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Eficacia y Seguridad de la Combinación de Etoricoxib/Betametasona en Bursitis, Tendinitis y Sinovitis Agudas

28 de diciembre de 2025 actualizado por: Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Estudio de Eficacia y Seguridad de la Combinación Etoricoxib/Betametasona en Comparación con Etoricoxib para el Tratamiento de Pacientes Diagnosticados con un Episodio Agudo de Bursitis, Tendinitis o Sinovitis del Hombro, Codo, Rodilla o Tobillo

Estudio de fase III, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de una combinación a dosis fija de etoricoxib/betametasona en comparación con etoricoxib solo en pacientes con un episodio agudo de bursitis, tendinitis o sinovitis que afecta al hombro, codo, rodilla o tobillo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de fase III, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de una combinación de dosis fija de etoricoxib/betametasona frente a etoricoxib solo en pacientes con un episodio agudo de bursitis, tendinitis o sinovitis del hombro, codo, rodilla o tobillo. Los participantes elegibles serán aleatorizados para recibir etoricoxib/betametasona 90 mg/0,25 mg una vez al día durante 14 días (Grupo A) o etoricoxib 90 mg una vez al día durante 14 días (Grupo B). El estudio incluye tres visitas (día 1 basal, día 7 ± 2, día 14 ± 2) y dos llamadas de seguimiento (día 3 ± 2 y día 10 ± 2); los investigadores recopilarán historial médico, realizarán exámenes físicos centrados en la región afectada y revisarán evaluaciones de laboratorio y diagnósticas según corresponda. La intensidad del dolor en la articulación afectada se evaluará mediante una Escala Visual Analógica (EVA) durante el movimiento activo y en reposo en cada visita/llamada, y diariamente por los pacientes en un Diario del Paciente entrenado completado por la tarde a la misma hora cada día. Los resultados incluyen cambios desde el inicio en el dolor máximo (movimiento y reposo) durante 14 días, mejora clínica en los días 7 y 14 utilizando la escala de Impresión Clínica Global, evaluaciones globales del paciente y del investigador, y seguridad basada en eventos adversos resumidos por grupo de tratamiento; también se evaluará el uso de medicación de rescate (paracetamol 500 mg) y la adherencia al tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

89

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, México, 11000
        • Laboratorios Silanes, S.A. de C.V.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes dispuestos y capaces de participar en el estudio y proporcionar consentimiento informado por escrito.
  • Hombres o mujeres.
  • Edad ≥ 18 años al inicio del estudio.
  • Mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo aceptable (barrera, hormonal oral, inyectable, subdérmico), o mujeres posmenopáusicas naturales o estériles quirúrgicamente.
  • Diagnóstico clínico de un episodio agudo de tendinitis, bursitis o sinovitis del hombro, codo, rodilla o tobillo, con inicio dentro de los 7 días previos a la primera dosis del medicamento del estudio.
  • Una puntuación ≥ 40 mm en una Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm para la intensidad máxima del dolor durante el movimiento activo, según lo informado por el paciente en el momento de la inclusión en el estudio.
  • En opinión del Investigador Principal o del médico tratante, el participante es un candidato apropiado para el tratamiento con el producto en investigación.

Criterios de exclusión:

  • Participación en otro estudio clínico que involucre un tratamiento en investigación, o participación en dicho estudio dentro de las 4 semanas previas al inicio del estudio.
  • Pacientes cuya participación podría estar influenciada (por ejemplo, relación laboral con el centro del estudio o el patrocinador, poblaciones vulnerables, etc.).
  • En el juicio médico del investigador, cualquier enfermedad que afecte el pronóstico e impida el manejo ambulatorio, incluyendo pero no limitado a: cáncer terminal, insuficiencia renal, cardíaca, respiratoria o hepática, enfermedad mental, o procedimientos quirúrgicos u hospitalizaciones programados.
  • Historial o presencia de cualquier enfermedad o condición que, en opinión del investigador, pueda representar un riesgo para el paciente o confundir la evaluación de eficacia y seguridad del producto en investigación, como enfermedad degenerativa significativa o un proceso infeccioso en las articulaciones de interés.
  • Fiebre: temperatura axilar > 37.5°C dentro de los 2 días previos o en el momento de la inclusión en el estudio.
  • Pacientes embarazadas o en período de lactancia.
  • Contraindicación para los medicamentos del estudio.
  • Historial de reacción alérgica a AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), paracetamol (acetaminofén) o hipersensibilidad conocida a los medicamentos del estudio.
  • Historial significativo de trastornos gastrointestinales (por ejemplo, úlcera gástrica, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, sangrado gastrointestinal, etc.).
  • Historial de insuficiencia cardíaca congestiva (Clase NYHA II-IV), enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular (incluyendo pacientes que se han sometido recientemente a procedimientos de revascularización coronaria o angioplastia).
  • Tratamiento con corticosteroides dentro de 1 mes previo al inicio del estudio.
  • Tratamiento con AINEs dentro de las 48 horas previas al inicio del estudio, excepto aspirina en dosis cardioprotectora.
  • Tendinitis o bursitis secundaria a una enfermedad inflamatoria sistémica, o sinovitis secundaria a hemofilia.
  • Historial de consumo nocivo de alcohol y/o drogas que cause efectos adversos en la salud y sociales.
  • Sospecha clínica de infección articular u otra enfermedad articular diferente a tendinitis, bursitis o sinovitis.
  • Historial de insuficiencia hepática crónica (Child-Pugh A, B y/o C).
  • Historial de insuficiencia renal aguda o enfermedad renal crónica (tasa de filtración glomerular < 30 mL/min/1.73 m²).
  • Historial significativo de trastornos de coagulación conocidos (por ejemplo, enfermedad de von Willebrand, hemofilia, deficiencia de vitamina K, etc.) o uso de anticoagulantes.
  • Pacientes oncológicos (excepto cáncer de piel de células basales o pacientes con cáncer en remisión) o pacientes con enfermedades graves que, en opinión del investigador, tengan un pronóstico desfavorable o una esperanza de vida inferior a 1 año, así como enfermedades mentales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Etoricoxib + Betamethasone
Administrado por vía oral, 1 comprimido al día durante 14 días.
Un comprimido de 90 mg / 0,25 mg al día, durante 14 días
Comparador activo: Etoricoxib
Administrado por vía oral, 1 comprimido al día durante 14 días.
Un comprimido de aog 90 mg al día, durante 14 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el dolor durante el movimiento activo de la articulación afectada (EVA 100 mm) en los días 3, 7, 10 y 14 frente al valor basal, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Basal y Días 3, 7, 10 y 14
La intensidad del dolor durante el movimiento activo se evaluará mediante una Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm para determinar si la combinación a dosis fija de etoricoxib/betametasona produce una mayor reducción del dolor en comparación con etoricoxib solo. Las evaluaciones se realizarán al inicio del estudio y en los momentos de seguimiento.
Basal y Días 3, 7, 10 y 14
Número de participantes con eventos adversos, y comparación de la frecuencia e intensidad de eventos adversos, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Hasta 14 días
La seguridad se evaluará comparando los eventos adversos que ocurran durante el estudio entre los grupos de tratamiento. Los eventos adversos se resumirán mediante frecuencias y porcentajes y se clasificarán según su seriedad/gravedad, intensidad y causalidad.
Hasta 14 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características sociodemográficas, antropométricas, bioquímicas y clínicas basales, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Línea base
Resumen descriptivo de las características de los participantes al inicio del estudio por grupo aleatorizado.
Línea base
Cambio diario en el dolor máximo durante el movimiento activo de la articulación afectada (EVA 100 mm) durante 14 días frente al valor basal, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Diariamente hasta el Día 14
Los pacientes registrarán puntuaciones EVA diarias para estimar la magnitud del cambio desde el inicio en el dolor máximo durante el movimiento activo a lo largo del tratamiento.
Diariamente hasta el Día 14
Cambio diario en el dolor máximo en reposo de la articulación afectada (EVA 100 mm) durante 14 días frente al valor basal, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Diariamente hasta el día 14
Los pacientes registrarán las puntuaciones VAS diarias en reposo para estimar la magnitud del cambio desde el valor basal durante todo el tratamiento
Diariamente hasta el día 14
Mejora clínica utilizando la escala de Impresión Clínica Global (CGI) en los días 7 y 14 frente al valor basal, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Baseline, Día 7 y Día 14
La mejoría clínica se evaluará mediante CGI (categorías de gravedad/mejoría) en el seguimiento y se comparará con la línea de base por grupo de tratamiento.
Baseline, Día 7 y Día 14
Cambio en la Evaluación Global del Paciente del estado actual en los días 7 y 14 frente al basal, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Línea basal, Día 7 y Día 14
El Patient Global Assessment se registrará y los cambios desde el inicio se describirán por grupo de tratamiento.
Línea basal, Día 7 y Día 14
Proporción de pacientes por categoría en la Evaluación Global del Paciente en los días 7 y 14 frente al valor basal, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Línea de base, Día 7 y Día 14
Los cambios en la proporción de pacientes que informan sentirse muy bien, bien, regular, mal o muy mal se resumirán por grupo.
Línea de base, Día 7 y Día 14
Cambio en la Evaluación Global del Investigador en los días 7 y 14 respecto al valor basal, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Baseline, Día 7 y Día 14
Se registrará la Evaluación Global del Investigador y los cambios respecto a la línea de base se describirán por grupo de tratamiento.
Baseline, Día 7 y Día 14
Proporción de pacientes por categoría en la Evaluación Global del Investigador en los Días 7 y 14 frente al basal, por grupo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Baseline, Día 7 y Día 14
Los cambios en la proporción de participantes clasificados como muy bien, bien, regular, mal o muy mal por el investigador se resumirán por grupo.
Baseline, Día 7 y Día 14

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marco Antonio Cordova Martinez, MD, Unidad de Medicina Especializada SMA SC
  • Investigador principal: Pedro Abraham Garza Alvarez, MD, IECSI Clinical Research
  • Investigador principal: Juan Luis Torres Mendez, MD, Clinical Research Institute S.C.
  • Investigador principal: Yazmin Adriana Guerra Lopez, MD, Centro de Investigación Clínica de México S. de R.L. de C.V

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

20 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

19 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SIL-30953-III-24(1)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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