- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00319293
Eficacia de la metformina en mujeres delgadas con síndrome de ovario poliquístico
10 de octubre de 2006 actualizado por: Aarhus University Hospital Skejby
La resistencia a la insulina es una característica importante del síndrome de ovario poliquístico, y los pacientes se tratan con éxito con el agente sensibilizante a la insulina metformina.
Se debate la resistencia a la insulina de los pacientes delgados con el síndrome.
En este estudio, estudiaremos el cambio en la resistencia a la insulina, los factores metabólicos y hormonales después de 3 meses de tratamiento con metformina en mujeres delgadas con SOP.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
20
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- PCOS (criterios de Rotterdam)
- IMC < 27
- Sin medicación durante 3 meses.
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Lactancia
- Otra enfermedad endocrinológica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Resistencia a la insulina
|
Factores hormonales
|
Factores metabólicos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Birgitta Trolle, MD, Skejby University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de octubre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2006
Última verificación
1 de octubre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 160350-2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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