Efficacia e sicurezza della combinazione Etoricoxib/Betametasone nella borsite, tendinite e sinovite acute
Studio di Efficacia e Sicurezza della Combinazione Etoricoxib/Betametasone Confrontata con Etoricoxib per il Trattamento di Pazienti con una Crisi Acuta di Borsite, Tendinite o Sinovite della Spalla, Gomito, Ginocchio o Caviglia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Mexico City
-
Mexico City, Mexico City, Messico, 11000
- Laboratorios Silanes, S.A. de C.V.
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti disposti e in grado di partecipare allo studio e di fornire il consenso informato scritto.
- Maschio o femmina.
- Età ≥ 18 anni all'ingresso nello studio.
- Donne in età fertile che utilizzano un metodo contraccettivo accettabile (barriera, ormonale orale, iniettabile, sottocutaneo), o donne naturalmente in post-menopausa o chirurgicamente sterili.
- Diagnosi clinica di un episodio acuto di tendinite, borsite o sinovite della spalla, del gomito, del ginocchio o della caviglia, con insorgenza entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Un punteggio ≥ 40 mm su una Scala Analogica Visiva (VAS) di 100 mm per l'intensità massima del dolore durante il movimento attivo, come riportato dal paziente al momento dell'inclusione nello studio.
- Secondo l'opinione del Ricercatore Principale o del medico curante, il partecipante è un candidato appropriato per il trattamento con il prodotto sperimentale.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a un altro studio clinico che coinvolge un trattamento sperimentale, o partecipazione a tale studio entro 4 settimane prima dell'inizio dello studio.
- Pazienti la cui partecipazione potrebbe essere influenzata (ad esempio, rapporto di lavoro con il sito di studio o lo sponsor, popolazioni vulnerabili, ecc.).
- Secondo il giudizio medico dello sperimentatore, qualsiasi malattia che influisce sulla prognosi e impedisce la gestione ambulatoriale, inclusi ma non limitati a: cancro terminale, insufficienza renale, cardiaca, respiratoria o epatica, malattia mentale, o procedure chirurgiche o ospedalizzazioni programmate.
- Anamnesi o presenza di qualsiasi malattia o condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe rappresentare un rischio per il paziente o confondere la valutazione di efficacia e sicurezza del prodotto sperimentale, come una significativa malattia degenerativa o un processo infettivo nelle articolazioni di interesse.
- Febbre: temperatura ascellare > 37,5°C entro 2 giorni prima o al momento dell'inclusione nello studio.
- Pazienti in gravidanza o in allattamento.
- Controindicazione ai farmaci dello studio.
- Anamnesi di reazione allergica ai FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), paracetamolo (acetaminofene) o ipersensibilità nota ai farmaci dello studio.
- Significativa anamnesi di disturbi gastrointestinali (ad esempio, ulcera gastrica, malattia di Crohn, colite ulcerosa, sanguinamento gastrointestinale, ecc.).
- Anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia (classe NYHA II-IV), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare (inclusi i pazienti che hanno recentemente subito procedure di rivascolarizzazione coronarica o angioplastica).
- Trattamento con corticosteroidi entro 1 mese prima dell'inizio dello studio.
- Trattamento con FANS entro 48 ore prima dell'inizio dello studio, eccetto l'aspirina a dose cardioprotettiva.
- Tendinite o borsite secondaria a una malattia infiammatoria sistemica, o sinovite secondaria a emofilia.
- Anamnesi di uso dannoso di alcol e/o droghe che causa effetti avversi sulla salute e sociali.
- Sospetto clinico di infezione articolare o di un'altra malattia articolare diversa da tendinite, borsite o sinovite.
- Anamnesi di insufficienza epatica cronica (Child-Pugh A, B e/o C).
- Anamnesi di insufficienza renale acuta o malattia renale cronica (velocità di filtrazione glomerulare < 30 mL/min/1,73 m²).
- Significativa anamnesi di disturbi della coagulazione noti (ad esempio, malattia di von Willebrand, emofilia, carenza di vitamina K, ecc.) o uso di anticoagulanti.
- Pazienti oncologici (eccetto carcinoma basocellulare della pelle o pazienti con cancro in remissione) o pazienti con malattie gravi che, secondo l'opinione dello sperimentatore, hanno una prognosi sfavorevole o un'aspettativa di vita inferiore a 1 anno, nonché malattie mentali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Etoricoxib + Betamethasone
Somministrato per via orale, 1 compressa al giorno per 14 giorni.
|
Una compressa di 90 mg / 0,25 mg al giorno, per 14 giorni
|
|
Comparatore attivo: Etoricoxib
Somministrato per via orale, 1 compressa al giorno per 14 giorni.
|
Una compressa aog 90 mg al giorno, per 14 giorni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione del dolore durante il movimento attivo dell'articolazione interessata (VAS 100 mm) ai Giorni 3, 7, 10 e 14 rispetto al basale, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Baseline e Giorni 3, 7, 10 e 14
|
L'intensità del dolore durante il movimento attivo sarà valutata utilizzando una Scala Analogica Visiva (VAS) da 100 mm per determinare se la combinazione a dose fissa di etoricoxib/betametasone produce una maggiore riduzione del dolore rispetto all'etoricoxib da solo.
Le valutazioni saranno ottenute al basale e nei tempi di follow-up.
|
Baseline e Giorni 3, 7, 10 e 14
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi e confronto della frequenza e intensità degli eventi avversi, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
|
La sicurezza sarà valutata confrontando gli eventi avversi che si verificano durante lo studio tra i gruppi di trattamento.
Gli eventi avversi saranno riassunti utilizzando frequenze e percentuali e classificati in base alla serietà/gravità, intensità e causalità.
|
Fino a 14 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Caratteristiche sociodemografiche, antropometriche, biochimiche e cliniche basali, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Baseline
|
Riepilogo descrittivo delle caratteristiche dei partecipanti al basale per gruppo randomizzato.
|
Baseline
|
|
Variazione giornaliera del dolore massimo durante il movimento attivo dell'articolazione interessata (VAS 100 mm) per 14 giorni rispetto al basale, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Giornalmente fino al Giorno 14
|
I pazienti registreranno quotidianamente i punteggi VAS per stimare l'entità del cambiamento rispetto al basale nel dolore massimo durante il movimento attivo durante il trattamento.
|
Giornalmente fino al Giorno 14
|
|
Variazione giornaliera del dolore massimo a riposo dell'articolazione interessata (VAS 100 mm) per 14 giorni rispetto al basale, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Giornalmente fino al Giorno 14
|
I pazienti registreranno quotidianamente i punteggi VAS a riposo per stimare l'entità del cambiamento rispetto al basale durante il trattamento
|
Giornalmente fino al Giorno 14
|
|
Miglioramento clinico utilizzando la scala Clinical Global Impression (CGI) ai giorni 7 e 14 rispetto al basale, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
Il miglioramento clinico sarà valutato utilizzando la CGI (categorie di gravità/miglioramento) al follow-up e confrontato con il basale per gruppo di trattamento.
|
Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
|
Variazione nella Valutazione Globale del Paziente della condizione attuale ai giorni 7 e 14 rispetto al basale, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
La Valutazione Globale del Paziente verrà registrata e le variazioni rispetto al basale saranno descritte per gruppo di trattamento.
|
Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
|
Proporzione di pazienti per categoria nella Valutazione Globale del Paziente ai giorni 7 e 14 rispetto al basale, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
Le variazioni nella proporzione di pazienti che riferiscono di sentirsi molto bene, bene, discretamente, male o molto male saranno riassunte per gruppo.
|
Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
|
Variazione nella valutazione globale dell'investigatore ai giorni 7 e 14 rispetto al basale, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
La valutazione globale dello sperimentatore sarà registrata e le variazioni rispetto al basale saranno descritte per gruppo di trattamento.
|
Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
|
Proporzione di pazienti per categoria nella valutazione globale dell'investigatore ai giorni 7 e 14 rispetto al basale, per gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
Le variazioni nella proporzione di partecipanti classificati come molto bene, bene, discretamente, male o molto male dallo sperimentatore saranno riassunte per gruppo.
|
Baseline, Giorno 7 e Giorno 14
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Marco Antonio Cordova Martinez, MD, Unidad de Medicina Especializada SMA SC
- Investigatore principale: Pedro Abraham Garza Alvarez, MD, IECSI Clinical Research
- Investigatore principale: Juan Luis Torres Mendez, MD, Clinical Research Institute S.C.
- Investigatore principale: Yazmin Adriana Guerra Lopez, MD, Centro de Investigación Clínica de México S. de R.L. de C.V
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kelly AM. Does the clinically significant difference in visual analog scale pain scores vary with gender, age, or cause of pain? Acad Emerg Med. 1998 Nov;5(11):1086-90. doi: 10.1111/j.1553-2712.1998.tb02667.x.
- Green S, Buchbinder R, Hetrick S. Physiotherapy interventions for shoulder pain. Cochrane Database Syst Rev. 2003;2003(2):CD004258. doi: 10.1002/14651858.CD004258.
- Rice JB, White AG, Scarpati LM, Wan G, Nelson WW. Long-term Systemic Corticosteroid Exposure: A Systematic Literature Review. Clin Ther. 2017 Nov;39(11):2216-2229. doi: 10.1016/j.clinthera.2017.09.011. Epub 2017 Oct 19.
- Pallay RM, Seger W, Adler JL, Ettlinger RE, Quaidoo EA, Lipetz R, O'Brien K, Mucciola L, Skalky CS, Petruschke RA, Bohidar NR, Geba GP. Etoricoxib reduced pain and disability and improved quality of life in patients with chronic low back pain: a 3 month, randomized, controlled trial. Scand J Rheumatol. 2004;33(4):257-66. doi: 10.1080/03009740410005728.
- Becker DE. Basic and clinical pharmacology of glucocorticosteroids. Anesth Prog. 2013 Spring;60(1):25-31; quiz 32. doi: 10.2344/0003-3006-60.1.25.
- Pisaniello HL, Fisher MC, Farquhar H, Vargas-Santos AB, Hill CL, Stamp LK, Gaffo AL. Efficacy and safety of gout flare prophylaxis and therapy use in people with chronic kidney disease: a Gout, Hyperuricemia and Crystal-Associated Disease Network (G-CAN)-initiated literature review. Arthritis Res Ther. 2021 Apr 28;23(1):130. doi: 10.1186/s13075-021-02416-y.
- Bertin P, Behier JM, Noel E, Leroux JL. Celecoxib is as efficacious as naproxen in the management of acute shoulder pain. J Int Med Res. 2003 Mar-Apr;31(2):102-12. doi: 10.1177/147323000303100206.
- Pincus T, Swearingen CJ, Luta G, Sokka T. Efficacy of prednisone 1-4 mg/day in patients with rheumatoid arthritis: a randomised, double-blind, placebo controlled withdrawal clinical trial. Ann Rheum Dis. 2009 Nov;68(11):1715-20. doi: 10.1136/ard.2008.095539. Epub 2008 Dec 15.
- Matsumoto AK, Melian A, Mandel DR, McIlwain HH, Borenstein D, Zhao PL, Lines CR, Gertz BJ, Curtis S; Etoricoxib Rheumatoid Arthritis Study Group. A randomized, controlled, clinical trial of etoricoxib in the treatment of rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2002 Aug;29(8):1623-30.
- (EMA), E.M.A., Guideline on clinical development of fixed combination medicinal products. 2017.
- la Torre LF, Franco-Gonzalez DL, Brennan-Bourdon LM, Molina-Frechero N, Alonso-Castro AJ, Isiordia-Espinoza MA. Analgesic Efficacy of Etoricoxib following Third Molar Surgery: A Meta-analysis. Behav Neurol. 2021 Sep 8;2021:9536054. doi: 10.1155/2021/9536054. eCollection 2021.
- Watson DJ, Bolognese JA, Yu C, Krupa D, Curtis S. Use of gastroprotective agents and discontinuations due to dyspepsia with the selective cyclooxygenase-2 inhibitor etoricoxib compared with non-selective NSAIDs. Curr Med Res Opin. 2004 Dec;20(12):1899-908. doi: 10.1185/030079904X12681.
- Petri M, Hufman SL, Waser G, Cui H, Snabes MC, Verburg KM. Celecoxib effectively treats patients with acute shoulder tendinitis/bursitis. J Rheumatol. 2004 Aug;31(8):1614-20.
- Maquirriain J, Kokalj A. Management of acute Achilles tendinopathy: effect of etoricoxib on pain control and leg stiffness. Georgian Med News. 2013 Sep;(222):36-43.
- Han, S., Clinical pharmacology review for primary health care providers: II. Steroids. Transl Clin Pharmacol., 2015.
- Gómez Valdés, A., Y. Mendoza Cabrera, and L. Escalante Cambeaux, Sinovitis de rodilla, su tratamiento en el área terapéutica de la Facultad de Cultura Física "Nancy Uranga Romagoza". Podium. Revista de Ciencia y Tecnología en la Cultura Física, 2018. 13: p. 274-286.
- Tak PP, Breedveld FC. Current perspectives on synovitis. Arthritis Res. 1999;1(1):11-6. doi: 10.1186/ar4. Epub 1999 Oct 26. No abstract available.
- Miranda H, Viikari-Juntura E, Martikainen R, Riihimaki H. A prospective study on knee pain and its risk factors. Osteoarthritis Cartilage. 2002 Aug;10(8):623-30. doi: 10.1053/joca.2002.0796.
- van der Windt DA, Koes BW, Boeke AJ, Deville W, De Jong BA, Bouter LM. Shoulder disorders in general practice: prognostic indicators of outcome. Br J Gen Pract. 1996 Sep;46(410):519-23.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie muscolari
- Ferite e lesioni
- Malattie articolari
- Lesioni al tendine
- Borsite
- Sinovite
- Tendinopatia
- Composti di zolfo
- Prodotti chimici organici
- Piridine
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti policiclici
- Incinta
- In gravidanza
- Steroidi
- Composti anelli fusi
- Steroidi, fluorurati
- Incintadienetrioli
- Solfoni
- Etoricoxib
- Betametasone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SIL-30953-III-24(1)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .