IBI343 en combinación con Sintilimab y el régimen SOX para el tratamiento perioperatorio del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica resecable y localmente avanzado
Un estudio clínico aleatorizado, abierto, multicéntrico de fase II para explorar el tratamiento perioperatorio del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica localmente avanzado y resecable con IBI343 en combinación con sintilimab y el régimen SOX.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shuang Han
- Número de teléfono: +8651269566088
- Correo electrónico: shuang.han@innoventbio.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100142
- Reclutamiento
- Beijing Cancer Hospital
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Contacto:
- Ziyu Li
- Número de teléfono: +8601088196605
- Correo electrónico: ligregory369@hotmail.com
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Investigador principal:
- Ziyu Li, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- Consentimiento informado por escrito firmado y capacidad para cumplir con las visitas y procedimientos relacionados especificados en el protocolo.
- Hombre o mujer, de 18 años ≤ edad ≤ 75 años.
- Puntuación ECOG 0-1.
- Pacientes con adenocarcinoma gástrico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica confirmado histológicamente y sin tratamiento previo; solo se permiten participantes tipo Siewert II/III para cáncer de la unión gastroesofágica.
- Estadificación clínica basada en examen de TC/RM con contraste, estadio clínico T3~4a con ganglios linfáticos positivos y sin metástasis a distancia.
- El centro de investigación y el cirujano pueden realizar cirugía radical de disección de ganglios linfáticos D2 con resección R0.
- Estado físico y función de los órganos permiten cirugía abdominal mayor.
- Expresión de CLDN18.2 confirmada por prueba de tejido patológico en laboratorio central.
- Función adecuada de órganos y médula ósea.
- La ecocardiografía confirma una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%.
- Las participantes femeninas deben aceptar no amamantar desde el cribado hasta todo el período de tratamiento y hasta 6 meses después de la última dosis.
- Las participantes femeninas con potencial de gestación o los participantes masculinos cuyas parejas tienen potencial de gestación deben usar anticoncepción efectiva desde el cribado hasta todo el período de tratamiento y hasta 9 meses después de la última dosis.
Criterios de exclusión
- HER2 positivo.
- Participación actual en otro estudio clínico intervencionista, excepto aquellos en la fase de seguimiento de un estudio intervencionista.
- El uso previo de medicina tradicional china, medicamentos patentados chinos o inmunomoduladores debe ser ≥2 semanas antes de iniciar el medicamento del estudio.
- Tratamiento con un inhibidor fuerte de CYP3A4 dentro de las 2 semanas o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del medicamento del estudio.
- Recibió cualquier vacuna viva dentro de las 4 semanas antes de la primera dosis del medicamento del estudio o planea recibir alguna durante el período del estudio.
- Se sometió a cirugía mayor (craneotomía, toracotomía, laparotomía, resección laparoscópica de tejidos u órganos significativos, u otra definida por el investigador, excluyendo biopsias con aguja) dentro de las 4 semanas antes de la primera dosis del medicamento del estudio, o tiene heridas, úlceras o fracturas no curadas.
- Pacientes que recibieron esteroides (>10 mg/día de equivalente de prednisona) u otros fármacos inmunosupresores dentro de los 14 días antes de la inscripción. Sin embargo, se permite la inscripción si usan esteroides tópicos o inhalados, o terapia de reemplazo adrenal con ≤10 mg/día de equivalente de prednisona, sin enfermedad autoinmune activa.
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial, neumonía no infecciosa, función pulmonar gravemente deteriorada o enfermedad pulmonar no controlada como fibrosis pulmonar, neumonitis por radiación grave, lesión pulmonar aguda, etc., o sospecha de tales condiciones durante el período de cribado.
Presencia de enfermedades no controladas, como:
• Hipertensión no controlada (presión arterial sistólica ≥160 mmHg o presión arterial diastólica ≥100 mmHg).
- Cualquier evento tromboembólico arterial dentro de los 6 meses antes de la primera dosis del medicamento del estudio, incluyendo infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, etc.
- Antecedentes de trombosis venosa profunda (se pueden inscribir pacientes estables con anticoagulación durante al menos 2 semanas), embolia pulmonar o cualquier otro evento tromboembólico venoso grave dentro de los 3 meses antes de la primera dosis del medicamento del estudio (la trombosis relacionada con puerto venoso implantable o catéter, o trombosis venosa superficial, no se consideran eventos tromboembólicos venosos "graves").
- Cualquier evento hemorrágico potencialmente mortal o evento hemorrágico gastrointestinal/varicoso de Grado 3 o 4 que requirió transfusión, intervención endoscópica o quirúrgica dentro de los 3 meses antes de la primera dosis del medicamento del estudio.
- Encefalopatía hepática, síndrome hepatorrenal, cirrosis hepática Child-Pugh B o más grave.
- Obstrucción intestinal completa o parcial presente durante el período de cribado o antecedentes de obstrucción intestinal completa o parcial dentro de los 3 meses antes de la primera dosis del medicamento del estudio, o riesgo de perforación intestinal (incluyendo pero no limitado a diverticulitis aguda, antecedentes de absceso intraabdominal) o antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal o resección intestinal extensa (colectomía parcial o resección extensa del intestino delgado con diarrea crónica), enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o diarrea crónica.
- Otras enfermedades agudas o crónicas o anomalías de laboratorio que puedan resultar en: mayor riesgo relacionado con la participación en el estudio o administración del medicamento del estudio, interferencia con la interpretación de los resultados del estudio, y participantes considerados no elegibles para el estudio por el investigador.
- Trastornos metabólicos no controlados u otras enfermedades no malignas de órganos o sistémicas o reacciones secundarias al cáncer (como reacción leucoide, etc.), que pueden conducir a mayores riesgos médicos y/o incertidumbre en la evaluación de supervivencia.
- Condiciones neurológicas, psiquiátricas o sociales que: afectan el cumplimiento de los requisitos del estudio, aumentan significativamente el riesgo de eventos adversos, o deterioran la capacidad del participante para proporcionar consentimiento informado por escrito.
- Antecedentes de otros tumores malignos primarios.
- Antecedentes conocidos de inmunodeficiencia.
- Antecedentes de trasplante de órgano alogénico o trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas.
- Antecedentes de reacciones alérgicas a los fármacos utilizados en este estudio.
- Otras condiciones consideradas no adecuadas para la participación en este estudio por el investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
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IBI343, sintilimab, oxaliplatino, S-1
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Comparador activo: grupo de control
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sintilimab, oxaliplatino, S-1
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta patológica completa (tasa de pCR): definida como la proporción de participantes que, tras la cirugía, muestran regresión completa de las células tumorales en la lesión primaria y en las lesiones ganglionares según el examen patológico.
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Hasta 4 años
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Toxicidad limitante de dosis (TLD), para determinar la DMT y/o la DRF2
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Hasta 4 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de eventos (SLE)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Definido como el tiempo transcurrido desde la primera dosis (aleatorización) hasta la primera determinación de progresión de la enfermedad según RECIST v1.1, o la imposibilidad de someterse a cirugía o la necesidad de un cambio en el tratamiento debido a progresión de la enfermedad, recurrencia local después de la cirugía o metástasis a distancia, o muerte por cualquier causa.
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Hasta 4 años
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Tasa de respuesta patológica mayor (MPR): La proporción de participantes con patología postoperatoria que muestra células tumorales residuales ≤10%.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Tasa de reducción clínica de estadio (reducción de estadio T y/o N): Proporción de participantes que presentan ypT0, ypN0 y una reducción de estadio en la estadificación clínica por imagen preoperatoria en comparación con la estadificación clínica por imagen basal.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Supervivencia libre de enfermedad a 3 años (3y-DFS): Definida como el tiempo transcurrido desde la resección R0 hasta la primera recidiva documentada de la enfermedad, metástasis o muerte por cualquier causa.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Supervivencia global a 5 años (5y-OS): Se define como el tiempo transcurrido desde la primera dosis o la fecha de aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Tasa de respuesta objetiva (RRO) preoperatoria evaluada según RECIST v1.1.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Tasa de control de la enfermedad preoperatoria (DCR) evaluada según RECIST v1.1.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Incidencia de Eventos Adversos (EA) y correlación con el fármaco en investigación
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Incidencia de Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento (EAET) y correlación con el fármaco en investigación.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Incidencia de Evento Adverso de Interés Especial (AESI) y correlación con el fármaco en investigación.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Incidencia de Eventos Adversos Graves (EAG) y correlación con el medicamento en investigación.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Incidencia de complicaciones perioperatorias y su correlación con el fármaco en investigación.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Área bajo la curva de concentración del fármaco a lo largo del tiempo para los participantes tratados con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Concentración máxima (Cmax) para los participantes tratados con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Aclaramiento (CL) para los participantes tratados con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Volumen de distribución (V) para los participantes tratados con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Vida media de los participantes tratados con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Tasa positiva de anticuerpos anti-fármaco para participantes tratados con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Tasa positiva de anticuerpos neutralizantes para los participantes tratados con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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El número de participantes con resultados anormales en las pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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el número de participantes que presentan hallazgos clínicamente significativos durante el examen físico
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CIBI343A203
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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