Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio para conocer el medicamento del estudio llamado rimegepant en mujeres cuando se usa para la prevención intermitente de la migraña menstrual

7 de julio de 2026 actualizado por: Pfizer

UN ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA Y SEGURIDAD, FASE 3, DOBLE CIEGO, ESTUDIO DE GRUPO PARALELO PARA INVESTIGAR LA PREVENCIÓN INTERMITENTE DE LA MIGRAÑA MENSTRUAL CON RIMEGEPANT COMPARADO CON PLACEBO EN MUJERES PARTICIPANTES DE 18 A 45 AÑOS DE EDAD

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de rimegepant cuando se administra durante el período perimenstrual (PMP) para la prevención intermitente de la migraña en mujeres que experimentan ataques de migraña menstrual.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
723

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania, 10117
        • Reclutamiento
        • Charité Universitaetsmedizin Berlin - Campus Mitte
      • Berlin, Alemania, 10629
        • Reclutamiento
        • FutureMeds GmbH
      • Berlin, Alemania, 12163
        • Reclutamiento
        • Neurologie Berlin
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, Alemania, 19055
        • Reclutamiento
        • Klinische Forschung Schwerin GmbH
  • Argentina
      • Córdoba, Argentina, 5021
        • Reclutamiento
        • Clínica Privada Gallia
    • Buenos Aires
      • CABA, Buenos Aires, Argentina, 1428
        • Reclutamiento
        • Fundación para la lucha contra las enfermedades neurológicas de la infancia
    • Buenos Aires F.D.
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina, C1128AAF
        • Reclutamiento
        • Mautalen Salud e investigación
      • Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina, C1012AAR
        • Reclutamiento
        • IDIM - Instituto de Investigaciones Metabólicas
    • Córdoba Province
      • Cordoba Capital, Córdoba Province, Argentina, 5004
        • Reclutamiento
        • Hospital Cordoba
    • Tucumán Province
      • San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina, 4000
        • Reclutamiento
        • Sanatorio del Sur
  • Canadá
    • Alberta
      • Red Deer, Alberta, Canadá, T4P 1K4
        • Reclutamiento
        • CaRe Clinic
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canadá, V1Y 1Z9
        • Reclutamiento
        • OCT Research ULC
      • Surrey, British Columbia, Canadá, V3V 0E8
        • Reclutamiento
        • Centre for Neurology Studies
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3S 1N2
        • Reclutamiento
        • Centricity Research Halifax Multispecialty
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canadá, L6T 0G1
        • Reclutamiento
        • Aggarwal and Associates Limited
      • Sarnia, Ontario, Canadá, N7T 4X3
        • Reclutamiento
        • Bluewater Clinical Research Group Inc.
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Canadá, G6W 0Y3
        • Reclutamiento
        • Centre de Recherche Saint-Louis inc.
  • Corea del Sur
    • Kyǒnggi-do
      • Hwaseong-si, Kyǒnggi-do, Corea del Sur, 18450
        • Reclutamiento
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
    • Seoul-teukbyeolsi [seoul]
      • Gangseo-gu, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Corea del Sur, 07804
        • Reclutamiento
        • Ewha Womans University Seoul Hospital
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Corea del Sur, 03722
        • Reclutamiento
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Corea del Sur, 03181
        • Reclutamiento
        • Kangbuk Samsung Hospital
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Corea del Sur, 01830
        • Reclutamiento
        • Nowon Eulji Medical Center, Eulji University
  • Dinamarca
      • Glostrup Municipality, Dinamarca, 2600
        • Reclutamiento
        • Rigshospitalet, Glostrup
      • Viborg, Dinamarca, 8800
        • Reclutamiento
        • Region Midtjylland, Regionshospitalet Viborg
  • España
      • Barcelona, España, 08035
        • Reclutamiento
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Madrid, España, 28046
        • Reclutamiento
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, España, 28006
        • Reclutamiento
        • Hospital La Princesa
      • Seville, España, 41013
        • Reclutamiento
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Valladolid, España, 47010
        • Reclutamiento
        • Hospital Clínico Universitario de Valladolid
      • Zaragoza, España, 50009
        • Reclutamiento
        • Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
    • Barcelona [barcelona]
      • Barcelona, Barcelona [barcelona], España, 08036
        • Reclutamiento
        • Hospital Clinic de Barcelona
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, España, 39008
        • Reclutamiento
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Cádiz
      • Chiclana de la Frontera, Cádiz, España, 11139
        • Reclutamiento
        • FutureMeds Spain Cádiz
  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85054
        • Reclutamiento
        • Mayo Clinic Hospital
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85054
        • Reclutamiento
        • Mayo Clinic Specialty Building
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
        • Reclutamiento
        • Mayo Clinic Arizona
    • California
      • Canoga Park, California, Estados Unidos, 91303
        • Reclutamiento
        • Hope Clinical Research, Inc.
