Seguridad, tolerabilidad y características farmacocinéticas de SSS11 en pacientes con gota e hiperuricemia
Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y estudios farmacológicos preliminares de SSS11 en pacientes con gota e hiperuricemia después de administraciones múltiples, aumento de dosis, ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: hejian zou, professor
- Número de teléfono: 021-52889999
- Correo electrónico: mail@hjzou.com/zhangj_fudan@163.com
Ubicaciones de estudio
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-
Shanghai, Porcelana
- Reclutamiento
- HuaShan Hospital Fudan University project, ShangHai, China
-
Contacto:
- hejian zhou
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un paciente con diagnóstico clínico de gota (según los criterios de clasificación de gota ACR/EULAR de 2015), fase de ataque no agudo e hiperuricemia (bajo una dieta normal con purinas, ácido úrico en sangre >420 µmol/L (7 mg/dl) no analizado dos veces con el estómago vacío el mismo día}。
- Período de detección de ácido úrico en sangre> 420 µmol/L (7 mg/dl)。
Criterios de exclusión:
- Dentro de los 14 días anteriores a la inscripción (o dentro de las 5 vidas medias del medicamento, lo que sea más largo), medicamentos que reduzcan los niveles de ácido úrico o afecten los niveles de ácido úrico y medicamentos relacionados (alopurinol, febuxostat, benzobromarona, probenecid, bencenosulfonazolona, tabletas Tongyifengning, etc. .) se deben tomar, o durante el período de estudio, no se deben suspender otros medicamentos que reduzcan los niveles de ácido úrico o afecten los niveles de ácido úrico y medicamentos relacionados que no sean medicamentos experimentales.
- Pacientes con ataques agudos de gota dentro de los 14 días anteriores a la inscripción.
- Previamente recibido ácido úrico oxidasa o tratado con medicamentos similares como pegolasa o rabulidasa.
- Individuos con antecedentes de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) o niveles de actividad de la enzima G6PD por debajo del límite inferior normal.
- Individuos con antecedentes de deficiencia de catalasa o evidencia que cumple con los criterios de diagnóstico para deficiencia de catalasa.
- Pacientes con tumores malignos (tratados o no)。
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: grupo1
inyección ; fuerza ; 4 mg
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Según los requisitos posológicos de cada grupo experimental, la infusión intravenosa debe administrarse durante al menos 2 horas cada vez.
Otros nombres:
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Experimental: Experimental: grupo2
inyección ; fuerza ; 8 mg
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Según los requisitos posológicos de cada grupo experimental, la infusión intravenosa debe administrarse durante al menos 2 horas cada vez.
Otros nombres:
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Experimental: Experimental: grupo 3
inyección ; fuerza ; 12 mg
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Según los requisitos posológicos de cada grupo experimental, la infusión intravenosa debe administrarse durante al menos 2 horas cada vez.
Otros nombres:
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Experimental: Experimental: grupo 4
inyección ; fuerza ; 16 mg
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Según los requisitos posológicos de cada grupo experimental, la infusión intravenosa debe administrarse durante al menos 2 horas cada vez.
Otros nombres:
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Experimental: Experimental: grupo 5
inyección ; fuerza ; 20 mg
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Según los requisitos posológicos de cada grupo experimental, la infusión intravenosa debe administrarse durante al menos 2 horas cada vez.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Grupo de control con placebo
El mismo volumen de placebo que SSS11
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Según los requisitos posológicos de cada grupo experimental, la infusión intravenosa debe administrarse durante al menos 2 horas cada vez.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El resultado primario fue la seguridad.
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
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Evaluación de EA por frecuencia y gravedad.
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hasta 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Diferencia entre el ácido úrico en sangre posterior a la administración y el valor inicial
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
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hasta 12 semanas
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Duración del ácido úrico en sangre<360 μ mol/L
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
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hasta 12 semanas
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Proporción de sujetos con niveles de ácido úrico en sangre inferiores a 360 μ mol/L en cada momento de recogida de muestras
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
|
hasta 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Artropatías por cristales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Procesos Patológicos
- Artritis
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades reumáticas
- Metabolismo de purina-pirimidina, errores congénitos
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades metabólicas
- Gota
- Hiperuricemia
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SYSS-SSS11-UND-I-03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .