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Acclimatization Mechanisms During Ascent to 7500m

18 de mayo de 2014 actualizado por: University of Zurich

Acclimatization Mechanisms During Ascent to 7500m. Effects of Ascent Protocol on Acute Mountain Sickness and Cardiorespiratory Physiology

The trial evaluates the role of ascent protocol on acute mountain sickness and cardio-respiratory physiology during an ascent to Muztagh Ata (7546m). Two groups of mountaineers ascend with different acclimatization time to the summit. The prevalence and severity of symptoms of acute mountain sickness are evaluated along with physiologic variables.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy, physically fit subject
  • Mountaineering experience

Exclusion Criteria:

  • Any type of cardiac or respiratory disease
  • Regular intake of any medication
  • History of high altitude pulmonary oedema
  • Severe acute mountain sickness at altitudes below 3500m or high altitude cerebral oedema.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
fast ascent
ascent protocol for the two groups has different acclimatization time
Comparador activo: 2
slow ascent
ascent protocol for the two groups has different acclimatization time

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
acute mountain sickness
Periodo de tiempo: during ascent
during ascent

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mountaineering success, oxygen saturation, breathing pattern
Periodo de tiempo: during ascent
during ascent

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Konrad E Bloch, MD, Pulmonary Division, University Hospital of Zurich, Zurich, Switzerland

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • EK-1189
  • SNSF 3200B0-108300

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre ascent protocol

3
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