Mailuo Shutong Pills para la Cicatrización de Heridas Diabéticas: Un Ensayo Aleatorizado Multicéntrico
Un Ensayo Multicéntrico, Aleatorizado y Controlado sobre la Eficacia de las Píldoras Mailuo Shutong en el Tratamiento de Heridas Diabéticas con Síndrome de Acumulación de Toxinas por Humedad-Calor
Las píldoras Mailuo Shutong son un medicamento de patente china aprobado para su comercialización por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA) en 2009. Se formulan integrando cinco fórmulas herbales clásicas, incluyendo Ermiao San, Simiao Yongan Tang y Zhijing San. Su composición es la siguiente: la flor de madreselva (Jinyinhua) sirve como componente principal (hierba Jun) para eliminar el calor y desintoxicar; la raíz de astrágalo (Huangqi) para tonificar el qi, expulsar toxinas y promover la diuresis; la corteza de phellodendron (Huangbai), el rizoma de atractylodes (Cangzhu) y la semilla de coix (Yiyiren) actúan como componentes secundarios (hierbas Chen) para eliminar el calor y resolver la humedad; la angélica china (Danggui), la raíz de peonía (Baishao) y la raíz de regaliz (Gancao) alivian los espasmos y el dolor; la raíz de figwort (Xuanshen) enfría la sangre, elimina el calor, drena el fuego, desintoxica y ablanda las masas duras. Las sanguijuelas (Shuizhi), el ciempiés (Wugong) y el escorpión (Quanxie) sirven como componentes auxiliares (hierbas Zuo) para vigorizar la sangre, resolver el estasis, atacar la toxicidad, disipar los nódulos y desbloquear los colaterales para aliviar el dolor. La raíz de regaliz (Gancao) también armoniza los diversos componentes de la fórmula como componente mensajero (hierba Shi). La fórmula completa posee los efectos de eliminar el calor y desintoxicar, disolver el estasis y desbloquear los colaterales, y dispersar la humedad y reducir la hinchazón. Está indicado para diversas condiciones diferenciadas en la Medicina Tradicional China (MTC) como la presentación de un patrón de humedad-calor y obstrucción por estasis, como la tromboflebitis superficial y la trombosis venosa profunda en la etapa no aguda.
Algunos estudios sugieren que las píldoras Mailuo Shutong pueden tener un efecto positivo en el campo de la cicatrización de heridas, por ejemplo, al reducir significativamente la liberación de mediadores inflamatorios como IL-1β, IL-6, PCR y TNF-α causados por enfermedades inflamatorias [11-13], y acelerar la cicatrización de heridas del pie diabético [14]. Las guías clínicas, incluyendo la "Guía de Aplicación Clínica para Medicamentos de Patente China - Volumen de Diabetes" de la Rama de Diabetes de la Asociación China de Medicina China y las "Pautas de Diagnóstico y Tratamiento Integrado de Medicina Tradicional China y Occidental para el Pie Diabético" de la Asociación Médica China de Médicos, recomiendan las píldoras Mailuo Shutong para el tratamiento de úlceras del pie diabético [15]. Sin embargo, la evidencia médica basada en evidencia relacionada actual es insuficiente. También hemos observado que el uso complementario de las píldoras Mailuo Shutong no garantiza un tiempo de cicatrización reducido para todos los pacientes con heridas diabéticas. Desde una perspectiva de la MTC, la presencia de un patrón de humedad-calor y obstrucción por estasis es un factor clave que determina la eficacia de la terapia complementaria con Mailuo Shutong. Para los profesionales de la medicina occidental, el diagnóstico de la lengua presenta un factor practicable para evaluar la manifestación del patrón. Por lo tanto, basándose en las diferencias en los patrones de los pacientes y utilizando la apariencia de la lengua como criterio de inclusión/exclusión, para detectar las indicaciones de las píldoras Mailuo Shutong combinadas con el tratamiento estándar existente para heridas diabéticas constituye un enfoque técnico efectivo para abordar los problemas mencionados.
En consecuencia, este estudio tiene como objetivo explorar las indicaciones de las píldoras Mailuo Shutong en heridas diabéticas y obtener evidencia médica basada en evidencia para su eficacia clínica dentro de un enfoque integrado de medicina china-occidental. Además, para mejorar la validez externa del estudio y la eficiencia del reclutamiento de participantes, acelerando así el progreso de la investigación, este estudio está diseñado como un ensayo exploratorio realizado en múltiples centros.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Long Zhang Executive Deputy Director, Medical Doctor
- Número de teléfono: +86 010-82266699
- Correo electrónico: longzh2000@163.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- un diagnóstico confirmado de diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2;
- el tipo de herida es una úlcera, con un área de úlcera que oscila entre 1 y 40 cm²;
- la etiología de la herida es diabética, principalmente anomalías en la glucosa en sangre, que resultan en una cicatrización deficiente o prolongada y requieren terapia estándar para heridas;
- El diagnóstico de medicina tradicional china es el síndrome de acumulación de toxinas por humedad-calor;
- participación voluntaria en el estudio y firma de un formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico de un patrón Frío según la diferenciación de la Medicina Tradicional China (MTC), que se manifiesta como: lengua pálida, agrandada y sensible con un recubrimiento blanco, húmedo o brillante; palidez; labios pálidos; aversión al frío con preferencia por el calor; y heces sueltas.
- Embarazo o lactancia.
- Presencia de enfermedades sistémicas graves no corregidas, como infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca, hepatitis, shock o insuficiencia respiratoria.
Sangrado activo dentro de la herida que impide la implementación del cuidado estándar de la herida.
- Anomalías graves de laboratorio: albúmina sérica < 20 g/L; hemoglobina < 60 g/L; o recuento de plaquetas < 50 × 10⁹/L.
- Diagnóstico de tumor maligno avanzado.
- Fase activa de una enfermedad autoinmune.
- Antecedentes de hipersensibilidad a las píldoras Mailuo Shutong o a los gránulos Mailuo Shutong.
- Incapacidad para cooperar con los procedimientos del estudio o presencia de trastornos psiquiátricos.
- Cualquier otra condición considerada por el investigador como un factor claro e inmodificable que afecta negativamente la cicatrización de la herida, haciendo que el candidato no sea apto para el estudio o no pueda cumplir con los requisitos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Basándose en el plan de tratamiento estándar clínico, se administró la administración oral de Maoluo Shutong Pills durante 2 semanas
|
un medicamento que trata las heridas diabéticas con síndrome de acumulación de toxinas por humedad-calor
|
|
Comparador falso: Grupo de control
el plan de tratamiento clínico estándar
|
Control en blanco
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de reducción del área de la herida
Periodo de tiempo: Día14 ± 2
|
Área pretratamiento menos área postratamiento, dividido por área pretratamiento
|
Día14 ± 2
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de cicatrización de heridas
Periodo de tiempo: Día 14 ± 2
|
Porcentaje de heridas cicatrizadas sobre el total de casos en el día 14
|
Día 14 ± 2
|
|
Estado del tejido de granulación
Periodo de tiempo: Día 0/Día 14 ± 2
|
Se clasificaron como granulación sana, granulación inflamatoria, granulación infectada, granulación edematosa y granulación envejecida.
D0/D14, el estado del tejido de granulación de la herida se registró por separado
|
Día 0/Día 14 ± 2
|
|
control de infección de heridas
Periodo de tiempo: Día 0/Día 14 ± 2
|
0 puntos por ausencia de infección, 1 punto por reducción de la infección localizada; 2 puntos por mantenimiento o exacerbación de la infección localizada; 3 puntos por infección diseminada; registrar D0/D14, el estado de la infección de la herida y registrar los resultados de la puntuación respectivamente
|
Día 0/Día 14 ± 2
|
|
Aspecto de la lengua
Periodo de tiempo: Día 0, Día 7±2 y Día 14±2
|
Según el SOP de fotografía de imágenes de la lengua, registre las imágenes de la lengua
|
Día 0, Día 7±2 y Día 14±2
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Long2025-DW-ChineseMed:MLST
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .