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Espesor Vesicouterino y Signo de Deslizamiento en Embarazos a Término (sliding sign)

15 de abril de 2026 actualizado por: Gulsum Uysal, Adana City Training and Research Hospital

Comparación del Grosor Vesicouterino Medido Ultrasonográficamente y el Signo del Deslizamiento en Embarazos a Término Con y Sin Cirugía Cesárea

En este estudio, nuestro objetivo fue evaluar la relación de la vejiga con el útero, incluyendo el grosor vesicouterino y el signo de deslizamiento, en embarazos a término con al menos una cesárea previa y compararlo con los controles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio tuvo como objetivo evaluar la vejiga y el útero mediante ultrasonografía y las adherencias intraabdominales antes de la cesárea. Se incluyeron en el estudio mujeres embarazadas de 18 a 45 años con embarazos únicos, viables, en el tercer trimestre (37 semanas de gestación o más) y con antecedentes de al menos una cesárea previa. El grupo de control consistió en mujeres embarazadas sanas en el tercer trimestre con características demográficas similares que se sometieron a una cesárea electiva (planificada) y no tenían comorbilidades obstétricas o médicas. El grupo de control no tenía antecedentes de cesárea previa. Las indicaciones en el grupo de control para la cesárea consistieron en desproporción cefalopélvica y otras presentaciones anómalas poco frecuentes. Los criterios de exclusión incluyeron anomalías uterinas, quistes o miomas intraabdominales, embarazos múltiples, antecedentes de cirugía intraabdominal adicional, antecedentes de uso de esteroides, trastornos del colágeno y anomalías de adherencia o invasión placentaria. Para garantizar la homogeneidad entre los grupos, se seleccionaron preferentemente pacientes con valores de índice de masa corporal comparables.

Se registraron los antecedentes obstétricos de las pacientes al momento del ingreso (gravedad, paridad, aborto), edad, altura, peso, edad gestacional, mediciones obstétricas de rutina (posición fetal, ubicación de la placenta, volumen de líquido amniótico, etc.), y antecedentes personales y familiares. También se registraron el peso al nacer y las puntuaciones de Apgar de los recién nacidos.

Se examinó visualmente y se puntuó la línea de incisión de la cicatriz de cesárea. La puntuación de la incisión de la cicatriz se registró como desplazada hacia adentro (desplazada), a nivel de la piel (plana) o elevada (queloidiana).

Las estrías que se forman en el abdomen durante el embarazo se evaluaron y anotaron según la proporción que cubren cuando el abdomen se dividió en cuatro secciones. Las puntuaciones de las estrías se registraron de la siguiente manera: ninguna por ausencia de estrías, 1/4 por un cuarto, 1/2 por la mitad y 3/4 por un tercio del abdomen. Las adherencias intraabdominales en pacientes sometidas a cesárea se clasificaron según el sistema de puntuación de adherencias de Nair, independientemente de la evaluación previa por ultrasonido.

En consecuencia, la clasificación se registró de la siguiente manera: Grado 0: ausencia de adherencias, Grado 1: presencia de una sola banda de adherencia entre el peritoneo visceral y la superficie abdominal, Grado 2: presencia de dos bandas de adherencia entre el peritoneo visceral y la superficie abdominal, Grado 3: presencia de tres o más bandas de adherencia entre el peritoneo visceral y la superficie abdominal, Grado 4: presencia de múltiples adherencias densas. La presencia del signo del deslizamiento se evaluó como lo describieron Baron et al. Se colocó la sonda justo encima de la cicatriz cutánea transversal y se le pidió a la paciente que respirara profundamente o tosiera para observar el útero deslizándose caudalmente bajo el peritoneo parietal y la fascia transversal. La presencia del signo del deslizamiento se describió como "positiva" cuando se observó el deslizamiento del útero contra la pared abdominal. Cuando no hubo movimiento del útero bajo la fascia, el signo del deslizamiento se consideró "negativo".

Se observó la relación de la vejiga con el útero, ya sea que estuviera por debajo o por encima de la sínfisis del pubis. Se examinó y midió el tejido entre el útero y la vejiga (espesor vesicouterino).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

117

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yuregir
      • Adana, Yuregir, Turquía (Türkiye), 01230
        • University of Heath and Science Adana City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-45 años
  • embarazos viables de feto único en el tercer trimestre (37 semanas de gestación o más)
  • antecedentes de al menos una cesárea previa

Criterios de exclusión:

  • anomalías uterinas,
  • quistes o miomas intraabdominales,
  • embarazos múltiples,
  • antecedentes de cirugía intraabdominal adicional,
  • antecedentes de uso de esteroides, trastornos del colágeno,
  • anomalías de adhesión o invasión placentaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de intervención (estudio)
grupo de cesárea repetida
La sonda se colocó justo por encima de la cicatriz cutánea transversal y se le pidió al paciente que respirara profundamente o tosiera para que se pudiera observar el útero deslizándose caudalmente bajo el peritoneo parietal y la fascia transversalis. La presencia del signo del deslizamiento se describió como "positiva" cuando se observaba el deslizamiento del útero contra la pared abdominal. Cuando no había movimiento del útero bajo la fascia, el signo del deslizamiento se consideraba "negativo".
Otros nombres:
  • Signo del deslizamiento
  • espesor vesicouterino
Comparador activo: grupo de control
pacientes primigrávidas
La sonda se colocó justo por encima de la cicatriz cutánea transversal y se le pidió al paciente que respirara profundamente o tosiera para que se pudiera observar el útero deslizándose caudalmente bajo el peritoneo parietal y la fascia transversalis. La presencia del signo del deslizamiento se describió como "positiva" cuando se observaba el deslizamiento del útero contra la pared abdominal. Cuando no había movimiento del útero bajo la fascia, el signo del deslizamiento se consideraba "negativo".
Otros nombres:
  • Signo del deslizamiento
  • espesor vesicouterino

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
signo de deslizamiento
Periodo de tiempo: El estudio finalizará cuando se alcance un número suficiente de pacientes.
La sonda se colocó justo por encima de la cicatriz cutánea transversal y se pidió a la paciente que tomara una respiración profunda o tosiera para que se pudiera observar el útero deslizándose caudalmente bajo el peritoneo parietal y la fascia transversalis. La presencia del signo del deslizamiento se describió como "positivo" cuando se observó el deslizamiento del útero contra la pared abdominal. Cuando no hubo movimiento del útero bajo la fascia, el signo del deslizamiento se consideró "negativo".
El estudio finalizará cuando se alcance un número suficiente de pacientes.
Espesor vesicouterino
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 meses. El estudio se completará cuando se alcance el número requerido de pacientes.
Se examinó y midió el tejido entre el útero y la vejiga (grosor vesicouterino).
Aproximadamente 6 meses. El estudio se completará cuando se alcance el número requerido de pacientes.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gülsüm Uysal, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Health and Science Adana City Training and Research Hospital, Adana, Turkey

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3015/12.2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .