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Efectos del ejercicio sobre los marcadores de inflamación en el músculo esquelético en pacientes ancianos con fractura de cadera

23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
La disminución de la masa muscular esquelética es una condición prevalente entre los ancianos y una causa importante de discapacidad y deterioro funcional. La disminución de la masa muscular asociada con el envejecimiento puede estar relacionada con alteraciones en tipos específicos de factores de crecimiento en el músculo. Los pacientes ancianos con fractura de cadera a menudo tienen disminuciones significativas en la masa muscular. El propósito de este estudio es investigar si un programa de ejercicios puede inducir cambios en los factores de crecimiento muscular que están asociados con aumentos en la masa muscular y la fuerza en pacientes ancianos con fractura de cadera.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inscripción en el protocolo HSC #97-0695 "Intensificación de la Rehabilitación Post Fractura de Cadera"
  • vivienda comunitaria
  • Fractura de cadera dentro de las 16 semanas posteriores a la evaluación de detección para el protocolo 97-0695
  • Deterioro persistente de la movilidad y/o AVD, pero independiente en la deambulación
  • Puntuación de la prueba de rendimiento físico modificada (PPT) entre 12 y 28

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Center for Research Resources (NCRR)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de septiembre de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de diciembre de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NCRR-M01RR00036-0764
  • M01RR000036 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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