- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00483795
Evaluación piloto de dos soluciones multipropósito con respecto a la tinción de la córnea
23 de julio de 2007 actualizado por: Innovative Medical
Evaluar la tinción corneal después de la instilación de lentes de contacto con dos soluciones multipropósito diferentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Hazleton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18202
- Hazleton Eye Specialists
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 años o más
- machos o hembras
- Cualquier raza o origen étnico
- CL pacientes que utilizan (soluciones multipropósito) MPS
- Pacientes que usan lentes Acuvue 2
Criterio de exclusión:
- Cirugía refractiva corneal dentro de los 6 meses de este estudio.
- Uso de lentes de contacto el día del examen.
- Ectasia corneal.
- Uso actual de Restasis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Kislan, OD, Hazleton Eye Specialists
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de junio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de julio de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2007
Última verificación
1 de julio de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5308
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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