib);
  4. Tiempo de supervivencia esperado ≥3 meses;
  5. Pacientes con cáncer de mama HER2 positivo/negativo localmente avanzado o metastásico y otros tumores sólidos;
  6. Aceptar proporcionar muestras de archivo de tejido tumoral o muestras de tejido fresco de lesiones primarias o metastásicas dentro de los 3 años;
  7. Debe tener al menos una lesión extracraneal medible que cumpla con la definición RECIST v1.1;
  8. ECOG 0 o 1;
  9. La toxicidad del tratamiento antineoplásico previo ha vuelto a ≤ grado 1 según lo definido por NCI-CTCAE v5.0;
  10. Sin disfunción cardíaca grave, fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥50%;
  11. No se permiten transfusiones de sangre dentro de los 14 días anteriores al primer uso del fármaco del estudio y no se permite ningún factor de crecimiento celular. El nivel de función del órgano debe cumplir con los requisitos;
  12. Función de coagulación: índice internacional normalizado (INR) ≤1,5 ​​y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) ≤1,5 ​​LSN;
  13. Para las mujeres premenopáusicas en edad fértil, se debe realizar una prueba de embarazo dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento, el embarazo sérico debe ser negativo y la paciente no debe estar amamantando; A todos los pacientes inscritos (hombres o mujeres) se les recomendó que utilizaran un método anticonceptivo de barrera adecuado durante todo el ciclo de tratamiento y durante 6 meses después de finalizar el tratamiento.

Criterio de exclusión:

  1. Se han utilizado quimioterapia, terapia biológica y otras terapias antitumorales dentro de las 4 semanas o 5 semividas anteriores a la primera dosis; Se administraron mitomicina y nitrosoureas dentro de las 6 semanas anteriores a la primera dosis; Medicamentos orales como fluorouracilo;
  2. Recibió medicamentos ADC con toxina MMAE/MMAF en el pasado;
  3. Historia de enfermedad cardíaca grave;
  4. Intervalo QT prolongado, bloqueo completo de rama izquierda, bloqueo auriculoventricular de grado III, arritmia frecuente e incontrolable;
  5. Enfermedades autoinmunes e inflamatorias activas;
  6. Otras neoplasias malignas diagnosticadas dentro de los 5 años anteriores a la primera dosis;
  7. Eventos trombóticos inestables que requieren intervención terapéutica dentro de los 6 meses anteriores a la selección; Se excluyó la trombosis relacionada con la infusión;
  8. Hipertensión mal controlada con dos fármacos antihipertensivos (presión arterial sistólica > 150 mmHg o presión arterial diastólica > 100 mmHg);
  9. Antecedentes de EPI que requieran tratamiento con esteroides, o EPI actual o neumonitis por radiación de grado ≥1 según la definición RTOG/EORTC, o sospecha de dicha enfermedad;
  10. Pacientes con mal control glucémico;
  11. Complicado con enfermedades pulmonares que conducen a un deterioro clínicamente grave de la función respiratoria;
  12. Pacientes con tumores primarios del sistema nervioso central o metástasis en el SNC después del fracaso del tratamiento local;
  13. Pacientes con antecedentes de alergia al anticuerpo humanizado recombinante o al anticuerpo quimérico de ratón humano o a cualquiera de los excipientes de BL-M17D1;
  14. Trasplante previo de órganos o trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas;
  15. Terapia previa con antraciclina con una dosis acumulada de antraciclina superior a la especificada en el protocolo;
  16. Anticuerpos del virus de la inmunodeficiencia humana positivos, tuberculosis activa, infección activa por el virus de la hepatitis B o infección activa por el virus de la hepatitis C;
  17. Infección activa que requiera terapia sistémica con una infección grave dentro de las 4 semanas anteriores al consentimiento informado; Hubo indicios de infección pulmonar o inflamación pulmonar activa dentro de las 2 semanas anteriores al consentimiento informado;
  18. Pacientes con derrames masivos o sintomáticos, o derrames mal controlados;
  19. Haber participado en otro ensayo clínico dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis;
  20. Mujeres embarazadas o lactantes;
  21. Los pacientes con síndrome de la vena cava superior no deben rehidratarse;
  22. Antecedentes de enfermedad neurológica o psiquiátrica grave;
  23. Heridas, úlceras o fracturas graves sin cicatrizar dentro de las 4 semanas anteriores a la firma del consentimiento informado;
  24. Sujetos con sangrado clínicamente significativo o tendencia evidente a sangrar dentro de las 4 semanas anteriores a la firma del consentimiento informado;
  25. Historia de obstrucción intestinal, enfermedad inflamatoria intestinal o resección intestinal extensa o presencia de enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o diarrea crónica;
  26. Que estén programados para recibir vacuna viva o que reciban la vacuna dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis;
  27. Los investigadores no consideraron apropiado aplicar otras condiciones para participar en el ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BL-M17D1
Los participantes reciben BL-M17D1 como infusión intravenosa durante el primer ciclo (3 semanas). Los participantes con beneficio clínico podrían recibir tratamiento adicional durante más ciclos. La administración se interrumpirá debido a la progresión de la enfermedad o a una toxicidad intolerable u otras razones.
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fase Ia: Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
Las DLT se evalúan de acuerdo con NCI-CTCAE v5.0 durante el primer ciclo y se definen como la ocurrencia de cualquiera de las toxicidades en la definición de DLT si el investigador considera que es posible, probable o definitivamente relacionada con la administración del fármaco del estudio.
Hasta 21 días después de la primera dosis
Fase Ia: Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
MTD se define como el nivel de dosis más alto en el que no más de 1 de cada 6 participantes experimentó una DLT durante el primer ciclo.
Hasta 21 días después de la primera dosis
Fase Ib: Dosis recomendada de Fase II (RP2D)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
El RP2D se define como el nivel de dosis elegido por el patrocinador (en consulta con los investigadores) para el estudio de fase II, según los datos de seguridad, tolerabilidad, eficacia, PK y PD recopilados durante el estudio de aumento de dosis de BL-M17D1.
Hasta aproximadamente 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC0-t
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
AUC0-t se define como el área bajo la curva de concentración sérica-tiempo desde el momento 0 hasta el momento de la última concentración medible.
Hasta aproximadamente 24 meses
Fase Ib: Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La ORR se define como el porcentaje de participantes que tiene una RC (desaparición de todas las lesiones diana) o PR (al menos una disminución del 30 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana). El porcentaje de participantes que experimenta una RC o PR confirmada está de acuerdo con RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Fase Ib: Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La DCR se define como el porcentaje de participantes que tienen RC, PR o enfermedad estable (SD: ni reducción suficiente para calificar para PR ni aumento suficiente para calificar para enfermedad progresiva [PD: al menos un aumento del 20 % en la suma de diámetros de las lesiones diana y un aumento absoluto de al menos 5 mm. También se considera EP la aparición de una o varias lesiones nuevas]).
Hasta aproximadamente 24 meses
Fase Ib: Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
El DOR para un respondedor se define como el tiempo desde la respuesta objetiva inicial del participante hasta la primera fecha de progresión de la enfermedad o muerte, lo que ocurra primero.
Hasta aproximadamente 24 meses
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que emerge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-M17D1. El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-M17D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Cmáx
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará la concentración sérica máxima (Cmax) de BL-M17D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Tmáx
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará el tiempo hasta la concentración sérica máxima (Tmax) de BL-M17D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
T1/2
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará la vida media (T1/2) de BL-M17D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
CL (Liquidación)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará CL en el suero de BL-M17D1 por unidad de tiempo.
Hasta aproximadamente 24 meses
Canal
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Cmin se define como la concentración sérica más baja de BL-M17D1 antes de que se administre la siguiente dosis.
Hasta aproximadamente 24 meses
ADA (anticuerpo antidrogas)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará la frecuencia del anticuerpo anti-BL-M17D1 (ADA).
Hasta aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jian Zhang, Fudan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BL-M17D1-101

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .