Discurso sobre la Decisión de la Madre Respecto al Modo de Parto en Casos de Presentación de Nalgas (DISCOURS-SIEGE)
Impacto del Discurso del Profesional en la Decisión de la Madre Respecto al Modo de Parto en Casos de Presentación de Nalgas
La presentación de nalgas es una ocurrencia común en la práctica rutinaria, que se da en un 3-4% de todos los embarazos a término. A pesar de su frecuencia, la presentación de nalgas a término sigue siendo un tema de considerable controversia dentro de la comunidad médica. Esto da lugar a diferentes enfoques de manejo según el país, el centro y el profesional. De hecho, desde una perspectiva fisiopatológica, durante un parto de nalgas, la cabeza fetal es el último segmento en descender a la pelvis materna. Este es el segmento fetal más grande en términos de volumen. Además, la cabeza fetal no puede adaptarse a la pelvis materna mediante deformación plástica. Por lo tanto, esta presentación puede dar lugar a complicaciones específicas que pueden poner en peligro la vida del feto.
A pesar de su frecuencia, la presentación de nalgas a término sigue siendo un tema de considerable controversia dentro de la comunidad médica en cuanto al manejo del parto. En la década de 2000, un ensayo aleatorizado llamado TERM BREECH TRIAL encontró un beneficio neonatal de la cesárea planificada en comparación con el parto vaginal de un feto en presentación de nalgas (prevención de la muerte perinatal en el 1% de los casos). Esto resultó en un aumento significativo de la tasa de cesáreas planificadas para presentación de nalgas en todo el mundo. Sin embargo, numerosos estudios más recientes (notablemente PREMODA en Francia) han destacado los muchos sesgos del Term Breech Trial, y varias revisiones de la literatura (incluyendo la revisión Cochrane de 2015) han demostrado una morbilidad perinatal menor que la encontrada por el equipo de Hannah. En 2020, el CNGOF (Colegio Nacional de Ginecólogos y Obstetras de Francia) publicó nuevas recomendaciones sobre el manejo de las presentaciones de nalgas al final del embarazo, proponiendo el parto vaginal como una alternativa posible a una cesárea planificada, siempre que la paciente reciba información clara y honesta (beneficios y riesgos de cada método de parto). La elección del método de parto debe hacerse en consulta con la paciente después de una consulta dedicada. Desde que se publicaron estas recomendaciones, las prácticas de manejo aún varían entre hospitales a pesar de directrices bastante precisas.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mary PONTVIANNE, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 75 07
- Correo electrónico: mary.pontvianne@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Gynécologique et d'Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Mary PONTVIANNE, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 75 07
- Correo electrónico: mary.pontvianne@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Mary PONTVIANNE, MD
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Investigador principal:
- Joséphine GRIVEL, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- Médico con título universitario en medicina (Médico Residente, Asistente Clínico, Médico Hospitalario, Catedrático Universitario de Obstetricia), con un enfoque principal en Obstetricia.
- Paciente adulto (≥ 18 años)
- Haber dado a luz en 2024 en un hospital universitario de la región de Gran Este (Besançon, Reims, Estrasburgo, Nancy)
Descripción
Criterios de inclusión:
Respecto a los profesionales:
- Médico con título de medicina (Médico Residente, Asistente Clínico, Médico Hospitalario, Catedrático Universitario de Obstetricia), con enfoque principal en Obstetricia
- Que ejerza en un Hospital Universitario de la región Gran Este (Besançon, Reims, Estrasburgo, Nancy)
- Que acepte completar el cuestionario autoadministrado de forma anónima.
Respecto a los pacientes:
- Paciente mayor de edad (≥ 18 años)
- Que haya dado a luz en 2024 en un hospital universitario de la región Gran Este (Besançon, Reims, Estrasburgo, Nancy)
- Parto de un feto en presentación de nalgas > 37 semanas de gestación
- Que acepte responder el cuestionario autoadministrado de forma anónima.
Criterios de exclusión:
Respecto a los profesionales:
Otra actividad principal distinta a la obstetricia
Respecto a los pacientes:
- Paciente menor de edad en el momento del parto
- Paciente que tuvo una cesárea debido a una cicatriz uterina y deseo materno.
- También se excluyeron pacientes con antecedentes de cicatrización uterina o presencia de placenta previa oclusiva debido a la imposibilidad de autorizar el parto vaginal, independientemente de la presentación fetal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Doctor con un enfoque principal en Obstetricia
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Doctor y mujer adulta acordando completar el cuestionario autoadministrado de forma anónima.
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Mujer adulta (≥ 18 años)
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Doctor y mujer adulta acordando completar el cuestionario autoadministrado de forma anónima.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción general de las mujeres que dieron a luz a un feto en presentación podálica respecto a su atención médica
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Cuestionario del libro "La Guía del Embarazo Alegre y Relajado" Puntuación de 0 a 10: 0 = Nada satisfecho 5 = Parcialmente satisfecho 10 = Completamente satisfecho |
Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 9537
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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