Un estudio de fase 1 de SSGJ-709 en pacientes con tumores malignos avanzados
Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de SSGJ-709 en pacientes con tumores malignos avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este ensayo clínico es aprender más sobre un nuevo medicamento llamado SSGJ-709. El objetivo principal de este ensayo clínico es probar la seguridad de SSGJ-709 a diferentes niveles de dosis en pacientes con tumores malignos avanzados. El ensayo clínico consta de dos fases. La fase de escalada de dosis implica el proceso de aumentar gradualmente la cantidad de fármaco dada para encontrar la dosis más alta que es segura y efectiva. La fase de expansión de la dosis implica el proceso de administrar un medicamento a una dosis específica a un grupo más grande de participantes para evaluar aún más su seguridad y efectividad.
Los participantes:
- Recibir infusión SSGJ-709 una vez cada 3 semanas
- Visite la clínica una vez cada 3 semanas para ver los chequeos y las pruebas
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Andrew Parsonson
- Número de teléfono: +61 2 9812 3538
- Correo electrónico: andrew.parsonson@mqhealth.org.au
Ubicaciones de estudio
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-
Adelaide, Australia
- Reclutamiento
- Southern Oncology Clinical Research Unit (SOCRU)
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Contacto:
- Nazim Abbas
- Número de teléfono: +61 491 679 039
- Correo electrónico: nazim.abbas@socru.org.au
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Esperanza de vida mínima de 3 meses;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Estado de rendimiento (PS) Puntuación de 0-1;
- Tumores malignos avanzados o metastásicos localmente confirmados por histopatología o citología; Los tipos de tumores preferidos para la inscripción incluyen carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de pulmón de células no pequeñas, carcinoma de células escamosas esofágicas o adenocarcinoma, adenocarcinoma de unión gástrica o gastroesofageal, adenocarcinoma de células renocinomádicas, carcinoma de células nenocinocarcinoma de células renocelulares, carcinoma de células renal. Los sujetos con otros tipos de tumores pueden inscribirse después de la discusión con el patrocinador ;
- El sujeto que ha fallado, o ha sido intolerante a la terapia estándar, o se ha considerado la falta de atención de atención para un tipo de tumor dado, y que no puede completar la resección quirúrgica y recibir quimiorradio de quimiorradio concurrente/secuencial curativo ;
- Tener al menos una lesión tumoral medible como la lesión objetivo evaluada por recist v1.1 ;
- El sujeto tiene funciones hematológicas y de órganos adecuadas ;
Criterios de exclusión:
- Presencia de tronco encefálico, metástasis meníngeas, metástasis de la médula espinal o compresión ;
- Presencia de metástasis de sistema nervioso central activo (SNC) ;
- Sujetos con derrame pleural, derrame pericárdico o ascitis que son clínicamente sintomáticos o requieren drenaje repetido ;
- Sujetos con otros tumores malignos dentro de los 3 años previos a la detección ;
- Sujetos con enfermedades autoinmunes que requieren tratamiento sistémico dentro de los 2 años antes de la detección ;
- Los sujetos son positivos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ;
- Presencia previa o actual de neumonía no infecciosa/enfermedad pulmonar intersticial que requiere terapia sistémica con glucocorticoides ;
- Infección grave dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis o la presencia de cualquier infección activa que requiera terapia antiinfecciosa sistémica.
Habiendo recibido los siguientes tratamientos antes de la primera dosis del tratamiento del estudio:
- Habiendo recibido terapias antitumorales, como agentes biológicos, quimioterapia y otros medicamentos de investigación no aprobados para el marketing dentro de las 3 semanas previas a la primera dosis del tratamiento del estudio (el paciente puede estar inscrito si la primera dosis de tratamiento del estudio es más de 5 vidas medias del fármaco de la última terapia antitumoral);
- Habiendo recibido agentes antineoplásicos dirigidos a moléculas pequeñas (por ejemplo, inhibidor de la tirosina quinasa) o terapia local paliativa para lesiones no objetivo, o terapia inmunomoduladora no específica (por ejemplo, interleucina, interferón, timosina, factor de necrosis tumoral) dentro de las 2 semanas antes de la primera dose;
- Habiendo recibido medicina herbal con una indicación antitumoral dentro de la 1 semana anterior a la primera dosis;
- Inmunoterapia previa que no sea la terapia anti-PD-(L) 1 (pacientes con inmunoterapia previa contra otros objetivos pueden inscribirse después de la discusión y el acuerdo con el patrocinador).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: SSGJ-709
En la fase de escalada de dosis, SSGJ-709 se llevará a cabo mediante titulación acelerada y diseño tradicional 3+3.
El nivel de escalada de dosis incluye 5 niveles, Q3W IV.
Durante o después de la escalada de dosis, cualquier nivel de dosis que no supere la DMT puede ampliarse.
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Un anticuerpo biespecífico dirigido a PD-1 y LAG-3.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de DLT
Periodo de tiempo: 21 días
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Toxicidad que limita la dosis
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21 días
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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TEAE es cualquier ocurrencia médica desagradable en un participante, asociado temporalmente con el uso del tratamiento del estudio, ya sea considerado o no relacionado o no con el tratamiento del estudio.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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CMAX de SSGJ-709
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Concentración de plasma máximo
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Tmax de SSGJ-709
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Tiempo de concentración máxima del fármaco
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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AUC0-LAST de SSGJ-709
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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el área debajo de la curva (AUC) hasta la última concentración medible
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Incidencia de ADA
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Número de sujetos con anticuerpos antidrogas detectables (ADA)
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Orren
Periodo de tiempo: Cada 6 semanas después de la primera dosis, a través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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ORR (tasa de respuesta objetiva) es la proporción de sujetos con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR), evaluada por los investigadores por recist v1.1
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Cada 6 semanas después de la primera dosis, a través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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PFS evaluado por investigador por recist v1.1
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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La supervivencia libre de progresión (PFS) se define como el tiempo a partir de la fecha de aleatorización hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad evaluada por el investigador o la muerte debido a cualquier causa (lo que ocurra primero).
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Parsonson, Macquarie University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SSGJ-709-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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