- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00018239
Aging and Cellular Mechanism for Insulin Action After Exercise Training
20 de enero de 2009 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
This study will determine whether the metabolic and cellular mechanisms contributing to improved insulin action after aerobic or resistive exercise are different in older, obese, insulin resistant veterans.
The hypothesis is that regular exercise, whether aerobic or resistive, will improve whole body insulin action, but the nature and magnitude of changes in skeletal muscle will differ between the two types of exercise.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Veterans will be of comparable body composition and age, and randomly assigned to either aerobic or resistive exercise.
They will be instructed in a weight maintenance diet prior to beginning the exercise program, and maintain this diet throughout the study.
Metabolic testing will be performed at baseline and after 6 months of exercise training.
Testing will include measurement of body composition (anthropometry, dual-energy Xray absorptiometry, computed tomograph scan), maximal oxygen consumption, and muscle strength, glucose tolerance (oral glucose tolerance test), insulin sensitivity (euglycemic-hyperinsulinemic clamp), and muscle biopsies to examine skeletal muscle metabolic characteristics (fiber type distribution, capillary density, oxidative and glycolytic enzyme activities, and levels of key proteins important in insulin signaling and glucose transport).
Data will be analyzed using analysis of variance to determine differences between the two exercise groups, and multiple regression analysis to determine the primary adaptations that are associated with the improvements in whole body insulin action.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- VA Maryland Health Care System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Males between 50 years and 80 years
Overweight
Non-smoker
Sedentary (no regular exercise for one year)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Andrew P Goldberg, M.D.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 1999
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio
1 de septiembre de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de julio de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de julio de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2004
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AGCG-001-99S
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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