Lavado Rectal Intraoperatorio para Prevenir la Recurrencia Local Tras la Resección Laparoscópica de Cáncer Rectal Medio-Bajo: Un Ensayo Aleatorizado Multicéntrico (TOWER-2)
Irrigación Rectal Laparoscópica para la Prevención de la Recurrencia Local tras la Resección Radical del Cáncer de Recto Medio-Bajo: Un Estudio Clínico Prospectivo, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto y Controlado Paralelo
Resumen Breve Propósito del Estudio El objetivo principal de este ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, abierto y de grupos paralelos es evaluar si el riego rectal intraoperatorio durante la resección radical laparoscópica del cáncer de recto bajo a medio reduce las tasas de recurrencia local postoperatoria en comparación con la ausencia de riego. Los objetivos secundarios incluyen evaluar la supervivencia global, la incidencia de complicaciones postoperatorias (por ejemplo, fuga anastomótica, estenosis) y la calidad de vida a los 6 meses (escala EORTC QLQ-C30).
Los Participantes:
- Someterse a resección radical laparoscópica con o sin riego rectal (según aleatorización);
- Seguir protocolos estandarizados de Recuperación Intensificada tras la Cirugía (ERAS) postoperatoriamente;
- Asistir a seguimientos programados a los 3, 6, 12, 24, 36 y 60 meses después de la cirugía, incluyendo evaluaciones clínicas, imágenes (TC/RM), pruebas de laboratorio (CEA) y evaluaciones mediante cuestionarios;
- Mantener un diario de síntomas y registrar el uso de inhaladores de rescate (si corresponde).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta y controlado en paralelo tiene como objetivo evaluar la eficacia del lavado rectal intraoperatorio en la prevención de la recurrencia local después de la resección radical laparoscópica para el cáncer de recto medio-bajo. A pesar de las mejoras significativas en los resultados del cáncer de recto mediante técnicas estandarizadas de escisión total del mesorrecto (TME) y terapia neoadyuvante, la recurrencia local sigue siendo un desafío clínico grave con mal pronóstico. La evidencia sugiere que las células tumorales exfoliadas dentro de la luz intestinal pueden contribuir a la siembra anastomótica y la posterior recurrencia local. La manipulación intraoperatoria del tumor y el uso de grapadoras circulares durante la anastomosis pueden aumentar aún más el riesgo de diseminación de células tumorales. El lavado rectal representa una estrategia potencial para eliminar estas células malignas libres intraluminales mediante lavado mecánico y/o efectos citotóxicos de las soluciones de lavado.
El estudio incluirá aproximadamente a 1.598 pacientes (teniendo en cuenta una tasa de abandono del 10%) en múltiples centros de China. Los participantes deben tener entre 18 y 75 años de edad con adenocarcinoma de recto confirmado histológicamente, donde el margen distal del tumor se encuentra dentro de los 10 cm del margen anal. Todos los pacientes deben estar programados para someterse a resección radical laparoscópica con preservación del esfínter. Los criterios clave de exclusión incluyen antecedentes de otras neoplasias malignas, resección abdominoperineal (procedimiento de Miles) o procedimiento de Hartmann, cirugía de emergencia por obstrucción intestinal, disfunción orgánica grave que contraindique la cirugía, embarazo o lactancia, y trastornos psiquiátricos graves.
Los participantes elegibles serán asignados aleatoriamente al grupo experimental (lavado rectal con solución salina normal/solución de povidona yodada) o al grupo de control (sin lavado rectal). Ambos grupos recibirán procedimientos laparoscópicos TME estandarizados realizados por equipos quirúrgicos experimentados, seguidos de protocolos idénticos de Recuperación Intensificada después de la Cirugía (ERAS). El criterio de valoración principal es la tasa de recurrencia local. Los criterios de valoración secundarios incluyen la supervivencia global, la incidencia de complicaciones postoperatorias (fuga anastomótica, infección pélvica, infección de la herida, hemorragia intraabdominal, infección del tracto urinario) clasificadas según el sistema de clasificación de Clavien-Dindo, y la calidad de vida a los 6 meses postoperatorios evaluada mediante el cuestionario EORTC QLQ-C30.
