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Exploración del efecto de la bolsa en J de colon en la cirugía de preservación anorrectal para el cáncer de recto ultrabajo.

17 de septiembre de 2024 actualizado por: Zhang Feng-Min, Shanghai 10th People's Hospital

Exploración del efecto de la aplicación de la formación de bolsa en J colónica en la cirugía de preservación anorrectal para el cáncer de recto ultrabajo sobre la función de control intestinal posoperatorio

La aparición de cáncer colorrectal ha aumentado del tercer cáncer más común en 2018 al segundo cáncer más común en 2023. La práctica de la cirugía de preservación anal para el cáncer de recto ultrabajo se está adoptando gradualmente. Los pacientes con cáncer de recto ultra bajo que se han sometido a preservación anal tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones intestinales importantes. El objetivo de este estudio fue examinar la relación entre el tipo de reconstrucción intestinal después de la cirugía de preservación anal y los resultados posteriores de la función intestinal, la calidad de vida y las tasas de complicaciones en pacientes con cáncer de recto ultrabajo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
154

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • jingan
      • Shanghai, jingan, Porcelana, 200040
        • Shanghai Tenth People's Hospital, Yanchang Road, Jing'an District, Shanghai, China

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Nuestra población de estudio son los pacientes que diagnosticaron casos de adenocarcinoma de recto ultrabajo por patología preoperatoria y cumplen con los criterios de elegibilidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Un diagnóstico confirmado de cáncer intestinal, con el borde inferior del tumor a <5 cm del ano o <3 cm de la línea dentada, y tratado con cirugía para preservar el ano;
  2. Sin metástasis a distancia;
  3. Edad >18 años;
  4. Inscripción voluntaria en el estudio y firma de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  1. Una combinación de enfermedades cardiopulmonares, hepáticas, renales y otras enfermedades subyacentes graves con mayor riesgo anestésico (ASA ≥ grado 4);
  2. estenosis anal preoperatoria y disfunción anal;
  3. derivación temporal del estoma.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Grupo de anastomosis con bolsa en J
Paciente con cáncer de recto ultrabajo sometido a cirugía preservadora de esfínter con anastomosis en un solo tiempo mediante bolsa en J de colon.
Procedimiento: Anastomosis en bolsa en J
Paciente con cáncer de recto ultrabajo sometido a cirugía preservadora de esfínter con anastomosis en un solo tiempo mediante bolsa en J de colon.
grupo de anastomosis directa
Paciente con cáncer de recto ultrabajo sometido a cirugía preservadora de esfínter con anastomosis directa en un tiempo.
Procedimiento: anastomosis directa
Paciente con cáncer de recto ultrabajo sometido a cirugía preservadora de esfínter con anastomosis directa en un tiempo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación LARS
Periodo de tiempo: Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio
La escala LARS tiene cinco preguntas con una puntuación total de 42. Una puntuación de 0 a 20 carece de valor diagnóstico para LARS, mientras que una puntuación de 21 a 29 indica LARS leve y una puntuación superior a 29 indica LARS mayor.
Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio
FIQL
Periodo de tiempo: Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio
La FIQL es una escala de evaluación de la calidad de vida específica aplicable a los síntomas de los pacientes con cáncer colorrectal. Consta de 29 ítems, que se dividen en cuatro dimensiones: estilo de vida (10 ítems), afrontamiento/restricción de conducta (9 ítems), depresión/autopercepción (7 ítems) y vergüenza (3 ítems).
Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio
Puntuación de Vaizey
Periodo de tiempo: Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio
La escala de Wexner tiene cinco partes con una puntuación total de 20, mientras que la escala de Vaizey se refina aún más sobre la base de Wexner y tiene siete partes con una puntuación total de 24. Las puntuaciones más altas en estas escalas indican un peor funcionamiento anal.
Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio
Puntuación de Wexner
Periodo de tiempo: Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio
La escala de Wexner tiene cinco partes con una puntuación total de 20, mientras que la escala de Vaizey se refina aún más sobre la base de Wexner y tiene siete partes con una puntuación total de 24. Las puntuaciones más altas en estas escalas indican un peor funcionamiento anal.
Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones quirúrgicas
Periodo de tiempo: Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio
Registra fístula anastomótica postoperatoria, infección, sangrado, etc.
Desde 1 mes postoperatorio hasta 12 meses postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Shanghai 10th People's Hospital

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Cheng-Le Zhuang, MD, PhD, Shanghai Tenth People&#39;s Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
11 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
11 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de septiembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 24K30

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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