- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00330447
Efectos del tratamiento oncológico durante el embarazo en la madre y el niño
Tratamiento oncológico durante el embarazo: farmacocinética de la quimioterapia y seguimiento a largo plazo de la descendencia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio contiene varias partes del estudio (versión 4.2 del protocolo):
**********Parte I. Embarazo, parto y salud materna*********** Parte I.I.A. Registro estudio 'Cáncer durante el embarazo' madre y neonato Ninguno Parte I.I.B. Efectos de la exposición prenatal al tratamiento del cáncer en el crecimiento fetal. La asociación entre los mecanismos fisiopatológicos de la placenta (histopatología e inmunohistoquímica), los factores maternos circulantes y el crecimiento fetal.
De las mujeres participantes, se recolectará una muestra de sangre materna durante o poco después del parto. Además, se extraerá una muestra de sangre del cordón umbilical y biopsias de la placenta y del cordón umbilical.
Parte I.II. Medición de la ansiedad y las necesidades emocionales maternas y paternas ante un diagnóstico de cáncer durante el embarazo Se pedirá a los participantes que completen cuestionarios. Parte I.III. Biobanco 'cáncer y embarazo' De las mujeres participantes, se recogerá una muestra de biopsia tumoral antes de la administración de la terapia neoadyuvante en el momento del diagnóstico. Además, se recolectarán muestras de sangre materna antes y/o después del tratamiento.
Parte I.IV. Estudio sobre la farmacocinética de agentes quimioterapéuticos en mujeres embarazadas Aproximadamente 10-12 extracciones de sangre venosa periférica adicionales.
**********Parte II. Niño*********** Seguimiento a largo plazo de niños y adolescentes en el útero expuestos a quimioterapia y/o radioterapia Controles regulares del niño, a la edad de 18 meses, 3 años, 6 años, 9 años, 12 años, 15y, 18y, y después de los 18 años: evaluación y cuestionarios cardiológicos cada 5 años (23y, 28y, 33y, 38y y 43y). Opcional a los 9, 12, 15 y 18 años: sesión de resonancia magnética.
Resumen parte I:
Prospectivamente se registrará e investigará el resultado de las madres diagnosticadas y/o tratadas por cáncer durante el embarazo.
Resumen Parte II:
En un ensayo prospectivo, invitamos a los niños que estuvieron expuestos a fármacos citotóxicos o radioterapia en el útero a un examen neurológico y cardiológico estandarizado. Los exámenes serán realizados por psicólogos titulados, pediatras neurológicos y cardiológicos.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Kristel Van Calsteren, MD PhD
- Número de teléfono: +32-16-346192
- Correo electrónico: kristel.vancalsteren@uzleuven.be
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ayaka Wakatsuki
- Número de teléfono: +32 16 34 41 69
- Correo electrónico: ayaka.wakatsuki@uzleuven.be
Ubicaciones de estudio
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Freiburg, Alemania
- Terminado
- Universitätsklinik Freiburg (retrospective until 2018)
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Buenos Aires, Argentina
- Retirado
- Instituto Alexander Fleming
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Graz, Austria
- Terminado
- Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe (retrospective 2016-2018)
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Brussels, Bélgica
- Reclutamiento
- UCL Brussels (2013-ongoing)
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Contacto:
- Mina Mhallem
- Correo electrónico: katrien.vantornout@uzleuven.be
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Leuven, Bélgica, 3000
- Reclutamiento
- UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit Leuven (2004-ongoing)
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Investigador principal:
- Frédéric Amant, MD, PhD
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Contacto:
- Frederic Amant, MD, PhD
- Número de teléfono: +32-16-344252
- Correo electrónico: frederic.amant@uzleuven.be
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Contacto:
- Kristel Van Calsteren, MD, PhD
- Número de teléfono: +32-16-346192
- Correo electrónico: kristel.vancalsteren@uzleuven.be
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Sub-Investigador:
- Lieven Lagae, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Luc Mertens, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Kristel Van Calsteren, MD
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Sub-Investigador:
- Michael Halaska, MD
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Sub-Investigador:
- Monica Fumagalli, MD PhD
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Sub-Investigador:
- Maarten Lambrecht, MD PhD
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Ostrava, Chequia
- Reclutamiento
- University Hospital Ostrava (2018-ongoing)
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Contacto:
- Jaroslav Klát, MD
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Prague, Chequia
- Reclutamiento
- 3rd medical faculty of Charles University (2010-ongoing)
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Contacto:
- Michael Halaska, MD
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Copenhagen, Dinamarca
- Reclutamiento
- Copenhagen University Hospital (2015-ongoing)
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Contacto:
- Lone Storgaard, MD
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Sub-Investigador:
- Berit Woetmann Pedersen, MD
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Sub-Investigador:
- Mona Aarenstrup, MD
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Sub-Investigador:
- Cristel Maria Soerensen-Hjortshoej, MD
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New Jersey
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Camden, New Jersey, Estados Unidos, 08103
- Reclutamiento
- Cooper University Hospital (2015-ongoing)
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Contacto:
- Elyce Cardonick, MD
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Moscow, Federación Rusa
- Reclutamiento
- N.N.Blokchin National Medical Research Center of Oncology (2013-2018 retrospective; 2018-ongoing prospective)
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Contacto:
- Anastasia Parokonnaya, MD
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Moscow, Federación Rusa
- Reclutamiento
- Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology (2014-ongoing)
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Contacto:
- Roman Shmakov, MD
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Saint Petersburg, Federación Rusa
- Reclutamiento
- Almazov National Medical Research Center (2018-ongoing)
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Contacto:
- Vladim Bezrukikh
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Paris, Francia
- Terminado
- Hopital Bichat-Claude-Bernard (retrospective until 2018)
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Athens, Grecia
- Reclutamiento
- Euroclinic Hospital (2016-ongoing)
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Contacto:
- Georeg-Marios Makris, MD
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Athens, Grecia
- Terminado
- Hellenic Anticancer-Oncological Hospital of Athens (retrospective 2015-2018)
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Ioánnina, Grecia
- Terminado
- Ioannina University Hospital (retrosepctive 2015-2018)
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Thessaloníki, Grecia
- Terminado
- Hippokration Hospital (retrospective 2015-2018)
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Milan, Italia
- Reclutamiento
- European Institute of Oncology (2010-ongoing)
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Contacto:
- Fedro Peccatori, MD
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Milan, Italia
- Reclutamiento
- Fondazione IRCCS Ca'Granda Ospedale Maggiore (2012-ongoing)
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Contacto:
- Monica Fumagalli, MD
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Milan, Italia
- Reclutamiento
- Fondazione IRCCS Ca'Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano (2017-ongoing)
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Contacto:
- Giovanna Scarfone, MD
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Milan, Italia
- Reclutamiento
- San Raffaele Hospital (2017-ongoing)
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Contacto:
- Giorgia Mangili, MD
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Torino, Italia
- Reclutamiento
- CIttà della Salute e della Scienza di Torino (2015-ongoing)
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Contacto:
- Bianca Masturzo, MD
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Ixtapaluca, México, 56530
- Reclutamiento
- Regional Hospital of High Specialty of Ixtapaluca (2018-ongoing)
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Contacto:
- Álvaro Cabrera Garciá, MD
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Bergen, Noruega
- Reclutamiento
- Haukeland University Hospital (2017-ongoing)
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Contacto:
- Line Bjorge
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Edirne, Pavo
- Terminado
- Trakya University Faculty of Medicine (retrospective 2015-2018)
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Rotterdam, Países Bajos
- Reclutamiento
- Erasmus Medical Center (2014-ongoing)
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Contacto:
- Ingrid Boere, MD PHD
- Correo electrónico: cip@nki.nl
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Investigador principal:
- Frédéric Amant, MD PHD
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Sub-Investigador:
- C.A.R. Lok, MD PHD
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Sub-Investigador:
- M.M. Van den Heuvel-Eibrink, MD PHD
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Sub-Investigador:
- C.J.M. De Groot, MD PHD
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Sub-Investigador:
- R.C. Painter, MD PHD
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Sub-Investigador:
- P.B. Ottevanger, MD PHD
-
Sub-Investigador:
- P.O. Witteveen, MD PHD
-
Sub-Investigador:
- C.P. Schröder, MD PHD
-
Sub-Investigador:
- S.J. Gordijn, MD PHD
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Sub-Investigador:
- J. Kroep, MD PHD
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Sub-Investigador:
- R.L.M. Bekkers, MD PHD
-
Sub-Investigador:
- A.M.J. Thijs, MD PHD
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Kraków, Polonia
- Terminado
- Medyczne Macierzynstwo (retrospective 2010-2018)
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Kraków, Polonia
- Reclutamiento
- University Hospital Krakow (2018-ongoing)
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Contacto:
- Kolawa Wojciech
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Sub-Investigador:
- Marta Balajewicz-Nowak, MD
-
Sub-Investigador:
- Kazimierz Pitynski, MD
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Poznań, Polonia
- Reclutamiento
- Pozanan University of Medical Sciences (2017-ongoing)
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Contacto:
- Stefan Sajdak, MD
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Vila Franca De Xira, Portugal
- Reclutamiento
- Hospital de Vila Franca de Xira (2017-ongoing)
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Contacto:
- Paula Duarte, MD
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Stockholm, Suecia
- Reclutamiento
- Karolinska University Hospital (2017-ongoing)
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Contacto:
- Kenny Rodriguez-Wallberg, MD
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Sousse, Túnez
- Terminado
- F.Hached University Teaching Hospital (retrospective 2016-2018)
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-
Kharkov, Ucrania
- Terminado
- Grigoriev Institute for medical Radiology (retrospective until 2018)
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Los pacientes no necesitan participar en ambos; sin embargo, preferentemente se deben realizar ambas partes del estudio.
**************Parte I: Embarazo, parto y salud materna***************
Los pacientes deben cumplir con los siguientes criterios de inclusión:
- Cáncer comprobado histológicamente en asociación con un embarazo (durante el embarazo o diagnóstico de cáncer dentro de los 5 años posteriores al embarazo)
- > 18 años de edad, premenopáusica
- Pacientes que hayan dado su consentimiento informado firmado y por escrito para participar en el ensayo después de comprender completamente las implicaciones del protocolo.
- Las mujeres que reciben cualquier fármaco citotóxico o radioterapia durante el embarazo pueden evaluar el resultado materno y fetal (Parte II).
Criterio de exclusión:
- Discapacidad mental o estado mental significativamente alterado que prohibiría la comprensión y el otorgamiento de consentimiento informado.
**************Parte II: Seguimiento de los niños***************
Criterios de inclusión:
- Niños que estuvieron expuestos prenatalmente al cáncer o al tratamiento del cáncer. Se pide consentimiento informado a los padres.
Criterio de exclusión:
- Discapacidad mental o estado mental significativamente alterado que prohibiría la comprensión y el otorgamiento de consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Grupo de estudio
Cáncer en el embarazo: todos los diagnósticos y tratamientos Niños nacidos de madres diagnosticadas con cáncer durante el embarazo
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Grupo de control
Niños de la población general
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seguimiento de las madres diagnosticadas de cáncer durante el embarazo
Periodo de tiempo: anticipado
|
tratamiento durante el embarazo, resultado obstétrico, supervivencia materna
|
anticipado
|
|
Seguimiento de los niños expuestos prenatalmente a quimioterapia o radioterapia
Periodo de tiempo: anticipado
|
resultado neurológico y cardiológico
|
anticipado
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Amant Frederic, MD PhD, KULeuven, Belgium
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Caluwaerts S, VAN Calsteren K, Mertens L, Lagae L, Moerman P, Hanssens M, Wuyts K, Vergote I, Amant F. Neoadjuvant chemotherapy followed by radical hysterectomy for invasive cervical cancer diagnosed during pregnancy: report of a case and review of the literature. Int J Gynecol Cancer. 2006 Mar-Apr;16(2):905-8. doi: 10.1111/j.1525-1438.2006.00223.x.
- Van Calsteren K, Berteloot P, Hanssens M, Vergote I, Amant F, Ganame J, Claus P, Mertens L, Lagae L, Delforge M, Paridaens R, Noens L, Humblet Y, Vandermeersch B, De Muylder X. In utero exposure to chemotherapy: effect on cardiac and neurologic outcome. J Clin Oncol. 2006 Apr 20;24(12):e16-7. doi: 10.1200/JCO.2006.06.1382. No abstract available.
- Lishner M, Avivi I, Apperley JF, Dierickx D, Evens AM, Fumagalli M, Nulman I, Oduncu FS, Peccatori FA, Robinson S, Van Calsteren K, Vandenbroucke T, Van den Heuvel F, Amant F. Hematologic Malignancies in Pregnancy: Management Guidelines From an International Consensus Meeting. J Clin Oncol. 2016 Feb 10;34(5):501-8. doi: 10.1200/JCO.2015.62.4445. Epub 2015 Nov 30.
- Amant F, Verheecke M, Wlodarska I, Dehaspe L, Brady P, Brison N, Van Den Bogaert K, Dierickx D, Vandecaveye V, Tousseyn T, Moerman P, Vanderstichele A, Vergote I, Neven P, Berteloot P, Putseys K, Danneels L, Vandenberghe P, Legius E, Vermeesch JR. Presymptomatic Identification of Cancers in Pregnant Women During Noninvasive Prenatal Testing. JAMA Oncol. 2015 Sep;1(6):814-9. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.1883.
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- Van Calsteren K, Heyns L, De Smet F, Van Eycken L, Gziri MM, Van Gemert W, Halaska M, Vergote I, Ottevanger N, Amant F. Cancer during pregnancy: an analysis of 215 patients emphasizing the obstetrical and the neonatal outcomes. J Clin Oncol. 2010 Feb 1;28(4):683-9. doi: 10.1200/JCO.2009.23.2801. Epub 2009 Oct 19.
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- Gziri MM, Debieve F, DE Catte L, Mertens L, Barrea C, VAN Calsteren K, Han SN, Heyns L, Amant F. Chemotherapy during pregnancy: effect of anthracyclines on fetal and maternal cardiac function. Acta Obstet Gynecol Scand. 2012 Dec;91(12):1465-8. doi: 10.1111/j.1600-0412.2012.01524.x. Epub 2012 Nov 1.
- Loibl S, Han SN, von Minckwitz G, Bontenbal M, Ring A, Giermek J, Fehm T, Van Calsteren K, Linn SC, Schlehe B, Gziri MM, Westenend PJ, Muller V, Heyns L, Rack B, Van Calster B, Harbeck N, Lenhard M, Halaska MJ, Kaufmann M, Nekljudova V, Amant F. Treatment of breast cancer during pregnancy: an observational study. Lancet Oncol. 2012 Sep;13(9):887-96. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70261-9. Epub 2012 Aug 16.
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