Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiiviset ja psykomotoriset taidot ja käyttäytymismuutokset Ramadanin aikana naisilla

perjantai 4. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Ümid Karlı, Abant Izzet Baysal University

Muutokset nukkumistavoissa, ruokavalion saanteissa, kognitiivisissa taidot, ennakointiaika ja fyysinen aktiivisuus Ramadanin aikana terveillä nuorilla naisilla

Tämä tutkimus tarkkailee osallistujien paastoamista kuukauden aikana Ramadan. Kuvailevat ominaisuudet ja unen, ruoan kulutuksen, kehon koostumuksen, kognitiivisten taitojen, ennakointiajan ja fyysisen aktiivisuuden arvioinnit suoritetaan ennen Ramadania, sen aikana ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tavoitteena on tutkitaan nukkumismallien, ruokavalion saannin, kognitiivisten taitojen, ennakointiajan ja fyysisen aktiivisuuden tasojen muutoksia Ramadanin aikana terveillä nuorilla naisilla.

Tutkimuksesta tietoa saatuaan osallistujien kuvailevat ominaisuudet, kuten ikä, korkeus, kehon paino, kehon rasvaprosentti ja kronotyyppi (aamuvuorontarkastuskysely) määritetään ja kirjataan. Osallistujien nukkumismallit (Actigraphy ja Pittsburghin unen laatuindeksi), ruoan kulutus (BEBIS), kognitiiviset taidot (Stroop-testi, kirjeiden digit-testi), ennakointiaika (bassin-ennakointiajastin) ja fyysisen toiminnan taso (kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely) arvioidaan ennen Ramadania (PRE-R), Ramadanin ensimmäisellä viikolla (FW-R), Ramadanin (LW-RADAN) ja Ramadanin jälkeen) (Post-r). Lisäksi kehon koostumuksen mittaukset suoritetaan PRE-R-, LW-R- ja POST-R: ssä. Kyselylomakkeiden ja asteikkojen valmistuminen suoritetaan erikseen hiljaisessa ympäristössä. Sleep -tietueet saadaan käyttämällä aktivointilaitetta osallistujien omissa nukkumisympäristöissä. Muita mittauksia suoritetaan yliopiston suorituskyvyn ja liikuntafysiologian laboratoriossa kontrolloidun lämpötilan (22–24 ° C) ja kosteuden (50-60%) alla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Umid Karli, PhD
  • Puhelinnumero: 7501 +90 374 254 10 00
  • Sähköposti: karli_u@ibu.edu.tr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Kutlu Aydın, PhD
  • Puhelinnumero: 7532 +90374 254 10 00
  • Sähköposti: aydin_k@ibu.edu.tr

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Bolu, Turkki, 14030
        • Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaksikymmentäkaksi terveellistä, kohtalaisen aktiivista nuorta naista, jotka nopeasti paastovat kuukauden aikana Ramadanin aikana, ovat tämän tutkimuksen osallistujia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoisuus: Osallistujien on oltava valmiita osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti ja tarjoamaan tietoisen suostumuksen.
  • Kaikkien terveyskysymysten puuttuminen
  • Ei kroonisia unihäiriöitä
  • Ei unilääkkeitä
  • Paasto koko tutkimusjakson ajan Ramadanin aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Komplikaatiot intervention aikana: Osallistujat, jotka kokevat komplikaatioita kuukauden aikana Ramadanin paaston aikana.
  • Epäsäännöllinen paastokäyttäytyminen Ramadanin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ramadan ajoittainen paastoryhmä
Kaksikymmentä kaksi terveellistä, kohtalaisen aktiivista nuorta naista, jotka paastovat säännöllisesti Ramadanin aikana.
Muut: Ajoittainen ramadan paasto
Ajoittainen paasto kuukauden aikana Ramadan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiviteetti
Aikaikkuna: Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Actigrafia on vähemmän invasiivinen menetelmä verrattuna muihin unen mittausmenetelmiin, kuten polysomnografia
Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Kehon painon mittaus
Aikaikkuna: Esikoe, yhden kuukauden keskiasteen ja toisen kuukauden jälkeisen testin jälkeen
Testi, johon liittyy kehon painon mittaus lääketieteellisillä asteikoilla
Esikoe, yhden kuukauden keskiasteen ja toisen kuukauden jälkeisen testin jälkeen
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Esikoe, yhden kuukauden keskiasteen ja toisen kuukauden jälkeisen testin jälkeen
Sisältää kehon rasvaprosentin määrittämisen bioelektristä impedanssianalysaattoria käyttämällä
Esikoe, yhden kuukauden keskiasteen ja toisen kuukauden jälkeisen testin jälkeen
Elintarvikkeiden kulutuksen arviointi
Aikaikkuna: Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Osallistujia pyydetään tallentamaan ruoka- ja nesteen saanti yksityiskohtaisesti kolme peräkkäistä päivää (kaksi arkipäivää ja yksi viikonloppupäivä). Kaikki tiedot syötetään sitten ravitsemustietojärjestelmään, ja kokonaisenergian saanti, hiilihydraattimäärä (CHO), proteiini, rasva ja nestemäinen kulutus lasketaan.
Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Stroop -testi
Aikaikkuna: Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Stroop -testi heijastaa pääasiassa frontaalikohdan toimintaa. Stroop -vaikutus osoittaa yksilön kyvyn siirtää havainnollista asennusta muuttuvien vaatimusten mukaisesti, tukahduttaa tavanomaiset vastekuviot ja suorittaa epätavanomaisia ​​toimia, jotka liittyvät ensisijaisesti frontaaliseen lohkon toimintaan. Testi mittaa myös tietojenkäsittelynopeutta.
Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Kirjeen numeron korvaustesti
Aikaikkuna: Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Kirjeen numeron korvaustesti on mukautettu vastaavuustesti, joka on kehitetty tietojenkäsittelyn nopeuden mittaamiseksi. Testi sisältää avaimen, joka sisältää yhdeksän aakkosten kirjainta ja numeroita 1-9. Sitten on satunnaisesti järjestettyjä kirjaimia, ja osallistujia pyydetään vastaamaan satunnaisia ​​kirjaimia sopivan numeron kanssa.
Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Ennakointiajan mittaus
Aikaikkuna: Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen

Ennakointiaika mitataan Bassin -ennakointiajastimen 50575 -mallilla. Laitteen herkkyys asetetaan arvoon 0,001 sekuntia, ennakointilaitteen nopeus on asetettu 11 mph (4,9 m/s) ja viiveaika asetettu 0-2 sekuntiin. Jokaiselle osallistujalle tehdään 20 mittausta istuntoa kohti. Mittaukset tallennetaan manuaalisesti ennakointiajan mittauslomakkeeseen.

Kaikkien osallistujien testipaikka seisoo pystysuoraan ennakointilaitteen edessä, kun liikevalo lähestyy heitä. Osallistuja seisoo laitteen lopussa käyttämällä hallitsevaa kättään painamalla stop -painiketta rintalastan korkeudella yhdellä kädellä. Tutkija piilottaa Start Command -painikkeen takanaan varmistaakseen, että osallistujat eivät näe testin alkaessa. Kun jokainen kokeilu on kirjattu, seuraava kokeilu suoritetaan. Kiinteä ennakointiaikavirhe (SZSH) ja absoluuttinen ennakointiaikavirhe (SZMH) lasketaan automaattisesti.
Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Fyysisen aktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen
Kansainvälistä fyysisen aktiivisuuden kyselylomaketta (IPAQ) käytetään niiden fyysisen aktiivisuuden tason määrittämiseen. Kyselylomake koostuu osioista, jotka tiedustelevat voimakkaasta fyysisestä aktiivisuudesta, kohtalaisesta fyysisestä aktiivisuudesta ja vähintään 10 minuutin kävelytoimista viimeisen seitsemän päivän aikana.
Esikoe, yhden viikon ensimmäisen keskitestin jälkeen, kolmen viikon toisen keskitestin jälkeen ja kahden viikon jälkeen testin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Esikoe, yhden kuukauden keskiasteen ja toisen kuukauden jälkeisen testin jälkeen
Pittsburghin unen laatuindeksi arvioi erilaisia ​​uneen liittyviä tekijöitä, mukaan lukien unen viive, unen kesto, unen tehokkuus ja päiväsaikainen uneliaisuus. Se on 19 kappaleen itseraportointikysely. Jokainen esine pisteytetään välillä 0 - 3, ja kokonaispistemäärä on välillä 0 - 57. Korkeammat pisteet osoittavat huonomman unen laadun.
Esikoe, yhden kuukauden keskiasteen ja toisen kuukauden jälkeisen testin jälkeen
Kronotyypin arviointi
Aikaikkuna: Vain kerran esitestauksessa
Aamujentarkastuskysely (MEQ) käytetään kronotyypin arviointiin. Lomake koostuu 19 kysymyksestä, joista jokainen tarjoaa neljä mahdollista vastausta. Osallistujat saavat vastaustensa perusteella erilaisia ​​pisteitä: Kysymykset 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 13, 14, 15 ja 16 pisteytetään välillä 1 - 4, kysymykset 1, 2, 10, 17 ja 18 pisteytetään välillä 1 - 5, kysymykset 11 ja 19 on pistettä 0–6, ja kysymys 12 pisteytetään 0–5. Pisteet vaihtelevat välillä 16 - 86, pienemmillä pisteet osoittavat iltatyyppejä ja korkeampia pisteitä, jotka osoittavat aamutyyppejä. Kokonaispistemäärän perusteella yksilöt luokitellaan iltatyypeiksi (16-41 pisteeksi), välityypeiksi (42-58 pistettä) ja aamutyypeille (59-86 pistettä).
Vain kerran esitestauksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Abant Izzet Baysal University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Umid Karli, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Sport Sciences, Department of Coaching Education

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 23. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 10. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BAIBU-SBF-UK-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia