Un estudio de dosis ascendente única y múltiple para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la inyección de THDBH120 en sujetos sanos
Un estudio de dosis ascendente única y múltiple para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la inyección de THDBH120 en sujetos sanos: un ensayo de fase I aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Peking University First Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos chinos sanos de 18 a 45 años (inclusive), hombres o mujeres;
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ 19 kg/m2 y ≤ 28 kg/m2, peso masculino ≥ 50 kg, peso femenino ≥ 45 kg;
- Examen físico y signos vitales normales o anormales pero sin importancia clínica en el momento de la selección.
Criterios de exclusión:
- Tener un diagnóstico de diabetes tipo 2 o haber tenido un episodio de hipoglucemia grave;
- La frecuencia del pulso es inferior a 50 lpm o superior a 100 lpm en el momento del examen;
- Electrocardiograma de 12 derivaciones con QTcF prolongado (hombre >450 ms, mujer >470 ms) o PR>200 ms. O cualquier otra situación en la que un ECG de 12 derivaciones sugiera un riesgo de no ser elegible para el examen;
- Antecedentes de pancreatitis (incluidas pancreatitis crónica o pancreatitis aguda idiopática), amilasa y lipasa anormales con importancia clínica o lesión gastrointestinal (p. ej., gastritis crónica, úlcera péptica, enfermedad por reflujo gastroesofágico recurrente, colecistitis y cálculos biliares) o cualquier enfermedad gastrointestinal que interfiera con vaciado gástrico (por ejemplo, cirugía de bypass gástrico, estenosis pilórica);
- Tener antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o padecer síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2;
- Uso de inhibidores de SGLT, inhibidores de DPP4, análogos de GLP-1, agonistas del receptor de GLP-1 y otros fármacos que los investigadores reconocen pueden afectar el estudio durante los 3 meses previos a la aleatorización;
- Haber tenido un cambio significativo de peso durante los 6 meses previos a la evaluación, como una pérdida de peso > 10 %, o cambios significativos recientes en la dieta o los hábitos de ejercicio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Inyección THDBH120 (SAD)
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Los participantes recibieron dosis únicas crecientes de THDBH120 mediante inyección subcutánea.
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Comparador de placebos: Placebo de la inyección de THDBH120 (SAD)
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Los participantes recibieron una dosis única de placebo mediante inyección subcutánea.
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Experimental: Inyección THDBH120 (MAD)
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Los participantes recibieron múltiples dosis de THDBH120 una vez a la semana durante cuatro semanas mediante inyección subcutánea.
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Comparador de placebos: Placebo de la inyección de THDBH120 (MAD)
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Los participantes recibieron placebo una vez por semana durante cuatro semanas mediante inyección subcutánea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con uno o más eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Desde la primera administración del medicamento hasta la visita de seguimiento (57 días después de la última administración del medicamento)
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Desde la primera administración del medicamento hasta la visita de seguimiento (57 días después de la última administración del medicamento)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Farmacocinética (PK): área bajo la curva de concentración versus tiempo (AUC) de THDBH120.
Periodo de tiempo: Día 1 Predosis hasta el día 42 (SAD), Día 1 Predosis hasta el día 29 (MAD)
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Día 1 Predosis hasta el día 42 (SAD), Día 1 Predosis hasta el día 29 (MAD)
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Farmacocinética (PK): concentración máxima del fármaco (Cmax) de THDBH120
Periodo de tiempo: Día 1 Predosis hasta el día 42 (SAD), Día 1 Predosis hasta el día 29 (MAD)
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Día 1 Predosis hasta el día 42 (SAD), Día 1 Predosis hasta el día 29 (MAD)
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Evaluar la glucosa en sangre en ayunas (FBG) de THDBH120
Periodo de tiempo: Día 1 Predosis hasta el Día 8 (SAD), Día 1 Predosis hasta el Día 29 (MAD)
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Día 1 Predosis hasta el Día 8 (SAD), Día 1 Predosis hasta el Día 29 (MAD)
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Número de participantes con anticuerpos anti-THBHD120
Periodo de tiempo: Desde la primera administración del medicamento hasta la visita de seguimiento (57 días después de la última administración del medicamento)
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Desde la primera administración del medicamento hasta la visita de seguimiento (57 días después de la última administración del medicamento)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
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Finalización primaria (Actual)
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Finalización del estudio (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
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- THDBH120L101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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