Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación del Efecto de un Ejercicio de Yoga Estructurado en Mujeres Jóvenes con Dismenorrea Primaria

18 de julio de 2026 actualizado por: Aysegul Atli, Ankara University

Evaluación del Efecto de un Programa Estructurado de Ejercicios de Yoga sobre el Dolor, los Síntomas Menstruales y la Calidad de Vida en Mujeres Jóvenes con Dismenorrea Primaria

Resumen

La dismenorrea primaria es una condición ginecológica común que afecta a mujeres en edad reproductiva y afecta negativamente la calidad de vida. Se caracteriza por dolor tipo cólico en la parte baja del abdomen que puede irradiar hacia la parte baja de la espalda y los muslos, lo que lleva a una disminución del funcionamiento diario, el rendimiento académico y el bienestar psicológico. Además de los tratamientos farmacológicos, los enfoques complementarios se utilizan cada vez más en el manejo de la dismenorrea. El yoga, un ejercicio mente-cuerpo que combina movimiento físico con enfoque mental, se ha sugerido como un método efectivo para reducir el estrés y el dolor asociados con la dismenorrea.

El objetivo de este estudio es evaluar el nivel de conocimiento sobre la dismenorrea en mujeres jóvenes con dismenorrea primaria e investigar los efectos de un programa de yoga sobre el dolor, la calidad de vida y las actitudes menstruales después de una sesión educativa proporcionada a todos los participantes. La severidad del dolor, la calidad de vida y las actitudes menstruales se evaluarán utilizando cuestionarios y escalas validadas, incluyendo la Escala Visual Analógica (EVA), el cuestionario de conocimiento, la escala de dismenorrea funcional y emocional, la Escala de Actitud Menstrual y el cuestionario de calidad de vida.

Este estudio tiene como objetivo determinar si los ejercicios de yoga reducen los síntomas de la dismenorrea y mejoran la calidad de vida en mujeres jóvenes con dismenorrea primaria. Además, se espera que el estudio aumente el conocimiento sobre la dismenorrea y proporcione evidencia de la efectividad del yoga como una intervención no farmacológica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos del ejercicio de yoga en los síntomas de la dismenorrea en mujeres jóvenes con dismenorrea primaria. Además, el estudio pretende examinar los efectos de los ejercicios de yoga en la calidad de vida de los participantes. Aunque la dismenorrea es muy prevalente entre las mujeres jóvenes, se considera que el uso de enfoques no farmacológicos para su manejo es limitado. Por lo tanto, se aplicará un programa estructurado de ejercicios de yoga a los participantes en este estudio.

Se evaluará la intensidad del dolor, la calidad de vida y las actitudes menstruales de los participantes. Durante el proceso de recolección de datos, se utilizarán el Formulario de Información Personal, la Escala Visual Analógica (EVA), la Escala de Dismenorrea Funcional y Emocional, la Escala de Actitud Menstrual y el cuestionario de calidad de vida. Las evaluaciones se realizarán antes y después del programa de ejercicios.

Este estudio tiene como objetivo determinar si un programa de ejercicios de yoga es eficaz para reducir el dolor y mejorar la calidad de vida en mujeres jóvenes con dismenorrea primaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Ankara University, Haymana Vocational School
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres jóvenes sanas con dismenorrea primaria
  • Edad entre 18 y 25 años
  • Ciclo menstrual regular (30-35 días)
  • Duración del sangrado menstrual de 3 a 10 días

Criterios de exclusión:

  • Tener dismenorrea secundaria
  • Participación en actividad física regular u otros programas de ejercicio
  • Uso de medicación
  • Diagnosticadas con síndrome de ovario poliquístico
  • Tener trastornos hemorrágicos
  • Prueba de embarazo positiva
  • Estar en período de lactancia
  • Dismenorrea primaria atribuida a trastornos médicos u otras causas
  • Las participantes que falten a tres sesiones consecutivas o cuatro sesiones alternas durante el estudio serán excluidas de la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Experimental: Grupo de Yoga
Los participantes del grupo de intervención recibirán un programa estructurado de ejercicios de yoga. El programa de yoga incluirá ejercicios de respiración, técnicas de relajación y posturas de yoga seleccionadas dirigidas a la región pélvica. Los ejercicios se realizarán regularmente durante la duración del estudio. La intensidad del dolor, la calidad de vida y las actitudes menstruales se evaluarán antes y después de la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pain intensity (VAS)
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after the 8-week intervention
The Visual Analog Scale (VAS) was used to assess menstrual pain intensity. Participants rated their pain on a 10-cm horizontal line ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain severity.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Secondary Outcome Measure: Participant Experiences
Periodo de tiempo: after 8 weeks of intervention
A subset of participants from the yoga group participated in semi-structured interviews after the intervention to explore their perceptions and experiences related to therapeutic yoga.
after 8 weeks of intervention
Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale
Periodo de tiempo: baseline and after 8 weeks of intervention
The Functional and Emotional Dysmenorrhea Scale (FEDS) is a 14-item self-report questionnaire designed to assess the functional and emotional impact of primary dysmenorrhea. Each item is scored on a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 14 to 70. Higher scores indicate greater functional and emotional impairment associated with dysmenorrhea.
baseline and after 8 weeks of intervention
Health-Related Quality of Life
Periodo de tiempo: Baseline and Week 8
Assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).Each domain is scored from 0 to 100, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Baseline and Week 8
Menstrual Attitudes
Periodo de tiempo: Baseline and Week 8
The Menstrual Attitude Questionnaire (MAQ) is a self-report questionnaire that assesses attitudes toward menstruation across multiple dimensions. The questionnaire consists of 33 items rated on a 7-point Likert scale, with total scores ranging from 33 to 231. Higher scores indicate stronger endorsement of menstrual attitudes represented by the questionnaire. Because the MAQ includes both positively and negatively worded subscales, higher scores should be interpreted according to the direction of each subscale rather than as uniformly better or worse attitudes.
Baseline and Week 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YOGA52U

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .