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Evaluating the Occurence of New and Progression of Existing Peripheral Venous Disease in Leg Veins

10 de julio de 2013 actualizado por: Dr. Michael H. Criqui, University of California, San Diego

Incidence and Progression of Peripheral Venous Disease

Peripheral venous disease occurs when a vein becomes damaged or blocked. It can occur almost anywhere in the body, but is most common in the arms and legs. This study will examine people who participated in a previous venous disease study to evaluate changes in leg veins and venous disease status over a period of 11 years.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Peripheral venous disease is a general term for damage, defects, or blockage that occurs in the peripheral veins, which carry blood from the hands and feet back to the heart to receive oxygen. The most common cause of peripheral venous disease is a blood clot that blocks a vein. Varicose veins, which are swollen blood vessels near the surface of the skin, and chronic venous insufficiency, a condition in which blood in the leg veins does not drain properly, are two other common types of peripheral venous disease. From 1996 to 2000, the San Diego Population Study (SDPS) evaluated a group of individuals to gather information on the prevalence of venous disease. This current study will re-evaluate the SDPS participants to document changes that have occurred in their leg veins over the past 11 years, including any new venous disease and any progression of existing venous disease. Study researchers will also evaluate how venous disease relates to risk factors, symptoms, and quality of life issues.

This study will enroll people who participated in the SDPS study. Each participant will attend one study visit. Study staff will conduct a 1-hour interview with each participant to collect information on their medical history, disease-related symptoms, risk factors for venous disease, family health history, health habits, and quality of life. Blood collection will occur, participant's leg veins will be examined and photographed, and blood flow in the legs will be measured with an ultrasound.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1103

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • University of California San Diego

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Previous participants from the San Diego Population Study

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participated in the SDPS study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incident Venous Disease
Periodo de tiempo: Since previous visit (approximately 11 years)
Since previous visit (approximately 11 years)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael H. Criqui, MD, MPH, University of California, San Diego

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de julio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1389
  • R01HL084229-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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