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Comparación de gongs y movilización de Kaltenborn sobre el dolor de cuello

13 de agosto de 2024 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la movilización de gongs y la movilización de Kaltenborn en el dolor de cuello mecánico

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es encontrar el efecto de la movilización de Gongs en comparación con la movilización de Kaltenborn sobre el dolor de cuello mecánico, el rango de movimiento y la propiocepción. Un ensayo de control aleatorio que incluirá un total de 44 participantes. El primer grupo recibirá movilización de Gongs junto con terapia convencional y el segundo grupo recibirá movilización de Kaltenborn junto con terapia convencional.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

: El dolor de cuello es el problema más común con una prevalencia puntual de casi el 13% y una prevalencia a lo largo de la vida de aproximadamente el 50%. El dolor de cuello mecánico se define como un dolor de cuello inespecífico que surge en cualquier parte del área delimitada arriba por la línea nucal superior y debajo de la punta de la primera vértebra torácica y lateralmente a los bordes laterales del cuello y el dolor aumenta con el movimiento del cuello.

El deterioro de la propiocepción cervical es un problema importante en personas con dolor de cuello mecánico que provoca una alteración del control sensoriomotor del cuello. Estas alteraciones pueden afectar el control de la postura y el equilibrio. El control sensoriomotor cervical implica el procesamiento central de información sensorial, incluida la información propioceptiva visual, vestibular y cervical. Este proceso conduce a la ejecución de programas motores por parte de los músculos cervicales, que desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la postura de la cabeza, el equilibrio y la estabilidad de las articulaciones cervicales. Las alteraciones en el control sensoriomotor cervical, resultantes del dolor de cuello, pueden potencialmente provocar daño tisular adicional, empeorar el dolor a través de la sensibilización tanto en el sistema nervioso periférico como en el central y promover patrones de movimiento disfuncionales.

Según la literatura, la movilización de Gongs, que es una técnica de movilización de rango final introducida por Wontae Gong. Tiene importancia que el movimiento de las facetas articulares distintas de la fija estén restringidos al máximo y la movilización se induzca mediante aceleración y gravedad. En el caso del dolor mecánico de cuello, la movilización de Kaltenborn también mejoró los síntomas.

Estudios anteriores trabajaron sobre la eficacia de la movilización de Kaltenborn y la movilización de Gongs en el dolor de cuello. El objetivo de este estudio será determinar qué técnica mejora más el dolor, el ROM y la propiocepción en pacientes con dolor de cuello mecánico. Nuestro estudio está relacionado con el hecho de que será útil para el futuro proveedor de atención médica y tendrá un papel importante en la promoción de la salud y la difusión de un estilo de vida saludable entre el público.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Attock City, Punjab, Pakistán, 43350
        • Reclutamiento
        • Alam Hospital Attock
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Komal Shahzad, MS OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Los participantes que pertenezcan a esta categoría serán reclutados para el estudio.

  • • Edad 18 -65 años

    • Tanto masculino como femenino
    • Queja primaria de dolor de cuello con o sin irradiación a la extremidad superior.
    • Dolor limitado a la cara posterior del cuello con características mecánicas como síntomas provocados por el movimiento del cuello, por la palpación de los músculos cervicales y por la postura sostenida.
    • Sujetos que estén dispuestos a participar en el estudio.
    • Pacientes con dolor de cuello mecánico.

Criterios de exclusión:

  • Los participantes que cayeran en esta categoría serían excluidos del estudio.

    • Síntomas bilaterales de las extremidades superiores.
    • Lesión por latigazo cervical
    • Trauma o tumor alrededor del cuello.
    • Cirugía de cuello previa
    • infección espinal
    • Radiculopatía y mielopatía cervical.
    • Síndromes vasculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A

Movilización de gongs y terapia convencional, sesiones 3 por semana, movilización por 5 minutos y sesión de 30 minutos por un total de 4 semanas. Haga 3 series de 10 repeticiones.

Modalidad (Paquete Hydrocollator, TENS durante 15 minutos con frecuencia de pulso de 10-200 Hz, ancho de pulso 100 - 250 micro segundos.

3 por semana , movilización durante 5 minutos , ejercicio 3 series de 10 repeticiones durante 4 semanas consecutivas
Experimental: Grupo B

Movilización de Kaltenborn junto con tracción cervical y terapia convencional:

La intervención se realizará 3 veces por semana Ejercicio de movilización de 5 minutos 3 series de 10 repeticiones y sesión de 30 minutos durante 4 semanas consecutivas.

Modalidad que incluye (paquete Hydrocollator, TENS durante 15 minutos con frecuencia de pulso de 10 a 200 Hz, ancho de pulso de 100 a 250 microsegundos. Intensidad tolerada por los pacientes.

3 por semana, movilización durante 5 minutos, ejercicio 3 series de 10 repeticiones durante 4 semanas consecutivas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor NPRS
Periodo de tiempo: 4 semanas
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual que se utiliza para evaluar el dolor. Su puntuación varía de 0 a 10, 0 significa sin dolor y 10 significa dolor intenso. Se le pedirá al paciente que informe verbalmente la puntuación del dolor.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Error de posición de la articulación cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
El paciente se sienta a 90 cm de la pared y se marca el punto de inicio (centro del objetivo o punto de referencia) de la proyección láser. El paciente (con los ojos vendados o cerrados) realiza un movimiento activo del cuello y luego regresa a la posición inicial con la mayor precisión posible. La posición final del láser se mide en relación con la posición inicial (distancia o ángulo). Los errores se miden después de la extensión y flexión cervical.
4 semanas
: Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
: Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Madiha Ali, MS OMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Komal Shahzad

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .