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Un Estudio Clínico de Fase II sobre la Eficacia y Seguridad de la Inyección de SHR-2173 en el Tratamiento de Pacientes con Nefritis Lúpica Activa

28 de noviembre de 2025 actualizado por: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Estudio Clínico Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico de Fase II para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Inyección de SHR-2173 en Pacientes con Nefritis Lúpica Activa

El estudio es un ensayo clínico de Fase II para evaluar la eficacia y seguridad de SHR-2173 en pacientes con nefritis lúpica (NL). Adopta un diseño de ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
51

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210002
        • Reclutamiento
        • The General Hospital of the Eastern Theater Command of the People's Liberation Army of China
        • Investigador principal:
          • Zhihong Liu
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad entre 18-70 años (inclusive) al firmar el consentimiento informado, independientemente del sexo;
  2. Peso corporal ≥ 40,0 kg e índice de masa corporal (IMC) ≥ 16 kg/m² a ≤ 28 kg/m² en el cribado;
  3. Diagnóstico de lupus eritematoso sistémico (LES) según criterios ACR 1997 o criterios de clasificación EULAR/ACR 2019;
  4. Anticuerpo antinuclear positivo (título ≥ 1:80) y/o anticuerpo anti-ADNdc y/o anticuerpo anti-Sm en el cribado;
  5. Nefritis lúpica (NL) activa clase III o IV ± clase V confirmada histológicamente mediante biopsia renal, según normas de la Sociedad Internacional de Nefrología/Sociedad de Patología Renal (ISN/RPS) 2018 dentro del año anterior o durante el cribado.

Criterios de exclusión:

  1. Haber recibido diálisis renal en los 12 meses previos al cribado, o necesidad anticipada de diálisis/trasplante renal dentro de los 6 meses posteriores al registro;
  2. Biopsia renal que demuestre > 50% de glomérulos globalmente escleróticos;
  3. LES neuropsiquiátrico (NPSLE) activo grave/inestable;
  4. Síndrome antifosfolípido (SAF) catastrófico dentro de los 12 meses previos al cribado, o eventos trombóticos relacionados con SAF (excepto casos no catastróficos/leves de SAF con anticoagulación estable ≥12 semanas antes del cribado);
  5. Enfermedades renales no relacionadas con NL que puedan dificultar la evaluación de la enfermedad (p. ej., nefropatía diabética según criterio del investigador);
  6. Enfermedades inflamatorias/autoinmunes distintas del LES/NL que puedan interferir con la interpretación de eficacia/seguridad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de Inyección SHR-2173
Droga: Inyección SHR-2173
Inyección SHR-2173.
Comparador de placebos: Grupo de Placebo de Inyección SHR-2173
Droga: Preparación en Blanco de Inyección SHR-2173
Preparación en blanco de inyección SHR-2173.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
La proporción de la relación proteína-creatinina en orina de 24 horas (UPCR de 24 horas) respecto al valor basal.
Periodo de tiempo: A la semana 24.
A la semana 24.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
La proporción de sujetos que logran una respuesta renal completa (RRC).
Periodo de tiempo: A las 24 semanas y a las 52 semanas.
A las 24 semanas y a las 52 semanas.
La proporción de sujetos que logran una respuesta renal parcial (PRR).
Periodo de tiempo: A la semana 24 y a la semana 52.
A la semana 24 y a la semana 52.
El porcentaje de sujetos que alcanzan una mejora de al menos el 50 % en la UPCR de 24 horas en comparación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A la semana 24 y a la semana 52.
A la semana 24 y a la semana 52.
La proporción de sujetos que logró al menos un 25% de mejora en la UPCR de 24 horas en comparación con el valor basal.
Periodo de tiempo: A la semana 24 y a la semana 52.
A la semana 24 y a la semana 52.
La proporción de sujetos cuyo UPCR de 24 horas fue inferior a 0,5 g/g.
Periodo de tiempo: A la semana 24 y a la semana 52.
A la semana 24 y a la semana 52.
La proporción de sujetos cuyo UPCR de 24 horas fue inferior a 0,7 g/g.
Periodo de tiempo: A la semana 24 y a la semana 52.
A la semana 24 y a la semana 52.
La proporción de sujetos que toman prednisona o la dosis equivalente de glucocorticoides ≤ 5 mg/día.
Periodo de tiempo: A las 24 semanas y a las 52 semanas.
A las 24 semanas y a las 52 semanas.
La proporción de sujetos que toman prednisona o la dosis equivalente de glucocorticoides ≤ 7,5 mg/día.
Periodo de tiempo: A la semana 24 y a la semana 52.
A la semana 24 y a la semana 52.
Los cambios en la puntuación de la Escala de Fatiga de la Evaluación de la Función de Tratamiento de Enfermedades Crónicas (FACIT) en relación con la línea base.
Periodo de tiempo: A la semana 24 y a la semana 52.
A la semana 24 y a la semana 52.
Eventos adversos (EA).
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas.
Hasta 52 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
22 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de noviembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SHR-2173-204

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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