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Efeitos da Mobilização Mulligan com Movimento versus Kinesiotaping e Placebo na Função do Joelho e Resultados Relacionados com Lesões em Jogadores de Basquetebol (Sport _MWM_RTC)

29 de março de 2026 atualizado por: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Efeitos da Mobilização Mulligan com Movimento versus Kinesiotaping e Placebo na Função do Joelho e Resultados Relacionados com Lesões em Jogadores de Basquetebol: Um Ensaio Controlado Randomizado de Grupos Paralelos

Este é um estudo RTC randomizado onde a pontuação KOS-ADLS da funcionalidade dos atletas e a pontuação OSTRC das lesões desportivas por uso excessivo foram utilizadas como resultados, que foram medidos antes do início do tratamento, 1 hora e 2 semanas após o tratamento. Neste estudo, foram utilizadas 3 formas de intervenção: Mulligan, Kinesiotaping e placebo em jovens jogadores de basquetebol com lesões no joelho.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Tipo de estudo: Ensaio Clínico Randomizado (RTC), com três grupos de intervenção. População: jovens jogadores de basquetebol. A intervenção terá a duração de 2 semanas. Resultados: KOS-ADLS; OSTRC. Análise estatística: ANOVA mista

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Albânia
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albânia, 1001
        • Sports Club Training facilities

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Jogadores de basquetebol masculinos e femininos Mínimo de 2 anos de experiência desportiva Presença de lesão no joelho Participação ativa em desportos organizados

Critérios de Exclusão:

Cirurgia prévia no joelho Instabilidade do joelho Distúrbios neurológicos Recusa ou contraindicação à mobilização de Mulligan

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Mobilização de Mulligan com Movimento (MWM)
Os participantes receberam MWM na posição de agachamento com deslizamento tibial por um fisioterapeuta licenciado para aplicar a técnica de Mulligan. 2 vezes por semana durante 2 semanas com uma duração de 5min.
Outro: Mobilização Mulligan com movimento MWM
Os participantes receberam a técnica MWM numa posição de agachamento com um deslizamento tibial por um fisioterapeuta certificado no conceito de Mulligan duas vezes por semana durante 2 semanas, o tratamento durou 5 minutos.
Comparador Ativo: Kinesiotaping
Os participantes no grupo de kinesiotaping receberam o mesmo padrão de kinesiotaping independentemente do tipo de lesão, com uma frequência de 2 vezes por semana durante 2 semanas.
Outro: Kinesiotaping
Os participantes receberam o mesmo padrão de kinesiotaping, independentemente do tipo de lesão, duas vezes por semana durante 2 semanas, durante 5 minutos.
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes do grupo placebo foram submetidos a uma intervenção simulada para imitar o tratamento sem efeito terapêutico duas vezes por semana durante 2 semanas durante 5 minutos.
Outro: Placebo
Os participantes receberam uma intervenção simulada para imitar o tratamento sem efeito terapêutico duas vezes por semana durante 2 semanas, com duração de 5 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
KOS-SAS (ADLS)
Prazo: Baseline (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção
A subescala Activities of Daily Living Scale (ADLS) do Knee Outcome Survey avalia os sintomas e as limitações funcionais durante as atividades diárias. As pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando uma melhor função.
Baseline (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Lesão por Sobrecarga - Centro de Investigação de Trauma Desportivo de Oslo (OSTRC)
Prazo: Baseline (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção
O Questionário de Lesões por Uso Excessivo do Centro de Investigação de Traumatologia Desportiva de Oslo (OSTRC) é um instrumento de autorrelato validado utilizado para monitorizar a gravidade e o impacto de problemas musculoesqueléticos relacionados com o uso excessivo. Avalia as consequências dos problemas relacionados com o joelho na participação desportiva, volume de treino, desempenho desportivo e gravidade dos sintomas. As respostas às quatro questões-chave são convertidas numa pontuação de gravidade que varia de 0 a 100, em que pontuações mais elevadas indicam maior gravidade dos sintomas e comprometimento funcional.
Baseline (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Atividade Desportiva (SAS) - Questionário de Resultados do Joelho.
Prazo: Linha de base (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção
A Escala de Atividade Desportiva (SAS) do Inquérito de Resultados do Joelho avalia sintomas do joelho e limitações funcionais durante atividades desportivas e de nível superior. A escala varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicarem melhor função do joelho relacionada com desporto.
Linha de base (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Aleksander Moisiu Durres

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
6 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
27 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
27 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Outro identificador: University Aleksander Moisiu)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) deste estudo não serão partilhados devido a considerações éticas e de privacidade. O estudo envolve atletas menores (com menos de 18 anos), e o consentimento dos participantes não inclui a partilha de dados com investigadores externos. Para garantir a confidencialidade e cumprir as aprovações éticas, os dados permanecerão restritos aos investigadores do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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