Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Carotid Artery Disease in Childhood Cancer Survivors

27. Juli 2012 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Carotid Artery Disease in Long-Term Survivors of Childhood Cancer

The goal of this clinical research study is to find out if long-term survivors of childhood head or neck cancer, who received radiation therapy as part of the overall treatment plan, are at increased risk of thickening or blockage of the carotid arteries (the major blood vessels in the neck).

Researchers also want to find out if other medical conditions, such as high blood sugar, high blood cholesterol, or history of tobacco use may contribute to the thickening or blockage of the carotid arteries.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Some research shows that survivors of adult head or neck cancer, who received radiation therapy, are at increased risk for thickening or blockage of the carotid arteries, which may increase the risk for other medical conditions, such as stroke. Researchers want to learn about the possible risks of thickening or blockage of the carotid arteries in survivors of childhood head or neck cancer.

If you agree to take part in this study, researchers will see if there are any possible effects (thickening or blockage) of radiation therapy on your carotid arteries. This will be done by examining the test results from routine testing (mentioned below) that is normally done for your standard long-term follow-up care of the disease. These routine tests would be performed even if you were not in this research study.

During your long-term follow-up clinic appointment, you will have a physical exam and an ultrasound test (performed at the Cardiology Clinic) of the carotid arteries. A carotid ultrasound is a test that uses sound waves to look at the blood vessels in the neck. Blood will be drawn (about 2-3 teaspoons) for laboratory tests, including blood sugar level, blood cholesterol level, blood triglyceride level, thyroid hormone level, and blood levels of certain proteins (C-reactive protein and brain natriuretic peptide).

If any of the tests show any thickening or blockage of the carotid arteries or other medical problems, such as high blood sugar, your study doctor will discuss the test results, treatment options, and/or a follow-up plan with you.

This is an investigational study. Up to 60 patients will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Long-term survivors of pediatric cancers who received radiation therapy to the neck as part of their treatment at M.D. Anderson Cancer Center.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must have been less than 21 years of age at time of initial diagnosis.
  2. Patients treated at M.D. Anderson Cancer Center for any malignancy (including primary CNS tumors) that required unilateral radiation therapy to the head and neck area and involving the ipsilateral carotid artery as part of the overall treatment plan.
  3. Patients must be at least 5 years status post completion of therapy.
  4. Must be English speaking, or able to consent through an approved medical language translator.
  5. A written informed consent from the patient and/or the patient's legally authorized guardian must be obtained from all patients.

Exclusion Criteria:

  1. Leukemia patients receiving craniospinal irradiation
  2. Non-English speaking subjects for which no appropriate medical translator is available
  3. Patients who received head/neck radiation involving both carotid arteries will not be eligible.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Carotid Ultrasound
Carotid Ultrasound: Irradiated and non-irradiated sides of the neck in long-term survivors of pediatric cancers who received unilateral radiation therapy involving the carotid artery as part of their treatment
Verfahren: Carotid Ultrasound
Bilateral carotid ultrasound measurements: A test that uses sound waves to look at the blood vessels in the neck.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patients with Carotid intima-media thickening (IMT)
Zeitfenster: Carotid ultrasound testing and laboratory examinations performed at time of routinely scheduled yearly appointment.
Carotid ultrasound testing and laboratory examinations performed at time of routinely scheduled yearly appointment.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patients with Carotid artery stenosis (CAS)
Zeitfenster: Carotid ultrasound testing and laboratory examinations performed at time of routinely scheduled yearly appointment.
Carotid ultrasound testing and laboratory examinations performed at time of routinely scheduled yearly appointment.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Winston Huh, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006-0487

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kinderkrebs

Klinische Studien zur Carotid Ultrasound

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren