The Serum Tissue Factor Level in Lung Cancer Patients as a Prognostic Factor
13 de marzo de 2006 actualizado por: National Taiwan University Hospital
This study uses serum tissue factor and tissue factor inhibitor and factor VII to monitor the pre-coagulation status in lung cancer patients and to correlate the pre-coagulation status with clinical staging and prognosis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
The staging of lung cancer was according to tumor size, involvement of lymph node and metastatic status. But there is a different prognosis in cancer patients of the same stage. The coagulation status of cancer patients was considered as an important possible prognostic factor. So in this study, we want to evaluate patients' coagulation status and find the relation of coagulation status and cancer status.
We thus propose a prospective study using coagulation factors in order to search for the relationship between cancer stage and pre-coagulation status in Taiwanese lung cancer patients. We will also evaluate the potential use of tissue factor as a prognosis predictor in lung cancer patients.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chong-Jen Yu, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: 886-2-2356-2905
- Correo electrónico: jeffery@ha.mc.ntuh.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Chong-Jen Yu, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: 886-2-2356-2905
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with newly-diagnosed lung cancer
- Serum from cancer-free healthy volunteers
Exclusion Criteria:
- Chronic renal failure or end-stage renal disease [ESRD] (creatinine [Cr] > 2 )
- Hyperlipidemia on statin therapy
- Acute myocardial infarction
- Tapal or Plavix use
- Active thromboembolic event
- Severe liver disease (> child B)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Historia Natural
- Perspectivas temporales: Otro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chong-Jen Yu, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2005
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio
7 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de noviembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de marzo de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2006
Última verificación
1 de junio de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9461700609
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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