Estratificación de Riesgo Clínico-Molecular Integrada para la Recurrencia Temprana en Metástasis Hepáticas Colorrectales
Un Sistema de Estratificación Multidimensional del Riesgo de Recurrencia Temprana y Tratamiento Personalizado para las Metástasis Hepáticas del Cáncer Colorrectal: Un Estudio Clínico Prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yibin Wu, MD, PhD
- Número de teléfono: 8618121299890
- Correo electrónico: yibinwu@fudan.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 75 años, inclusive (hombre o mujer).
- Cáncer colorrectal con metástasis hepáticas confirmado patológica y radiológicamente.
- Debe haberse sometido a una resección quirúrgica completa (R0) tanto del tumor colorrectal primario como de todas las metástasis hepáticas.
- Tener una función orgánica adecuada y no presentar contraindicaciones para posibles terapias adyuvantes (cirugía, quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia).
- Estar dispuesto y ser capaz de cumplir con el protocolo del estudio y las visitas de seguimiento.
- Disponibilidad de suficiente tejido tumoral de metástasis hepática para secuenciación genética.
- Provisión de una muestra de sangre para la detección de ADN tumoral circulante (ctDNA) dentro de un mes después de la cirugía, pero antes de iniciar cualquier terapia adyuvante.
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Antecedentes de otras neoplasias malignas dentro de los últimos 5 años (excepto cáncer de piel curado y cáncer de cuello uterino in situ)
- Antecedentes de epilepsia no controlada, enfermedad del sistema nervioso central o trastornos psiquiátricos
- Enfermedad cardíaca clínicamente grave, como enfermedad arterial coronaria sintomática, insuficiencia cardíaca congestiva de clase II o peor según la Asociación de Nueva York (NYHA) o arritmia grave que requiera intervención farmacológica, o antecedentes de infarto de miocardio en los últimos 12 meses
- Los indicadores sanguíneos y bioquímicos basales no cumplen los siguientes criterios: neutrófilos >=1,5×10^9/L, Hb >=90 g/L, PLT >=100×10^9/L, ALT/AST <=2,5 LSN, Cr <= 1 LSN
- Alergia a cualquier componente de la terapia
- Infecciones recurrentes graves no controladas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cohorte Prospectiva FUSCC
|
Estudio observacional
En este estudio, se realizará secuenciación genética a todos los pacientes
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rendimiento del Modelo
Periodo de tiempo: 2 años
|
Utilizamos el área bajo la curva ROC (AUC) y las curvas de calibración para evaluar el rendimiento predictivo del modelo.
|
2 años
|
|
Supervivencia libre de recurrencia a 2 años
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la recurrencia a los 2 años
|
Desde la inscripción hasta el final de la recurrencia a los 2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Supervivencia global a 3 años
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el fallecimiento a los 3 años
|
Desde la inscripción hasta el fallecimiento a los 3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Faulkner LG, Howells LM, Pepper C, Shaw JA, Thomas AL. The utility of ctDNA in detecting minimal residual disease following curative surgery in colorectal cancer: a systematic review and meta-analysis. Br J Cancer. 2023 Jan;128(2):297-309. doi: 10.1038/s41416-022-02017-9. Epub 2022 Nov 8.
- Wan JCM, Massie C, Garcia-Corbacho J, Mouliere F, Brenton JD, Caldas C, Pacey S, Baird R, Rosenfeld N. Liquid biopsies come of age: towards implementation of circulating tumour DNA. Nat Rev Cancer. 2017 Apr;17(4):223-238. doi: 10.1038/nrc.2017.7. Epub 2017 Feb 24.
- Imai K, Allard MA, Benitez CC, Vibert E, Sa Cunha A, Cherqui D, Castaing D, Bismuth H, Baba H, Adam R. Early Recurrence After Hepatectomy for Colorectal Liver Metastases: What Optimal Definition and What Predictive Factors? Oncologist. 2016 Jul;21(7):887-94. doi: 10.1634/theoncologist.2015-0468. Epub 2016 Apr 28.
- Moretto R, Germani MM, Borelli B, Conca V, Rossini D, Boraschi P, Donati F, Urbani L, Lonardi S, Bergamo F, Cerma K, Ramondo G, D'Amico FE, Salvatore L, Valente G, Barbaro B, Giuliante F, Di Maio M, Masi G, Cremolini C. Predicting early recurrence after resection of initially unresectable colorectal liver metastases: the role of baseline and pre-surgery clinical, radiological and molecular factors in a real-life multicentre experience. ESMO Open. 2024 Apr;9(4):102991. doi: 10.1016/j.esmoop.2024.102991. Epub 2024 Apr 16.
- Canellas-Socias A, Sancho E, Batlle E. Mechanisms of metastatic colorectal cancer. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2024 Sep;21(9):609-625. doi: 10.1038/s41575-024-00934-z. Epub 2024 May 28.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-Exp196-KY
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .