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Um Estudo Clínico de Fase II sobre a Eficácia e Segurança da Injeção SHR-2173 no Tratamento de Pacientes com Nefrite Lúpica Ativa

28 de novembro de 2025 atualizado por: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Um Estudo Clínico Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo e Multicêntrico de Fase II para Avaliar a Eficácia e Segurança da Injeção de SHR-2173 em Doentes com Nefrite Lúpica Ativa

O estudo é um ensaio clínico de Fase II para avaliar a eficácia e segurança do SHR-2173 em doentes com nefrite lúpica (NL). Adota um desenho de ensaio randomizado, duplamente cego, controlado por placebo e multicêntrico.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
51

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210002
        • Recrutamento
        • The General Hospital of the Eastern Theater Command of the People's Liberation Army of China
        • Investigador principal:
          • Zhihong Liu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade entre 18-70 anos (inclusive) na assinatura do consentimento informado, independentemente do sexo;
  2. Peso corporal ≥ 40,0 kg e índice de massa corporal (IMC) ≥ 16 kg/m² a ≤ 28 kg/m² no rastreio;
  3. Diagnosticado com lúpus eritematoso sistémico (LES) de acordo com os critérios ACR de 1997 ou critérios de classificação EULAR/ACR de 2019;
  4. Anticorpo antinuclear positivo (título ≥ 1:80) e/ou anticorpo anti-dsDNA e/ou anticorpo anti-Sm no rastreio;
  5. Nefrite lúpica (NL) ativa classe III ou IV ± classe V confirmada histologicamente por biópsia renal, de acordo com as normas da International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) de 2018, dentro de 1 ano antes ou durante o rastreio.

Critérios de Exclusão:

  1. Submetido a diálise renal nos 12 meses anteriores ao rastreio, ou necessidade antecipada de diálise/transplante renal dentro de 6 meses após a inscrição;
  2. Biópsia renal demonstrando > 50% de glomérulos globalmente escleróticos;
  3. LES neuropsiquiátrico (NPSLE) ativo grave/instável;
  4. Síndrome antifosfolípide (SAF) catastrófico dentro de 12 meses pré-rastreio, ou eventos trombóticos relacionados com SAF (exceto casos de SAF não catastrófico/leve com anticoagulação estável ≥12 semanas antes do rastreio);
  5. Doenças renais não relacionadas com NL que possam confundir a avaliação da doença (ex.: nefropatia diabética conforme julgamento do investigador);
  6. Doenças inflamatórias/autoimunes além do LES/NL que possam interferir com a interpretação da eficácia/segurança.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Injeção SHR-2173
Medicamento: Injeção SHR-2173
Injeção SHR-2173.
Comparador de Placebo: Grupo de Placebo da Injeção SHR-2173
Medicamento: Preparação em Branco da Injeção SHR-2173
Preparação em branco da injeção SHR-2173.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
A razão entre a proteína-creatinina urinária de 24 horas (UPCR de 24 horas) e o valor basal.
Prazo: Na Semana 24.
Na Semana 24.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
A proporção de sujeitos que atingiram resposta renal completa (RRC).
Prazo: Às 24 semanas e às 52 semanas.
Às 24 semanas e às 52 semanas.
A proporção de sujeitos que atingiram resposta renal parcial (PRR).
Prazo: Na Semana 24 e na Semana 52.
Na Semana 24 e na Semana 52.
A proporção de sujeitos que alcançaram pelo menos 50% de melhoria na UPCR de 24 horas em comparação com a linha de base.
Prazo: Na Semana 24 e na Semana 52.
Na Semana 24 e na Semana 52.
A proporção de sujeitos que atingiram pelo menos 25% de melhoria na UPCR de 24 horas em comparação com a linha de base.
Prazo: Na Semana 24 e na Semana 52.
Na Semana 24 e na Semana 52.
A proporção de sujeitos cuja UPCR de 24 horas foi inferior a 0,5 g/g.
Prazo: Na Semana 24 e na Semana 52.
Na Semana 24 e na Semana 52.
A proporção de sujeitos cuja UPCR de 24 horas foi inferior a 0,7 g/g.
Prazo: Às 24 semanas e às 52 semanas.
Às 24 semanas e às 52 semanas.
A proporção de sujeitos a tomar prednisona ou a dose equivalente de glucocorticoides ≤ 5 mg/dia.
Prazo: Na Semana 24 e na Semana 52.
Na Semana 24 e na Semana 52.
A proporção de sujeitos a tomar prednisona ou a dose equivalente de glucocorticoides ≤ 7,5 mg/dia.
Prazo: Às 24 semanas e às 52 semanas.
Às 24 semanas e às 52 semanas.
As alterações na pontuação da Escala de Avaliação da Função de Tratamento de Doenças Crónicas - Fadiga (FACIT) em relação à linha de base.
Prazo: À Semana 24 e Semana 52.
À Semana 24 e Semana 52.
Eventos adversos (EA).
Prazo: Até 52 semanas.
Até 52 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
22 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SHR-2173-204

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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