- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00013338
Supported Treadmill Ambulation Training After Spinal Cord Injury
20 de enero de 2009 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
This is a randomized, controlled trial to compare supported treadmill ambulation training (STAT) to conventional gait training for improving gait speed, gait endurance, gait efficiency and muscle function in SCI subjects injured more than six months prior to start of training.
Each subject will receive twelve weeks of either CGT or STAT, given as 20 minutes of training within a one-hour period per day, five days per week.
These subjects will be studied baseline, 4,8 and 12 weeks of training, and three months after the end of training with a battery of tests designed to evaluate the subjects' gait and muscle function.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
40
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos
- VAMC, Houston
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Spinal cord injury
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- John Fryer, Ph.D. Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Department of Veterans Affairs, Rehabilitation Research and Development Service
- Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Department of Veterans Affairs, Rehabilitation Research and Development Service
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2000
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de marzo de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2009
Última verificación
1 de enero de 2001
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B2142R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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