Espesor Vesicouterino y Signo de Deslizamiento en Embarazos a Término (sliding sign)
Comparación del Grosor Vesicouterino Medido Ultrasonográficamente y el Signo del Deslizamiento en Embarazos a Término Con y Sin Cirugía Cesárea
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio tuvo como objetivo evaluar la vejiga y el útero mediante ultrasonografía y las adherencias intraabdominales antes de la cesárea. Se incluyeron en el estudio mujeres embarazadas de 18 a 45 años con embarazos únicos, viables, en el tercer trimestre (37 semanas de gestación o más) y con antecedentes de al menos una cesárea previa. El grupo de control consistió en mujeres embarazadas sanas en el tercer trimestre con características demográficas similares que se sometieron a una cesárea electiva (planificada) y no tenían comorbilidades obstétricas o médicas. El grupo de control no tenía antecedentes de cesárea previa. Las indicaciones en el grupo de control para la cesárea consistieron en desproporción cefalopélvica y otras presentaciones anómalas poco frecuentes. Los criterios de exclusión incluyeron anomalías uterinas, quistes o miomas intraabdominales, embarazos múltiples, antecedentes de cirugía intraabdominal adicional, antecedentes de uso de esteroides, trastornos del colágeno y anomalías de adherencia o invasión placentaria. Para garantizar la homogeneidad entre los grupos, se seleccionaron preferentemente pacientes con valores de índice de masa corporal comparables.
Se registraron los antecedentes obstétricos de las pacientes al momento del ingreso (gravedad, paridad, aborto), edad, altura, peso, edad gestacional, mediciones obstétricas de rutina (posición fetal, ubicación de la placenta, volumen de líquido amniótico, etc.), y antecedentes personales y familiares. También se registraron el peso al nacer y las puntuaciones de Apgar de los recién nacidos.
Se examinó visualmente y se puntuó la línea de incisión de la cicatriz de cesárea. La puntuación de la incisión de la cicatriz se registró como desplazada hacia adentro (desplazada), a nivel de la piel (plana) o elevada (queloidiana).
Las estrías que se forman en el abdomen durante el embarazo se evaluaron y anotaron según la proporción que cubren cuando el abdomen se dividió en cuatro secciones. Las puntuaciones de las estrías se registraron de la siguiente manera: ninguna por ausencia de estrías, 1/4 por un cuarto, 1/2 por la mitad y 3/4 por un tercio del abdomen. Las adherencias intraabdominales en pacientes sometidas a cesárea se clasificaron según el sistema de puntuación de adherencias de Nair, independientemente de la evaluación previa por ultrasonido.
En consecuencia, la clasificación se registró de la siguiente manera: Grado 0: ausencia de adherencias, Grado 1: presencia de una sola banda de adherencia entre el peritoneo visceral y la superficie abdominal, Grado 2: presencia de dos bandas de adherencia entre el peritoneo visceral y la superficie abdominal, Grado 3: presencia de tres o más bandas de adherencia entre el peritoneo visceral y la superficie abdominal, Grado 4: presencia de múltiples adherencias densas. La presencia del signo del deslizamiento se evaluó como lo describieron Baron et al. Se colocó la sonda justo encima de la cicatriz cutánea transversal y se le pidió a la paciente que respirara profundamente o tosiera para observar el útero deslizándose caudalmente bajo el peritoneo parietal y la fascia transversal. La presencia del signo del deslizamiento se describió como "positiva" cuando se observó el deslizamiento del útero contra la pared abdominal. Cuando no hubo movimiento del útero bajo la fascia, el signo del deslizamiento se consideró "negativo".
Se observó la relación de la vejiga con el útero, ya sea que estuviera por debajo o por encima de la sínfisis del pubis. Se examinó y midió el tejido entre el útero y la vejiga (espesor vesicouterino).
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Yuregir
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Adana, Yuregir, Turquía (Türkiye), 01230
- University of Heath and Science Adana City Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-45 años
- embarazos viables de feto único en el tercer trimestre (37 semanas de gestación o más)
- antecedentes de al menos una cesárea previa
Criterios de exclusión:
- anomalías uterinas,
- quistes o miomas intraabdominales,
- embarazos múltiples,
- antecedentes de cirugía intraabdominal adicional,
- antecedentes de uso de esteroides, trastornos del colágeno,
- anomalías de adhesión o invasión placentaria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo de intervención (estudio)
grupo de cesárea repetida
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La sonda se colocó justo por encima de la cicatriz cutánea transversal y se le pidió al paciente que respirara profundamente o tosiera para que se pudiera observar el útero deslizándose caudalmente bajo el peritoneo parietal y la fascia transversalis.
La presencia del signo del deslizamiento se describió como "positiva" cuando se observaba el deslizamiento del útero contra la pared abdominal.
Cuando no había movimiento del útero bajo la fascia, el signo del deslizamiento se consideraba "negativo".
Otros nombres:
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Comparador activo: grupo de control
pacientes primigrávidas
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La sonda se colocó justo por encima de la cicatriz cutánea transversal y se le pidió al paciente que respirara profundamente o tosiera para que se pudiera observar el útero deslizándose caudalmente bajo el peritoneo parietal y la fascia transversalis.
La presencia del signo del deslizamiento se describió como "positiva" cuando se observaba el deslizamiento del útero contra la pared abdominal.
Cuando no había movimiento del útero bajo la fascia, el signo del deslizamiento se consideraba "negativo".
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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signo de deslizamiento
Periodo de tiempo: El estudio finalizará cuando se alcance un número suficiente de pacientes.
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La sonda se colocó justo por encima de la cicatriz cutánea transversal y se pidió a la paciente que tomara una respiración profunda o tosiera para que se pudiera observar el útero deslizándose caudalmente bajo el peritoneo parietal y la fascia transversalis.
La presencia del signo del deslizamiento se describió como "positivo" cuando se observó el deslizamiento del útero contra la pared abdominal.
Cuando no hubo movimiento del útero bajo la fascia, el signo del deslizamiento se consideró "negativo".
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El estudio finalizará cuando se alcance un número suficiente de pacientes.
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Espesor vesicouterino
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 meses. El estudio se completará cuando se alcance el número requerido de pacientes.
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Se examinó y midió el tejido entre el útero y la vejiga (grosor vesicouterino).
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Aproximadamente 6 meses. El estudio se completará cuando se alcance el número requerido de pacientes.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gülsüm Uysal, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Health and Science Adana City Training and Research Hospital, Adana, Turkey
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 3015/12.2023
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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