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Un estudio a largo plazo de tirzepatida (LY3298176) en adultos con diabetes tipo 1 y obesidad o sobrepeso (SURPASS-T1D-2)

13 de febrero de 2026 actualizado por: Eli Lilly and Company

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el grupo paralelo que evalúa la eficacia y la seguridad a largo plazo de la tirzepatida una vez por semana en comparación con el placebo en adultos con diabetes tipo 1 o obesidad o sobrepeso o sobrepeso o sobrepeso

El objetivo principal de este estudio es averiguar qué tan bien y qué tan segura funciona a la tirzepatida a largo plazo en adultos que tienen diabetes tipo 1 y obesidad o sobrepeso. La participación en el estudio durará unos 20 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
465

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Número de teléfono: 1-317-615-4559
  • Correo electrónico: LillyTrials@Lilly.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1061
        • Buenos Aires Macula S.A
      • Buenos Aires, Argentina, C1023AAB
        • STAT Research S.A.
      • Buenos Aires, Argentina, C1128AAF
        • Mautalen Salud e investigación
      • Córdoba, Argentina, 5000
        • Centro Diabetológico Dr. Waitman
      • Godoy Cruz, Argentina, M5501ARP
        • CIPADI - Centro Integral de Prevencion y Atencion en Diabetes
      • Granadero Baigorria, Argentina, 2152
        • Centro de Investigaciones Clinicas Baigorria
      • Rosario, Argentina, 2000
        • Instituto Médico Catamarca IMEC
      • San Miguel de Tucumán, Argentina, T4000ICL
        • Investigaciones Clinicas Tucuman
  • Brasil
      • Brasília, Brasil, 71625-175
        • Centro de Pesquisa Clinica do Brasil
      • Campinas, Brasil, 13060-803
        • Centro de Pesquisa São Lucas
      • Curitiba, Brasil, 80045170
        • Quanta Diagnóstico e Terapia
      • Goiânia, Brasil, 74230-035
        • Cendi - Endocrinologia e Diabetes
      • Porto Alegre, Brasil, 91350-250
        • Instituto da Crianca com Diabetes
      • Rio de Janeiro, Brasil, 20241-180
        • IBPClin - Instituto Brasil de Pesquisa Clínica
      • São Paulo, Brasil, 04266-010
        • CEPIC - Centro Paulista de Investigação Clínica
      • São Paulo, Brasil, 01228-200
        • CPCLIN
  • Canadá
      • Montreal, Canadá, H4J 1E3
        • Endocrinologie Oasis
      • Ottawa, Canadá, K2J 0V2
        • Centricity Research Ottawa LMC Endocrinology
      • Sherbrooke, Canadá, J1G 1X9
        • Centre de Recherche Saint-Louis
      • Surrey, Canadá, V3T 2V6
        • tlc Diabetes and Endocrinology
      • Sydney, Canadá, B1M 0A1
        • Care Access - Cape Breton
  • Chequia
      • Chrudim III, Chequia, 537 01
        • INTENDIA klinika s.r.o.
      • Hranice, Chequia, 753 01
        • AIDIN VK s.r.o.
      • Krnov, Chequia, 79401
        • MUDr. Tomas Edelsberger
      • Olomouc, Chequia, 779 00
        • Diabetologicke centrum s.r.o.
      • Prague, Chequia, 14900
        • Milan Kvapil s.r.o., Diabetologicka ambulance
      • Prague, Chequia, 18100
        • ResTrial s.r.o.
  • España
      • Badajoz, España, 06080
        • Hospital Infanta Cristina
      • Badalona, España, 08916
        • Hospital Germans Trías i Pujol
      • Barcelona, España, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Madrid, España, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Seville, España, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
  • Estados Unidos
    • California
      • Bonita, California, Estados Unidos, 91902
        • Kaiser Permanente Bonita Medical Offices
      • Escondido, California, Estados Unidos, 92025
        • AMCR Institute
      • Newport Beach, California, Estados Unidos, 92663
        • Mary & Dick Allen Diabetes Center
      • Tustin, California, Estados Unidos, 92780
        • University Clinical Investigators, Inc.
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
    • Florida
      • West Palm Beach, Florida, Estados Unidos, 33401
        • Metabolic Research Institute, Inc.
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50266
        • Iowa Diabetes and Endocrinology Research Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55416
        • HealthPartners Institute dba International Diabetes Center
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63005
        • Clinical Research Professionals
      • Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65807
        • Clinvest Headlands Llc
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Estados Unidos, 89074
        • Las Vegas Endocrinology
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
        • University of North Carolina Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75230
        • Velocity Clinical Research, Dallas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77040
        • Juno Research
      • Mesquite, Texas, Estados Unidos, 75149
        • Southern Endocrinology Associates
      • Round Rock, Texas, Estados Unidos, 78681
        • Texas Diabetes & Endocrinology, P.A.
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78240
        • San Antonio Clinical Trials
      • Weslaco, Texas, Estados Unidos, 78596
        • Texas Valley Clinical Research
  • Francia
      • Bois-Guillaume, Francia, 76230
        • Centre Hospitalier Universitaire - Hôpitaux de Rouen - Hôpital de Bois-Guillaume
      • Corbeil-Essonnes, Francia, 91106
        • Centre Hospitalier Sud Francilien
      • Grenoble, Francia, 38700
        • Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble
      • Le Creusot, Francia, 71200
        • Hôtel-Dieu du Creusot - site Harfleur
      • Marseille, Francia, 13005
        • Hopital de la Conception
      • Paris, Francia, 75010
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - Groupe Hospitalier 10e - Hôpital Lariboisière
      • Toulouse, Francia, 31059
        • CHU Rangueil
      • Vénissieux, Francia, 69200
        • Groupe Hospitalier Mutualiste Les Portes du Sud
  • Grecia
      • Athens, Grecia, 151 25
        • Athens Medical Center
      • Palaió Fáliro, Grecia, 17562
        • Iatriko Paleou Falirou Medical Center
      • Thessaloniki, Grecia, 546 45
        • Euromedica General Clinic of Thessaloniki
      • Thessaloniki, Grecia, 54642
        • Ippokrateio General Hospital of Thessaloniki
  • México
      • Chihuahua City, México, 31110
        • Enclifar Ensayos Clínicos Farmacológicos Sc
      • Guadalajara, México, 44670
        • Private Practice - Dr. Arechavaleta Granell Maria del Rosario
      • Guadalajara, México, 44670
        • Unidad de Investigación Clínica y Atención Médica HEPA S.C.
      • Guadalajara, México, 44150
        • Unidad de Investigaci�n Cl�nica Cardiometabolica de Occidente
      • Mexico City, México, 14080
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
      • Monterrey, México, 64020
        • CEINV Salud
      • Monterrey, México, 64610
        • Clínica García Flores SC
      • Puebla City, México, 72190
        • Consultorio Médico de Endocrinología y Pediatría
      • Tampico, México, 89210
        • Medsal Centro Médico
  • Rumania
      • Baia Mare, Rumania, 430222
        • CMI DNBM Dr. Pop Lavinia
      • Brasov, Rumania, 500097
        • Mariodiab Clinic
      • Bucharest, Rumania, 050913
        • Diabet Med
      • Bucharest, Rumania, 020359
        • Centrul medical DiabNutriMed
      • Bucharest, Rumania, 060013
        • Sanamed Hospital
      • Galați, Rumania, 800291
        • Diamed Obesity
      • Iași, Rumania, 700547
        • Centrul Medical Consultmed
      • Târgovişte, Rumania, 130168
        • Rinart Diab SRL

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener diabetes tipo 1 y tratamiento con insulina durante al menos un año antes de la detección
  • Tener un valor de HBA1C de 7.0% a 10.5% inclusive, en la detección
  • Tener un índice de masa corporal (IMC) de ≥25 kilogramos por metro cuadrado (kg/m2) en el examen
  • Son de peso estable durante al menos 90 días antes de la detección y aceptan no comenzar una dieta intensiva o un programa de ejercicios durante el estudio

Criterios de exclusión:

  • Han experimentado dos o más eventos que requieren hospitalización debido al mal control de glucosa (hiperglucemia o (cetoacidosis diabética (DKA)) durante el período de 180 días antes de la detección y hasta la aleatorización.
  • Han experimentado uno o más eventos de hipoglucemia severa durante el período de 90 días antes de la detección y hasta la aleatorización.
  • Actualmente reciben o planean recibir tratamiento para la retinopatía diabética y/o edema macular
  • Han tenido pancreatitis crónica o aguda
  • Han utilizado cualquier medicamento para bajar de peso o remedios alternativos, incluidos suplementos herbales o nutricionales, dentro de los 90 días anteriores a la detección

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Tirzepatida
Los participantes recibirán tirzepatida por vía subcutánea (SC)
Droga: Tirzepatida
CS administrado
Otros nombres:
  • LY3298176
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes recibirán placebo sc
Droga: Placebo
CS administrado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la hemoglobina A1c (HbA1c)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40
Línea de base, semana 40

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en HBA1C
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 72
Línea de base, semana 72
Porcentaje del tiempo Los valores de glucosa del monitor de glucosa continua (CGM) son entre 70 y 180 miligramos por decilitro (mg/dl) (3.9 y 10.0 milimoles por litro (mmol/l)) inclusive, por día
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días previos a la semana 40, dentro de los 30 días anteriores a la semana 72
Dentro de los 30 días previos a la semana 40, dentro de los 30 días anteriores a la semana 72
Cambiar desde la línea de base en el peso corporal
Periodo de tiempo: Basación, Semana 40, Semana 72
Basación, Semana 40, Semana 72
Cambio porcentual desde la línea de base en el peso corporal
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Porcentaje de participantes con ≥5% de reducción de peso corporal
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Porcentaje de participantes con ≥10% de reducción de peso corporal
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Porcentaje de participantes con ≥15% de reducción de peso corporal
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Cambio desde la línea de base en la circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Cambio desde la línea de base en la presión arterial sistólica (SBP)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Cambio porcentual desde el inicio en los triglicéridos en ayunas
Periodo de tiempo: Basación, Semana 40, Semana 72
Basación, Semana 40, Semana 72
Cambio porcentual desde el inicio en colesterol de lipoproteína no alta densidad (no HDL) en ayunas
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Cambio porcentual desde el inicio en la dosis total de insulina diaria
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Porcentaje de cambio desde el inicio en la proteína C reactiva de alta sensibilidad (HSCRP)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72
Cambiar desde el inicio en EQ-5D-5L
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 40, semana 72
Línea de base, semana 40, semana 72

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Eli Lilly and Company

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
17 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 27340
  • 2024-519685-51-00 (Ctis)
  • I8F-MC-GPJD (Otro identificador: Eli Lilly and Company)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos de nivel de paciente individual anónimo se proporcionarán en un entorno de acceso seguro al aprobar una propuesta de investigación y un acuerdo de intercambio de datos firmado.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos están disponibles 6 meses después de la publicación principal y la aprobación de la indicación estudiada en los EE. UU. Y la UE, lo que sea más tarde. Los datos estarán disponibles indefinidamente para solicitar.

Criterios de acceso compartido de IPD

Una propuesta de investigación debe ser aprobada por un panel de revisión independiente y los investigadores deben firmar un acuerdo de intercambio de datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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