Prueba de bioequivalencia de tabletas de eltrombopag olamina en humanos en ayunas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Lianyungang, Jiangsu, Porcelana, 222000
- Lianyungang First People's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar el consentimiento informado antes del ensayo y comprender plenamente el contenido, el proceso y las posibles reacciones adversas del ensayo;
- Capaz de completar el estudio de acuerdo con los requisitos del protocolo del ensayo;
- Los participantes (incluidas sus parejas) están dispuestos a utilizar voluntariamente métodos anticonceptivos eficaces dentro de los 6 meses desde la selección hasta la última dosis del fármaco del estudio, como se detalla en el Apéndice;
- Sujetos masculinos y femeninos de 18 a 55 años (incluidos 18 y 55 años);
- El peso corporal de los hombres no debe ser inferior a 50 kg y el peso corporal de las mujeres no debe ser inferior a 45 kg. Índice de masa corporal (IMC) = peso (kg)/altura 2 (m2), IMC en el rango de 18-28 kg/m2 (incluido el valor de corte);
- Estado de salud: Antecedentes de falta de corazón, hígado, riñón, tracto digestivo, sistema nervioso, trastornos mentales, trastornos metabólicos, etc.;
- La exploración física fue normal o anormal sin significación clínica.
Criterios de exclusión:
- Fumar más de 5 cigarrillos por día en los 3 meses anteriores al estudio;
- Constitución alérgica (alergia a múltiples medicamentos y alimentos);
- Antecedentes de abuso de drogas y/o alcohol (beber 14 unidades de alcohol por semana: 1 unidad = 285 ml de cerveza, 25 ml de licor o 100 ml de vino);
- Donación o pérdida masiva de sangre (> 400 ml) dentro de los 3 meses anteriores al cribado;
- Tomar cualquier medicamento que altere la actividad de las enzimas hepáticas 28 días antes de la evaluación;
- Ha tomado algún medicamento recetado, medicamento de venta libre, cualquier producto vitamínico o medicamento a base de hierbas dentro de los 14 días anteriores a la evaluación;
- Aquellos que habían tomado una dieta especial (que incluía pitahaya, mango, pomelo, etc.) o habían realizado ejercicio extenuante dentro de las 2 semanas anteriores a la evaluación, o tenían otros factores que afectaban la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco;
- Combinado con los siguientes inhibidores o inductores de CYP3A4, P-gp o Bcrp, como itraconazol, ketoconazol o dronedarona;
- Un cambio importante reciente en la dieta o los hábitos de ejercicio;
- Haber tomado un fármaco del estudio o haber participado en un ensayo clínico del fármaco dentro de los tres meses anteriores a tomar el fármaco del estudio;
- Antecedentes de disfagia o cualquier trastorno gastrointestinal que afecte la absorción del fármaco o antecedentes de colecistectomía o enfermedad del tracto biliar;
- Tener alguna condición que aumente el riesgo de sangrado, como hemorroides, gastritis aguda o úlceras gástricas y duodenales;
- Las anomalías del ECG tienen importancia clínica;
- Las mujeres estaban amamantando o eran seropositivas para el embarazo durante el período de detección o prueba;
- Anomalías clínicamente significativas en el examen clínico u otros hallazgos clínicos (incluidas, entre otras, enfermedades gastrointestinales, renales, hepáticas, neurológicas, hematológicas, endocrinas, oncológicas, pulmonares, inmunitarias, psiquiátricas o cardiocerebrovasculares);
- Hepatitis viral (incluidas hepatitis B y C), anticuerpos contra el SIDA, anticuerpos contra treponema pallidum positivos;
- Desde la etapa de detección hasta la aparición de la enfermedad aguda antes de la medicación del estudio;
- Consumo de chocolate, cualquier alimento o bebida con cafeína o rica en xantina 48 horas antes de tomar el fármaco del estudio;
- Haber tomado algún producto a base de alcohol dentro de las 24 horas anteriores a tomar el medicamento del estudio;
- Individuos que dan positivo en alcohol y drogas o tienen antecedentes de abuso de drogas en los últimos cinco años o han consumido drogas en los tres meses anteriores al experimento;
- Dificultad en la extracción de sangre o incapacidad para tolerar la extracción de sangre por punción venosa;
- El sujeto no puede o no puede cumplir con las regulaciones de administración del pabellón;
- El sujeto no puede completar el experimento por motivos personales;
- Otros investigadores determinan que no es apto para la selección en este proyecto.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo 1: dosis única de formulación de prueba + dosis única de formulación de referencia
Se inscribieron 18 sujetos, de los cuales 9 recibieron el fármaco en investigación y 9 recibieron la preparación de referencia.
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Eltrombopag Tablets es un agonista del receptor de trombopoyetina no peptídico de molécula pequeña.
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Comparador activo: Grupo 2: dosis única de formulación de referencia + dosis única de formulación de prueba
Se inscribieron 18 sujetos, de los cuales 9 recibieron el fármaco en investigación y 9 recibieron la preparación de referencia.
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Eltrombopag Tablets es un agonista del receptor de trombopoyetina no peptídico de molécula pequeña.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Concentración máxima
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Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Tiempo hasta la concentración máxima después de la administración del fármaco.
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Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Área bajo la curva droga-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Área bajo la curva droga-tiempo
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Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Vida media de eliminación terminal aparente (t1/2)
Periodo de tiempo: Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Vida media de eliminación terminal aparente después de la administración del fármaco.
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Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Volumen de distribución aparente (Vd/F)
Periodo de tiempo: Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Volumen aparente de distribución
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Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Tasa de liquidación (CL/F)
Periodo de tiempo: Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Tasa de liquidación
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Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Constante de tasa de eliminación terminal aparente (λz)
Periodo de tiempo: Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Constante de la tasa de eliminación terminal aparente.
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Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Biodisponibilidad relativa (F)
Periodo de tiempo: Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Biodisponibilidad relativa
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Antes de la administración y 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 horas después de la administración
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del seguimiento
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Se registró la aparición de todos los eventos adversos (EA), eventos adversos graves (AAG) y eventos adversos relacionados con el tratamiento (EAET).
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Desde la primera dosis hasta el final del seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ZDTQ-BE-2019-AQBP
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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