      • Colton, California, Estados Unidos, 92324
        • Reclutamiento
        • Axiom Research
      • Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
        • Reclutamiento
        • Diablo Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Aventura, Florida, Estados Unidos, 33180
        • Reclutamiento
        • VIN - Aventura
      • Hallandale, Florida, Estados Unidos, 33009
        • Reclutamiento
        • Velocity Clinical Research, Hallandale Beach
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32216
        • Reclutamiento
        • Jacksonville Center for Clinical Research
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30067
        • Reclutamiento
        • Urban Family Practice Associates
      • Stockbridge, Georgia, Estados Unidos, 30281
        • Reclutamiento
        • Clinical Research Atlanta
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Estados Unidos, 83642
        • Reclutamiento
        • St Luke's Clinic - Neurology
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Estados Unidos, 47714
        • Reclutamiento
        • Alliance for Multispecialty Research - Medisphere Medical Research Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
        • Reclutamiento
        • Michigan Headache & Neurological Institute
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65807
        • Reclutamiento
        • Clinvest Headlands Llc
      • Weldon Spring, Missouri, Estados Unidos, 63304
        • Reclutamiento
        • St. Charles Clinical Research
    • Nebraska
      • Papillion, Nebraska, Estados Unidos, 68046
        • Reclutamiento
        • McGill Family Practice
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89109
        • Reclutamiento
        • Excel Clinical Research, LLC
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14609
        • Reclutamiento
        • Rochester Clinical Research
      • The Bronx, New York, Estados Unidos, 10461
        • Reclutamiento
        • Montefiore Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27713
        • Reclutamiento
        • Carolina Women's Research And Wellness Center
    • Ohio
      • Centerville, Ohio, Estados Unidos, 45459
        • Reclutamiento
        • Dayton Center for Neurological Disorders
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19114
        • Reclutamiento
        • Clinical Research of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Reclutamiento
        • Thomas Jefferson University, Jefferson Headache Center
    • Rhode Island
      • East Greenwich, Rhode Island, Estados Unidos, 02818
        • Reclutamiento
        • Velocity Clinical Research, Providence
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37920
        • Reclutamiento
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37909
        • Reclutamiento
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37909
        • Reclutamiento
        • AMR Clinical
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78731
        • Reclutamiento
        • FutureSearch Trials of Neurology
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75251
        • Reclutamiento
        • FutureSearch Trials of Dallas
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22911
        • Reclutamiento
        • Charlottesville Medical Research
      • McLean, Virginia, Estados Unidos, 22101
        • Reclutamiento
        • MedStar Health Neurology/MedStar Georgetown Headache Center
  • India
    • Andhra Pradesh
      • Guntur, Andhra Pradesh, India, 522001
        • Reclutamiento
        • Lalitha PVS Institute of Medical Sciences
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, India, 380060
        • Reclutamiento
        • Marengo CIMS Hospital, Ahmedabad
    • Karnataka
      • Mangaluru, Karnataka, India, 575002
        • Reclutamiento
        • Mallikatta Neuro Centre
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, India, 400008
        • Reclutamiento
        • Topiwala National Medical College & B. Y. L. Nair Charitable Hospital
      • Nagpur, Maharashtra, India, 440012
        • Reclutamiento
        • Getwell Hospital and Research Institute
      • Nashik, Maharashtra, India, 422005
        • Reclutamiento
        • Chopda Medicare & Research Centre Pvt. Ltd: Magnum Heart Institute
    • Rajasthan
      • Ajmer, Rajasthan, India, 305001
        • Reclutamiento
        • Jawahar Lal Nehru Medical College
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, India, 226014
        • Reclutamiento
        • Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40139
        • Reclutamiento
        • Ospedale Bellaria- Azienda USL di Bologna
      • Florence, Italia, 50134
        • Reclutamiento
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi
      • Milan, Italia, 20132
        • Reclutamiento
        • Ospedale San Raffaele
      • Pavia, Italia, 27100
        • Reclutamiento
        • Fondazione Istituto Neurologico C. Mondino
      • Roma, Italia, 00166
        • Reclutamiento
        • IRCCS San Raffaele Roma
    • L'aquila
      • Avezzano, L'aquila, Italia, 67051
        • Reclutamiento
        • Ospedale Civile SS. Nicola e Filippo Avezzano Pronto Soccorso
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Italia, 00128
        • Reclutamiento
        • Fondazione Policlinico Universitario Campus Biomedico
  • Japón
      • Kagoshima, Japón, 892-0844
        • Reclutamiento
        • Tanaka Neurosurgical Clinic
      • Kagoshima, Japón, 890-0052
        • Reclutamiento
        • Tanaka Neurosurgery&Headache Clinic
    • Hyōgo
      • Kobe, Hyōgo, Japón, 658-0064
        • Reclutamiento
        • Konan Medical Center
    • Kyoto
      • Kyoto-shi Shimogyo-ku, Kyoto, Japón, 600-8811
        • Reclutamiento
        • Tatsuoka Neurology Clinic
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japón, 982-0014
        • Reclutamiento
        • Sendai Headache and Neurology Clinic
    • Tokyo
      • Shibuya-ku, Tokyo, Japón, 151-0051
        • Reclutamiento
        • Tokyo Headache Clinic
    • Yamanashi
      • Kai, Yamanashi, Japón, 400-0124
        • Reclutamiento
        • Nagaseki Headache Clinic
  • México
      • Aguascalientes, México, 20230
        • Reclutamiento
        • San Peregrino Unidad de Investigación
      • Chihuahua City, México, 31203
        • Reclutamiento
        • Operadora Unidad de Investigación en Salud de Chihuahua
      • Cuautitlán Izcalli, México, 54750
        • Reclutamiento
        • PCR Cuautitlán Izcalli
      • Tlalnepantla, México, 54055
        • Reclutamiento
        • Clinical Research Institute S.C.
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44130
        • Reclutamiento
        • Centro de Investigacion Medico Biologica y Terapia Avanzada
    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, México, 06700
        • Reclutamiento
        • Clinstile, S.A. de C.V.
    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, México, 97070
        • Reclutamiento
        • Medical Care and Research Sa de Cv
  • Países Bajos
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6532 SZ
        • Reclutamiento
        • Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis
    • Overijssel
      • Zwolle, Overijssel, Países Bajos, 8025 AB
        • Reclutamiento
        • Isala Klinieken Stichting
    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Países Bajos, 2333 ZA
        • Reclutamiento
        • Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)
  • Polonia
    • Lesser Poland Voivodeship
      • Krakow, Lesser Poland Voivodeship, Polonia, 30-539
        • Reclutamiento
        • Specjalistyczne Gabinety Sp. z o. o.
      • Oświęcim, Lesser Poland Voivodeship, Polonia, 32-600
        • Reclutamiento
        • Instytut Zdrowia Dr Boczarska Jedynak
    • Lower Silesian Voivodeship
      • Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polonia, 52-210
        • Reclutamiento
        • MIGRE Polskie Centrum Leczenia Migreny
    • Lublin Voivodeship
      • Lublin, Lublin Voivodeship, Polonia, 20-064
        • Reclutamiento
        • NZOZ Neuromed M.i M. Nastaj
      • Lublin, Lublin Voivodeship, Polonia, 20-582
        • Reclutamiento
        • Indywidualna Praktyka Lekarska dr hab. med. Anna Szczepanska-Szerej
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polonia, 00-215
        • Reclutamiento
        • FutureMeds Warszawa Centrum
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polonia, 01-018
        • Reclutamiento
        • Dr Sękowska Leczenie Bólu
    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polonia, 40-282
        • Reclutamiento
        • Silmedic
  • Porcelana
      • Qingdao, Porcelana, 266042
        • Reclutamiento
        • Qingdao Central Hospital, University of Health and Rehabilitation Sciences
      • Shanghai, Porcelana, 200123
        • Reclutamiento
        • Shanghai East Hospital
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100044
        • Reclutamiento
        • Peking University People's Hospital
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 400016
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Porcelana, 050051
        • Reclutamiento
        • Hebei General Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210011
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
      • Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215006
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710068
        • Reclutamiento
        • Shaanxi Provincial People's Hospital
      • Xianyang, Shaanxi, Porcelana, 712000
        • Reclutamiento
        • Xianyang Hospital of Yan'an University
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200040
        • Reclutamiento
        • Huashan Hospital, Fudan University
  • Reino Unido
      • Sheffield, Reino Unido, S2 5FX
        • Reclutamiento
        • Panthera Biopartners - Sheffield
    • Bristol, CITY of
      • Bristol, Bristol, CITY of, Reino Unido, BS37 4AX
        • Reclutamiento
        • West Walk Surgery
    • Buckinghamshire
      • Milton Keynes, Buckinghamshire, Reino Unido, MK15 0DU
        • Reclutamiento
        • Bioluminux
    • EAST Yorkshire
      • Hull, EAST Yorkshire, Reino Unido, HU3 2JZ
        • Reclutamiento
        • Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
    • England
      • London, England, Reino Unido, W1G 8TA
        • Reclutamiento
        • Re:Cognition Health - London
    • Liverpool
      • Fazakerley, Liverpool, Reino Unido, L9 7LJ
        • Reclutamiento
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust
    • North Yorkshire
      • York, North Yorkshire, Reino Unido, YO24 4LJ
        • Reclutamiento
        • Panthera Clinic - York
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Reino Unido, G51 4TY
        • Reclutamiento
        • Panthera Biopartners - Glasgow

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La participante tiene ciclos menstruales regulares ≥24 días y ≤34 días
  2. Un historial mínimo de 1 año de migraña (con o sin aura) compatible con un diagnóstico según la Clasificación Internacional de Trastornos de Dolor de Cabeza, 3.ª edición.
  3. Antecedentes de ataques de migraña menstrual de al menos 3 meses.
  4. La participante informó antecedentes de haber experimentado al menos 1 ataque de migraña durante el período perimenstrual en al menos 2 de 3 ciclos menstruales inmediatamente antes de la evaluación.
  5. Si el participante está recibiendo un medicamento profiláctico continuo permitido para la migraña, la dosis del medicamento debe ser estable durante al menos 3 meses antes de la visita de selección y no se espera que la dosis cambie durante el curso del estudio.

Criterios de exclusión:

  1. Más de 6 días de migraña por mes que están fuera del período perimenstrual en los 3 meses anteriores a la evaluación
  2. Un diagnóstico de migraña crónica o antecedentes de más de 14 días de dolor de cabeza por mes en promedio, en los 3 meses previos al cribado.
  3. Historia de migraña retiniana, migraña basilar o migraña hemipléjica
  4. Diagnóstico actual de esquizofrenia, trastorno bipolar o límite de la personalidad.
  5. Otros síndromes de dolor (p. ej., fibromialgia, síndrome de dolor regional complejo) o trastornos neurológicos importantes (distintos de la migraña) u otras afecciones médicas (incluidas las endocrinas y ginecológicas, p. ej., dismenorrea grave).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Placebo
Droga: Comparador de placebo
Pastillas desintegrables orales equivalentes a placebo durante 7 días
Comparador activo: Estándar de cuidado
Droga: Estándar de atención
Estándar de atención para el tratamiento agudo según sea necesario
Experimental: Rimegepant 75 mg, tableta de desintegración oral (ODT), dosificación para 7 días
Droga: Rimegepant
Rimegepant 75 mg ODT durante 7 días
Droga: Rimegepant
Rimegepant 75 mg ODT para tratamiento agudo según sea necesario
Experimental: Rimegepant 75 mg, tableta de desintegración oral (ODT), dosificación del tratamiento agudo
Droga: Rimegepant
Rimegepant 75 mg ODT durante 7 días
Droga: Rimegepant
Rimegepant 75 mg ODT para tratamiento agudo según sea necesario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio desde el período de observación en el número de días de migraña por período perimenstrual de 5 días en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde el período de observación en el número de días de migraña por el período perimenstrual de 5 días
5 meses (5 ciclos menstruales)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio desde el período de observación en el número de días de dolor de cabeza por período perimenstrual de 5 días en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde el período de observación en el número de días con dolor de cabeza por período perimenstrual de 5 días
5 meses (5 ciclos menstruales)
Porcentaje de participantes con una reducción ≥50 % desde el período de observación en el número de días de migraña por período perimenstrual de 5 días en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego (respondedor del 50 %)
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Pacientes con una reducción ≥50% desde el Período de Observación en el número de días de migraña por período perimenstrual de 5 días
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio desde el período de observación en el número de días de medicación para la migraña aguda por período perimenstrual de 5 días en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio con respecto al período de observación en el número de días de medicación para la migraña aguda por período perimenstrual de 5 días
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio con respecto al período de observación en el número de días de medicación específica para la migraña aguda por período perimenstrual de 5 días en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio con respecto al período de observación en el número de días de medicación específica para la migraña aguda por período perimenstrual de 5 días
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio desde el período de observación en el número de días de migraña con discapacidad funcional moderada a grave por período perimenstrual de 5 días en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde el período de observación en el número de días de migraña con discapacidad funcional moderada a grave por período perimenstrual de 5 días
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio desde el período de observación en el número de días con dolor de cabeza moderado a intenso por período perimenstrual de 5 días en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde el período de observación en el número de días con dolor de cabeza moderado a intenso por período perimenstrual de 5 días
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio desde el período de observación en el número de días de migraña moderada a grave por período perimenstrual de 5 días en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde la fase de observación en el número de días de migraña moderada a grave por período perimenstrual de 5 días
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio desde el inicio en la puntuación de Cognición MiCOAS después de la dosificación (es decir, 1 día después del período de dosificación de 7 días) en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde el inicio en la puntuación de Cognición MiCOAS después de la dosificación en cada ciclo
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio desde el período de observación en días mensuales de migraña (por ciclo, normalizado a 28 días) en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde la Fase de Observación en días mensuales de migraña
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio desde el período de observación en días mensuales de dolor de cabeza (por ciclo, normalizado a 28 días) en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde la Fase de Observación en días de dolor de cabeza mensuales
5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio medio desde la fase de observación en los días mensuales de medicación específica para la migraña aguda (por ciclo, normalizado a 28 días) en cada ciclo de la fase de tratamiento doble ciego
Periodo de tiempo: 5 meses (5 ciclos menstruales)
Cambio desde la fase de observación en los días mensuales de medicación específica para la migraña aguda
5 meses (5 ciclos menstruales)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Pfizer

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
29 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de julio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • C4951063
  • NCT06641466 (Identificador de registro: ClinicalTrials.gov)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Pfizer proporcionará acceso a datos individuales no identificados de los participantes y a documentos del estudio relacionados (p. ej. protocolo, Plan de Análisis Estadístico (SAP), Informe de Estudio Clínico (CSR)) previa solicitud de investigadores calificados, y sujeto a ciertos criterios, condiciones y excepciones. Se pueden encontrar más detalles sobre los criterios de intercambio de datos de Pfizer y el proceso para solicitar acceso en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones