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Efectos hemodinámicos de los ésteres de cetona en pacientes con miocardiopatía inducida por sepsis (KetoSIC)

3 de marzo de 2026 actualizado por: Tor Biering-Sørensen
La sepsis es una disfunción de órganos potencialmente mortal causada por una respuesta desregulada del huésped a la infección y se asocia con una alta tasa de mortalidad en la UCI. La miocardiopatía inducida por sepsis (SICM) es un proceso multifactorial que aparece en aproximadamente el 50% de los pacientes con shock sepsis/séptico y se asocia con una mayor mortalidad. Se sugiere que los cuerpos cetonos son sustratos más eficientes del metabolismo energético que la glucosa, con un menor consumo de oxígeno por molécula ATP producida y que el corazón humano que falla aumenta la capacidad de metabolizar las cetonas. Estudios anteriores han encontrado efectos hemodinámicos beneficiosos agudos de los ésteres de cetona en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y shock cardiogénico, respectivamente. La hemodinámica mejorada y la reducción del consumo sistémico de oxígeno como efecto de los ésteres de cetona podría ser de gran beneficio en los pacientes ingresados ​​en la UCI. Por lo tanto, nuestro objetivo es investigar los efectos hemodinámicos de los ésteres de cetona en pacientes con miocardiopatía inducida por sepsis en este estudio de intervención aguda aleatorizada, controlada con placebo, doble ciego, cruzada y aguda. .

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
12

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ≥ 18 años de edad ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos (UCI)
  • LVF <40% determinado por una ecocardiografía de detección (dos proyecciones: cámara apical 4 y 2 cámara) y analizado de acuerdo con el método de Simpson Biplane
  • Capacidad para que el personal de estudio realice una ecocardiografía transtorácica
  • Infección sospechada o documentada (la infección sospechosa se define como tratamiento antibiótico en curso y/o muestreo de cultivo de líquidos corporales realizado dentro de las 72 horas antes de la detección)

Criterios de exclusión:

  • Diagnóstico de insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida antes de la admisión de la UCI de acuerdo con los registros de salud
  • Causa quirúrgica de admisión de la UCI
  • Para los pacientes en shock: otras causas primarias de shock que la sepsis (es decir, hipovolemia, hemorragia, etiología cardiogénica, embolia pulmonar, anafilaxia)
  • PH de sangre <7.20
  • Gastroparesia severa
  • Incapacidad para colocar un tubo nasogástrico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Éster de cetona seguido de placebo
Suplemento dietético: Éster de cetona
Ester de cetona: 3-hidroxibutirato como bolo enteral (500 mg/kg)
Suplemento dietético: Placebo
Maltodextrin (placebo isovolumico e isocalórico) como entorno bolo
Experimental: Placebo seguido de éster de cetón
Suplemento dietético: Éster de cetona
Ester de cetona: 3-hidroxibutirato como bolo enteral (500 mg/kg)
Suplemento dietético: Placebo
Maltodextrin (placebo isovolumico e isocalórico) como entorno bolo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tensión longitudinal global
Periodo de tiempo: Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Medida ecocardiográfica obtenida de la ecocardiografía transtorácica
Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fracción de eyección ventricular izquierda
Periodo de tiempo: Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Medida ecocardiográfica obtenida de la ecocardiografía transtorácica
Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Presión arterial media
Periodo de tiempo: Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Obtenido de la medición invasiva de la presión arterial (línea arterial)
Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Gasto cardíaco
Periodo de tiempo: Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Obtenido de la ecocardiografía transtorácica
Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Saturación de oxígeno de sangre periférica
Periodo de tiempo: Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
PH de sangre arterial
Periodo de tiempo: Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Lactato de sangre arterial
Periodo de tiempo: Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Noradrenalina acumulada
Periodo de tiempo: Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)
Desde la intervención hasta 3 horas después de la intervención (esto se evalúa para ambos brazos de tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Tor Biering-Sørensen

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Tor Biering-Sørensen, MD, MPH, MSc, PhD, Center for Translational Cardiology and Pragmatic Randomized Trials, Department of Cardiology, Copenhagen University Hospital - Herlev and Gentofte

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KetoSIC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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