Los participantes se someterán a evaluaciones de seguimiento programadas a los 3, 6, 12, 24, 36 y 60 meses después de la cirugía, incluyendo evaluaciones clínicas, estudios de imagen (TC/RM), pruebas de laboratorio (niveles de CEA) y cuestionarios de calidad de vida. El estudio plantea la hipótesis de que la tasa de recurrencia local será del 6% en el grupo de lavado rectal en comparación con el 10% en el grupo de control. Con un alfa bilateral de 0,05 y un poder estadístico del 80%, este tamaño de muestra proporcionará un poder adecuado para detectar esta diferencia clínicamente significativa. Esta investigación proporcionará evidencia de alta calidad sobre el papel del lavado rectal intraoperatorio en la prevención de la recurrencia local después de la resección laparoscópica del cáncer de recto medio-bajo, estableciendo potencialmente una intervención simple pero efectiva para mejorar los resultados oncológicos en esta población de pacientes.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Liang Huang, Doctor
- Número de teléfono: +86 15989101216
- Correo electrónico: huangl75@sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 518000
- Reclutamiento
- Department of Colorectal Surgery, The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
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Contacto:
- Liang Huang, Doctor
- Número de teléfono: 13612929488
- Correo electrónico: huangl75@sysu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 75 años.
- Adenocarcinoma rectal confirmado patológicamente.
- Cáncer rectal medio-bajo con el margen inferior del tumor situado ≤10 cm del margen anal.
- Se sometió a resección radical laparoscópica por cáncer rectal con preservación del esfínter.
- Sin neoplasias primarias múltiples concomitantes.
- Función orgánica adecuada.
- Los pacientes o sus familiares fueron capaces de comprender el protocolo del estudio, estuvieron dispuestos a participar en este estudio y proporcionaron el consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Otras neoplasias concomitantes o antecedentes de neoplasias previas.
- Resección abdominal perineal (operación de Miles) o procedimiento de Hartmann.
- Fracaso en la apertura del reflejo peritoneal durante la cirugía.
- Antecedentes de cirugía previa del suelo pélvico.
- Cirugía de emergencia por obstrucción intestinal.
- Disfunción hepática, renal, cardiopulmonar o de la coagulación grave, u otras comorbilidades graves que hagan que el paciente no pueda tolerar el procedimiento.
- Antecedentes de trastornos psiquiátricos graves.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Cualquier otra condición clínica o de laboratorio considerada inadecuada para la participación en el ensayo por los investigadores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
Resección radical laparoscópica para cáncer rectal seguida de irrigación de la cavidad rectal con solución salina normal / povidona yodada
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Resección radical laparoscópica para cáncer rectal seguida de irrigación de la cavidad rectal con solución salina normal / povidona-yodada
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Sin intervención: grupo de control
No se realizó irrigación del muñón rectal después de la resección radical laparoscópica para cáncer de recto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de recurrencia local postoperatoria
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 años posteriores a la resección radical de cáncer rectal
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La tasa de recidiva local posoperatoria tras la resección radical laparoscópica para cáncer de recto medio-bajo se define como el número de pacientes con recidiva dividido por el número total de sujetos.
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Dentro de los 3 años posteriores a la resección radical de cáncer rectal
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: En un plazo de 3 años tras la resección radical del cáncer de recto
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Las complicaciones postoperatorias-incluyendo fuga anastomótica, infección pélvica, infección del sitio quirúrgico, hemorragia intraabdominal, infección del tracto urinario, etc.-se clasificaron según el sistema de clasificación de Clavien-Dindo.
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En un plazo de 3 años tras la resección radical del cáncer de recto
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Supervivencia global postoperatoria
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 años posteriores a la resección radical del cáncer de recto
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La Supervivencia Global (SG) postoperatoria se define como el tiempo transcurrido desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de fallecimiento por cualquier causa.
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Dentro de los 3 años posteriores a la resección radical del cáncer de recto
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Calidad de vida relacionada con la salud a los 6 meses
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 años posteriores a la resección radical del cáncer de recto
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La calidad de vida relacionada con la salud a los 6 meses posoperatorios se evaluó mediante el cuestionario EORTC QLQ-C30.
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Dentro de los 3 años posteriores a la resección radical del cáncer de recto
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2026ZSLYEC-159
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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