Habilidades cognitivas y psicomotoras y cambios de comportamiento durante el Ramadán en mujeres
4 de julio de 2025 actualizado por: Ümid Karlı, Abant Izzet Baysal University
Cambios en los patrones de sueño, la ingesta dietética, las habilidades cognitivas, el tiempo de anticipación y los niveles de actividad física durante el Ramadán en mujeres jóvenes sanas
Este estudio observará a los participantes en ayunas durante el mes Ramadán.
Las características descriptivas y las evaluaciones del sueño, el consumo de alimentos, la composición corporal, las habilidades cognitivas, el tiempo de anticipación y la actividad física se realizarán antes, durante y después del Ramadán.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de esto es investigar los cambios en los patrones de sueño, la ingesta dietética, las habilidades cognitivas, el tiempo de anticipación y los niveles de actividad física durante el Ramadán en mujeres jóvenes sanas.
Después de dar información sobre la investigación, las características descriptivas de los participantes, como la edad, la altura, el peso corporal, el porcentaje de grasa corporal y el cronotipo (cuestionario de la mañana -venningness) se determinarán y registrarán. Participants' sleep patterns (Actigraphy and Pittsburgh Sleep Quality Index), food consumption (BEBIS), cognitive skills (Stroop test, Letter digit test), anticipation time (Bassin Anticipation Timer), and physical activity levels (International Physical Activity Questionnaire) will be assessed before Ramadan (Pre-R), in the first week of Ramadan (FW-R), in the last week of Ramadan (LW-R) and after Ramadan (Post-R). Además, las mediciones de composición corporal se tomarán en pre-R, LW-R y Post-R. La finalización de cuestionarios y escalas se realizará individualmente en un entorno tranquilo. Los registros de sueño se obtendrán utilizando un dispositivo de actigrafía en los entornos de sueño de los participantes. Otras mediciones se realizarán en el laboratorio de fisiología de rendimiento y ejercicio de la universidad bajo temperatura controlada (22-24 ° C) y humedad (50-60%).
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
22
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Umid Karli, PhD
- Número de teléfono: 7501 +90 374 254 10 00
- Correo electrónico: karli_u@ibu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kutlu Aydın, PhD
- Número de teléfono: 7532 +90374 254 10 00
- Correo electrónico: aydin_k@ibu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Bolu, Pavo, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences,
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Veintidós mujeres jóvenes sanas y moderadamente activas que ayunan regularmente durante el mes Ramadán serán las participantes en este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariedad: los participantes deben estar dispuestos a participar en el estudio voluntariamente y proporcionar su consentimiento informado.
- Ausencia de problemas de salud
- Sin problemas crónicos de sueño
- Sin uso de la medicación del sueño
- Ayuno durante todo el período de estudio durante el mes Ramadán
Criterios de exclusión:
- Complicaciones durante la intervención: participantes que experimentan complicaciones durante el mes Ramadán mientras ayunas.
- Comportamiento de ayuno irregular durante el Ramadán
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo de ayuno intermitente del Ramadán
Veintidós mujeres jóvenes sanas y moderadamente activas que ayunan regularmente durante el Ramadán.
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Ayuno intermitente durante el mes Ramadán
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actigrafía
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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La actigrafía es un método menos invasivo en comparación con otros métodos de medición del sueño como la polisomnografía
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Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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Medición del peso corporal
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una prueba a mitad de la mediana y después de otro mes después de la prueba
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Prueba que implica medir el peso corporal utilizando escalas médicas
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Previo previa, después de una prueba a mitad de la mediana y después de otro mes después de la prueba
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Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una prueba a mitad de la mediana y después de otro mes después de la prueba
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Incluye la determinación del porcentaje de grasa corporal utilizando un analizador de impedancia bioeléctrica
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Previo previa, después de una prueba a mitad de la mediana y después de otro mes después de la prueba
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Evaluación de consumo de alimentos
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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Se les pedirá a los participantes que registren su ingesta de alimentos y líquidos en detalle durante tres días consecutivos (dos días de semana y un día de fin de semana).
Todos los datos se ingresarán en el sistema de datos nutricionales, y se calculará la ingesta total de energía, la cantidad de carbohidratos (CHO), proteínas, grasas y consumo de líquido.
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Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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Prueba de stroop
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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La prueba Stroop refleja principalmente la actividad del lóbulo frontal.
El efecto Stroop demuestra la capacidad de un individuo para cambiar la configuración perceptiva de acuerdo con las demandas cambiantes, suprimir los patrones de respuesta habituales y realizar acciones no convencionales, que están principalmente relacionadas con la actividad del lóbulo frontal.
La prueba también mide la velocidad de procesamiento de información.
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Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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Prueba de sustitución de dígitos
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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La prueba de sustitución del dígito de la letra es una prueba de coincidencia adaptada desarrollada para medir la velocidad de procesamiento de la información.
La prueba contiene una clave que contiene nueve letras del alfabeto y los números 1 a 9. Luego hay letras organizadas al azar y se les pedirá a los participantes que coincidan con las letras aleatorias con el número apropiado indicado por la clave.
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Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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Medición del tiempo de anticipación
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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El tiempo de anticipación se medirá utilizando el modelo 50575 del temporizador de anticipación de Bassin. La sensibilidad del dispositivo se establecerá en 0.001 segundos, con la velocidad del dispositivo de anticipación establecida en 11 mph (4.9 m/s) y el tiempo de retraso establecido en 0-2 segundos. Cada participante se someterá a 20 medidas por sesión. Las mediciones se registrarán manualmente en la hoja de medición de tiempo de anticipación. La posición de prueba para todos los participantes estará parado verticalmente frente al dispositivo de anticipación, con la luz de movimiento que se acerca a ellos. El participante se parará al final del dispositivo, utilizando su mano dominante para presionar el botón de parar a la altura de esternón con una mano. El investigador ocultará el botón de comando de inicio detrás de ellos para garantizar que los participantes no puedan ver cuándo comienza la prueba. Después de que se registre cada prueba, se realizará la próxima prueba. El error de tiempo de anticipación fijo (SZSH) y el error de tiempo de anticipación absoluto (SZMH) se calculará automáticamente. |
Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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Evaluación del nivel de actividad física
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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El cuestionario internacional de actividad física (IPAQ) se utilizará para determinar su nivel de niveles de actividad física.
El cuestionario consta de secciones que preguntan sobre actividad física vigorosa, actividad física moderada y actividades de caminata de al menos 10 minutos de duración en los últimos siete días.
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Previo previa, después de una semana la primera prueba media, después de tres semanas en la segunda prueba media y después de dos semanas después de la prueba
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: Previo previa, después de una prueba a mitad de la mediana y después de otro mes después de la prueba
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh evalúa varios factores relacionados con el sueño, que incluyen latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia del sueño y somnolencia diurna.
Es un cuestionario de autoinforme de 19 ítems.
Cada elemento se puntúa de 0 a 3, y el puntaje total varía de 0 a 57.
Los puntajes más altos indican una calidad de sueño más pobre.
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Previo previa, después de una prueba a mitad de la mediana y después de otro mes después de la prueba
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Evaluación de cronotipo
Periodo de tiempo: Solo una vez en la prueba previa
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El cuestionario de noche (MEQ) se utilizará para evaluar el cronotipo.
El formulario consta de 19 preguntas, cada una ofreciendo cuatro respuestas posibles.
Los participantes reciben diferentes puntajes basados en sus respuestas: las preguntas 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 13, 14, 15 y 16 se obtienen entre 1 y 4, las preguntas 1, 2, 10, 17 y 18 se califican entre 1 y 5, las preguntas 11 y 19 se obtienen entre 0 y 6, y la pregunta 12 se obtiene entre 0 y 5.
Los puntajes varían de 16 a 86, con puntajes más bajos que indican tipos nocturnos y puntajes más altos que indican los tipos de la mañana.
Según el puntaje total, las personas se clasifican como tipos de vespertidos (16-41 puntos), tipos intermedios (42-58 puntos) y tipos de mañana (59-86 puntos).
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Solo una vez en la prueba previa
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Umid Karli, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences, Department of Coaching Education
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
23 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
15 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
10 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
7 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
10 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BAIBU-SBF-UK-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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