Discurso sobre a Decisão da Mãe Relativamente ao Modo de Parto em Casos de Apresentação Pélvica (DISCOURS-SIEGE)
Impacto do Discurso do Profissional de Saúde na Decisão da Mãe Quanto ao Tipo de Parto em Casos de Apresentação Pélvica
A apresentação pélvica é uma ocorrência comum na prática de rotina, ocorrendo em 3-4% de todas as gravidezes a termo. Apesar da sua frequência, a apresentação pélvica a termo continua a ser um tema de considerável controvérsia dentro da comunidade médica. Isto resulta em abordagens de gestão diferentes consoante o país, o centro e o profissional. De facto, de uma perspetiva fisiopatológica, durante um parto pélvico, a cabeça fetal é o último segmento a descer para a pélvis materna. Este é o maior segmento fetal em termos de volume. Além disso, a cabeça fetal não se consegue adaptar à pélvis materna através de deformação plástica. Esta apresentação pode, portanto, levar a complicações específicas que podem ser potencialmente fatais para o feto.
Apesar da sua frequência, a apresentação pélvica a termo continua a ser um tema de considerável controvérsia dentro da comunidade médica relativamente à gestão do trabalho de parto. Na década de 2000, um ensaio randomizado chamado TERM BREECH TRIAL encontrou um benefício neonatal da cesariana planeada em comparação com o parto vaginal de um feto em apresentação pélvica (prevenção da morte perinatal em 1% dos casos). Isto resultou num aumento significativo da taxa de cesarianas planeadas para apresentação pélvica em todo o mundo. No entanto, numerosos estudos mais recentes (nomeadamente o PREMODA em França) destacaram os muitos enviesamentos do Term Breech Trial, e várias revisões da literatura (incluindo a revisão Cochrane de 2015) demonstraram uma morbilidade perinatal mais baixa do que a encontrada pela equipa de Hannah. Em 2020, o CNGOF (Colégio Nacional de Ginecologistas e Obstetras de França) publicou novas recomendações sobre a gestão das apresentações pélvicas no final da gravidez, propondo o parto vaginal como uma alternativa possível à cesariana planeada, desde que a paciente receba informação clara e honesta (benefícios e riscos de cada método de parto). A escolha do método de parto deve ser feita em consulta com a paciente após uma consulta dedicada. Desde que estas recomendações foram publicadas, as práticas de gestão ainda variam entre hospitais apesar de orientações bastante precisas.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Mary PONTVIANNE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 12 75 07
- E-mail: mary.pontvianne@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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-
-
Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Gynécologique et d'Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Mary PONTVIANNE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 12 75 07
- E-mail: mary.pontvianne@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Mary PONTVIANNE, MD
-
Investigador principal:
- Joséphine GRIVEL, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
- Médico com licenciatura em Medicina (Interno, Assistente Clínico, Médico Hospitalar, Professor Universitário de Obstetrícia), com foco principal em Obstetrícia.
- Paciente maior de idade (≥ 18 anos)
- Ter dado à luz em 2024 num hospital universitário da região Grande Leste (Besançon, Reims, Estrasburgo, Nancy)
Descrição
Critérios de Inclusão:
Relativamente aos profissionais:
- Médico com licenciatura em Medicina (Interno, Assistente Clínico, Praticante Hospitalar, Professor Universitário de Obstetrícia), com foco principal em Obstetrícia
- Com prática num Hospital Universitário na região do Grande Leste (Besançon, Reims, Estrasburgo, Nancy)
- Concordar em preencher o questionário auto-administrado anonimamente.
Relativamente aos pacientes:
- Paciente maior de idade (≥ 18 anos)
- Ter dado à luz em 2024 num hospital universitário da região do Grande Leste (Besançon, Reims, Estrasburgo, Nancy)
- Parto de um feto em apresentação pélvica > 37 semanas de gestação
- Concordar em responder ao questionário auto-administrado anonimamente.
Critérios de Exclusão:
Relativamente aos profissionais:
Outra atividade principal que não obstetrícia
Relativamente aos pacientes:
- Paciente menor de idade no momento do parto
- Paciente que teve uma cesariana devido a uma cicatriz uterina e desejo materno.
- Pacientes com historial de cicatrização uterina ou presença de obstrução prévia também foram excluídos devido à impossibilidade de autorizar parto vaginal, independentemente da apresentação fetal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Médico com um foco principal em Obstetrícia
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Médico e mulher adulta concordam em completar o questionário auto-administrado de forma anónima.
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Mulher adulta (≥ 18 anos)
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Médico e mulher adulta concordam em completar o questionário auto-administrado de forma anónima.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação global das mulheres que deram à luz um feto pélvico em relação aos seus cuidados médicos
Prazo: Até 12 meses
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Questionário do livro "Guia de Gravidez Alegre e Relaxada" Pontuação de 0 a 10: 0 = Nada satisfeita 5 = Parcialmente satisfeita 10 = Completamente satisfeita |
Até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 9537
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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