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Efectos de la Movilización Mulligan Con Movimiento Versus Kinesiotaping y Placebo en la Función de la Rodilla y los Resultados Relacionados con la Lesión en Jugadores de Baloncesto (Sport _MWM_RTC)

29 de marzo de 2026 actualizado por: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Efectos de la Movilización con Movimiento de Mulligan versus Kinesiotaping y Placebo sobre la Función de la Rodilla y Resultados Relacionados con Lesiones en Jugadores de Baloncesto: Un Ensayo Controlado Aleatorizado de Grupos Paralelos

Este es un estudio RTC aleatorizado donde se utilizaron como resultados la puntuación KOS-ADLS de la funcionalidad de los atletas y la puntuación OSTRC de lesiones por sobrecarga deportiva, las cuales se midieron antes del inicio del tratamiento, 1 hora y 2 semanas después del tratamiento. En este estudio, se utilizaron 3 formas de intervención: Mulligan, Kinesiotaping y placebo en jugadores jóvenes de baloncesto con lesiones de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Tipo de estudio: Ensayo Clínico Aleatorizado (ECA) con tres grupos de intervención. Población: jugadores jóvenes de baloncesto. La intervención durará 2 semanas. Resultados: KOS-ADLS; OSTRC. Análisis estadístico: ANOVA mixto

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Albania
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albania, 1001
        • Sports Club Training facilities

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Jugadores de baloncesto masculinos y femeninos Mínimo de 2 años de experiencia deportiva Presencia de lesión de rodilla Participación activa en deportes organizados

Criterios de exclusión:

Cirugía previa de rodilla Inestabilidad de rodilla Trastornos neurológicos Rechazo o contraindicación a la movilización de Mulligan

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Movilización con movimiento de Mulligan MWM
Los participantes recibieron MWM en posición de squot con deslizamiento tibial por un fisioterapeuta certificado para aplicar la técnica Mulligan. 2 veces por semana durante 2 semanas con una duración de 5 minutos.
Otro: Mulligan Movilización con movimiento MWM
Los participantes recibieron la técnica MWM en posición de sentadilla con un deslizamiento tibial por parte de un fisioterapeuta certificado en el concepto Mulligan dos veces por semana durante 2 semanas, el tratamiento duró 5 minutos.
Comparador activo: Kinesiotaping
Los participantes del grupo de kinesiotape recibieron la misma aplicación de kinesiotape, independientemente del tipo de lesión, con una frecuencia de 2 veces por semana durante 2 semanas.
Otro: Kinesiotaping
Los participantes recibieron el mismo patrón de kinesiotape independientemente del tipo de lesión dos veces por semana durante 2 semanas durante 5 minutos.
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes del grupo placebo se sometieron a una intervención simulada para imitar el tratamiento sin efecto terapéutico dos veces por semana durante 2 semanas durante 5 minutos.
Otro: Placebo
Los participantes recibieron una intervención simulada para imitar el tratamiento sin efecto terapéutico dos veces por semana durante 2 semanas, con una duración de 5 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
KOS-SAS (ADLS)
Periodo de tiempo: Baseline (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención
La subescala de Actividades de la Vida Diaria (ADLS) de la Encuesta de Resultados de Rodilla evalúa los síntomas y las limitaciones funcionales durante las actividades diarias. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 100, y las puntuaciones más altas indican una mejor función.
Baseline (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Lesiones por Sobrecarga - Centro de Investigación de Traumatología Deportiva de Oslo (OSTRC)
Periodo de tiempo: Línea base (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención
El Cuestionario de Lesiones por Uso Excesivo del Centro de Investigación de Traumatología Deportiva de Oslo (OSTRC) es un instrumento de autoinforme validado utilizado para monitorizar la gravedad y el impacto de los problemas musculoesqueléticos relacionados con el uso excesivo. Evalúa las consecuencias de los problemas relacionados con la rodilla en la participación deportiva, el volumen de entrenamiento, el rendimiento deportivo y la gravedad de los síntomas. Las respuestas a las cuatro preguntas clave se convierten en una puntuación de gravedad que oscila entre 0 y 100, donde puntuaciones más altas indican mayor gravedad de los síntomas y deterioro funcional.
Línea base (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Actividad Deportiva (SAS) - Encuesta de Resultados de Rodilla.
Periodo de tiempo: Línea base (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención
La Escala de Actividad Deportiva (SAS) de la Encuesta de Resultados de Rodilla evalúa los síntomas de la rodilla y las limitaciones funcionales durante actividades deportivas y de alto nivel. La escala va de 0 a 100, donde puntuaciones más altas indican una mejor función de la rodilla relacionada con el deporte.
Línea base (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Aleksander Moisiu Durres

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
6 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
27 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
27 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Otro identificador: University Aleksander Moisiu)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) de este estudio no se compartirán debido a consideraciones éticas y de privacidad. El estudio involucra a atletas menores de edad (menores de 18 años), y el consentimiento de los participantes no incluye el intercambio de datos con investigadores externos. Para garantizar la confidencialidad y cumplir con las aprobaciones éticas, los datos permanecerán restringidos a los investigadores del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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