- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00207181
The Development and Testing of an Electronic Tool to Measure Physical Activity in Domestic Settings
30 de junio de 2011 actualizado por: Boston Medical Center
Context Sensitive Measurement of Physical Activity
The purpose of this study is to develop a tool that can more accurately assess the intensity and kind of physical activity that a person performs.
The experimental tool, which will use a mobile computing device as a way of automatically identifying when a certain activity is being performed and at what intensity, will be tested against a self reported paper diary of activities performed on a day to day basis.
It is hoped that this study will increase understanding of the health benefits of certain types of physical activity performed in the home.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Engaging in regular physical activity that requires a moderate to vigorous effort is related to good health and a reduced risk of a multitude of diseases.
Currently physical activity and health promotion research is limited by self- report data that is confounded by participants' ability to accurately remember and record their physical activity.
A potentially new method of accurately assessing moderate-intensity physical activity is called context sensitive- ecological momentary assessment (CS-EMA).
Mobile computing devices (personal computing devices, PDAs) that automatically identify when a specific type of physical activity (e.g., moderate-intensity physical activity) is being performed has the potential to provide valuable objective data for naturalistic, experimental, and clinical intervention research purposes, and has the potential for educational, recreational, and clinical applications.
The goal of this exploratory study is to assess the accuracy of two methods of collecting data on moderate-intensity physical activity.
The study will compare the use of a paper diary to collect self-reported data on moderate-intensity physical activities performed throughout the day to self-reported data collected using ecological momentary assessment methods which are facilitated by a PDA that cues the participant to record when specific intensity levels of physical activity are achieved.
This study will also develop algorithms that will automatically identify specific types of physical activities being performed.
The data collected from the heart rate monitor, motion sensor, and information requested directly from the participant via the PDA interface will be used to train pattern recognition systems to classify the intensity and type of physical activity being performed by the participant.
This study will contribute to research on context- awareness and human activity recognition.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Boston Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Healthy adults 18 years or older.
Descripción
Inclusion Criteria:
To be eligible, a person will need to be:
- A full-time employee in one of the two BMC hospital departments, or a house cleaner who is not employed by BMC
- At least 18 years of age
- Performing regular duties at the time of their participation (not on reduced duties due to illness, injury, disability, etc.)
- Have a resting HR>50 and <120 bpm
- Not be taking medication that can alter HR at rest or exercise (e.g. beta-blockers)
- Able to understand spoken and written English
- Not excluded from participation by their manager for disciplinary or other reasons.
Exclusion Criteria:
To be excluded, a person will be any of the following:
- Part-time employee of the two BMC hospital departments,or a house cleaner who is not employed by BMC
- Less than 18 years of age
- Unable to perform full regular duties due to illness, injury, disability, etc.
- Have >120 bpm and resting HR<50
- Taking medication that can alter HR at rest or exercise (e.g. beta-blockers)
- Unable to understand spoken and written English
- Excluded from participation by their manager for disciplinary or other reasons.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- R21 CA106745-021
- National Cancer Institute (P50CA058187)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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