Manejo postoperatorio de pacientes sometidos a cirugía reconstructiva con colgajo libre microvascular de cabeza y cuello: ¿es necesaria la admisión en una unidad de cuidados intensivos?
Manejo Postoperatorio de Pacientes Sometidos a Cirugía Reconstructiva de Colgajo Libre Microvascular de Cabeza y Cuello: ¿Es Necesario el Ingreso a una Unidad de Cuidados Intensivos?
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Simone Mauramati
- Número de teléfono: +39 3668734310
- Correo electrónico: s.mauramati@smatteo.pv.it
Ubicaciones de estudio
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Lombardy
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Pavia, Lombardy, Italia, 27100
- Reclutamiento
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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Contacto:
- Simone Mauramati
- Número de teléfono: +39 3668734310
- Correo electrónico: s.mauramati@smatteo.pv.it
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes sometidos a cirugía oncológica demolitiva de cabeza y cuello y reconstrucción utilizando colgajos libres o pediculados en la Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavía
Criterios de exclusión:
- pacientes tratados por cáncer de cabeza y cuello sin reconstrucción con colgajos (por ejemplo, solo quimioterapia-radioterapia, solo radioterapia, solo inmunoterapia).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Cohorte de UCI (Unidad de Cuidados Intensivos)
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evaluación de complicaciones mayores y menores, tasas de fallo del colgajo y duración de la estancia hospitalaria en pacientes sometidos a cirugía de colgajo libre ingresados en la unidad de cuidados intensivos y en aquellos ingresados en una sala de especialidad de Otorrinolaringología
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Cohorte no-UCI (Unidad de Cuidados Intensivos)
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evaluación de complicaciones mayores y menores, tasas de fallo del colgajo y duración de la estancia hospitalaria en pacientes sometidos a cirugía de colgajo libre ingresados en la unidad de cuidados intensivos y en aquellos ingresados en una sala de especialidad de Otorrinolaringología
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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diferencia en las proporciones de complicaciones menores en los dos grupos de pacientes
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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la diferencia en las proporciones de complicaciones menores en los dos grupos de pacientes (UCI en comparación con una sala noUCI)
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hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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diferencia en las proporciones de complicaciones mayores y necrosis en los dos grupos de pacientes
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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la diferencia en las proporciones de complicaciones mayores y necrosis en los dos grupos de pacientes (UCI en comparación con una sala no UCI).
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hasta 24 meses
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diferencia en la duración de la hospitalización en los dos grupos de pacientes
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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la diferencia en la duración de la hospitalización en los dos grupos de pacientes (UCI en comparación con una sala no UCI)
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hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RIA_COMPL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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