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Carotid Artery Disease in Childhood Cancer Survivors

27 de julio de 2012 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Carotid Artery Disease in Long-Term Survivors of Childhood Cancer

The goal of this clinical research study is to find out if long-term survivors of childhood head or neck cancer, who received radiation therapy as part of the overall treatment plan, are at increased risk of thickening or blockage of the carotid arteries (the major blood vessels in the neck).

Researchers also want to find out if other medical conditions, such as high blood sugar, high blood cholesterol, or history of tobacco use may contribute to the thickening or blockage of the carotid arteries.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Some research shows that survivors of adult head or neck cancer, who received radiation therapy, are at increased risk for thickening or blockage of the carotid arteries, which may increase the risk for other medical conditions, such as stroke. Researchers want to learn about the possible risks of thickening or blockage of the carotid arteries in survivors of childhood head or neck cancer.

If you agree to take part in this study, researchers will see if there are any possible effects (thickening or blockage) of radiation therapy on your carotid arteries. This will be done by examining the test results from routine testing (mentioned below) that is normally done for your standard long-term follow-up care of the disease. These routine tests would be performed even if you were not in this research study.

During your long-term follow-up clinic appointment, you will have a physical exam and an ultrasound test (performed at the Cardiology Clinic) of the carotid arteries. A carotid ultrasound is a test that uses sound waves to look at the blood vessels in the neck. Blood will be drawn (about 2-3 teaspoons) for laboratory tests, including blood sugar level, blood cholesterol level, blood triglyceride level, thyroid hormone level, and blood levels of certain proteins (C-reactive protein and brain natriuretic peptide).

If any of the tests show any thickening or blockage of the carotid arteries or other medical problems, such as high blood sugar, your study doctor will discuss the test results, treatment options, and/or a follow-up plan with you.

This is an investigational study. Up to 60 patients will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Long-term survivors of pediatric cancers who received radiation therapy to the neck as part of their treatment at M.D. Anderson Cancer Center.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must have been less than 21 years of age at time of initial diagnosis.
  2. Patients treated at M.D. Anderson Cancer Center for any malignancy (including primary CNS tumors) that required unilateral radiation therapy to the head and neck area and involving the ipsilateral carotid artery as part of the overall treatment plan.
  3. Patients must be at least 5 years status post completion of therapy.
  4. Must be English speaking, or able to consent through an approved medical language translator.
  5. A written informed consent from the patient and/or the patient's legally authorized guardian must be obtained from all patients.

Exclusion Criteria:

  1. Leukemia patients receiving craniospinal irradiation
  2. Non-English speaking subjects for which no appropriate medical translator is available
  3. Patients who received head/neck radiation involving both carotid arteries will not be eligible.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Carotid Ultrasound
Carotid Ultrasound: Irradiated and non-irradiated sides of the neck in long-term survivors of pediatric cancers who received unilateral radiation therapy involving the carotid artery as part of their treatment
Bilateral carotid ultrasound measurements: A test that uses sound waves to look at the blood vessels in the neck.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Patients with Carotid intima-media thickening (IMT)
Periodo de tiempo: Carotid ultrasound testing and laboratory examinations performed at time of routinely scheduled yearly appointment.
Carotid ultrasound testing and laboratory examinations performed at time of routinely scheduled yearly appointment.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Patients with Carotid artery stenosis (CAS)
Periodo de tiempo: Carotid ultrasound testing and laboratory examinations performed at time of routinely scheduled yearly appointment.
Carotid ultrasound testing and laboratory examinations performed at time of routinely scheduled yearly appointment.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Winston Huh, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Carotid Ultrasound

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