- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00603122
Acclimatization Mechanisms During Ascent to 7500m
18 de mayo de 2014 actualizado por: University of Zurich
Acclimatization Mechanisms During Ascent to 7500m. Effects of Ascent Protocol on Acute Mountain Sickness and Cardiorespiratory Physiology
The trial evaluates the role of ascent protocol on acute mountain sickness and cardio-respiratory physiology during an ascent to Muztagh Ata (7546m).
Two groups of mountaineers ascend with different acclimatization time to the summit.
The prevalence and severity of symptoms of acute mountain sickness are evaluated along with physiologic variables.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy, physically fit subject
- Mountaineering experience
Exclusion Criteria:
- Any type of cardiac or respiratory disease
- Regular intake of any medication
- History of high altitude pulmonary oedema
- Severe acute mountain sickness at altitudes below 3500m or high altitude cerebral oedema.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 1
fast ascent
|
ascent protocol for the two groups has different acclimatization time
|
Comparador activo: 2
slow ascent
|
ascent protocol for the two groups has different acclimatization time
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
acute mountain sickness
Periodo de tiempo: during ascent
|
during ascent
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
mountaineering success, oxygen saturation, breathing pattern
Periodo de tiempo: during ascent
|
during ascent
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Konrad E Bloch, MD, Pulmonary Division, University Hospital of Zurich, Zurich, Switzerland
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bloch KE, Latshang TD, Turk AJ, Hess T, Hefti U, Merz TM, Bosch MM, Barthelmes D, Hefti JP, Maggiorini M, Schoch OD. Nocturnal periodic breathing during acclimatization at very high altitude at Mount Muztagh Ata (7,546 m). Am J Respir Crit Care Med. 2010 Aug 15;182(4):562-8. doi: 10.1164/rccm.200911-1694OC. Epub 2010 May 4.
- Garde A, Giraldo BF, Jane R, Latshang TD, Turk AJ, Hess T, Bosch MM, Barthelmes D, Hefti JP, Maggiorini M, Hefti U, Merz TM, Schoch OD, Bloch KE. Periodic breathing during ascent to extreme altitude quantified by spectral analysis of the respiratory volume signal. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2012;2012:707-10. doi: 10.1109/EMBC.2012.6346029.
- Latshang TD, Turk AJ, Hess T, Schoch OD, Bosch MM, Barthelmes D, Merz TM, Hefti U, Hefti JP, Maggiorini M, Bloch KE. Acclimatization improves submaximal exercise economy at 5533 m. Scand J Med Sci Sports. 2013 Aug;23(4):458-67. doi: 10.1111/j.1600-0838.2011.01403.x. Epub 2011 Nov 3.
- Bloch KE, Turk AJ, Maggiorini M, Hess T, Merz T, Bosch MM, Barthelmes D, Hefti U, Pichler J, Senn O, Schoch OD. Effect of ascent protocol on acute mountain sickness and success at Muztagh Ata, 7546 m. High Alt Med Biol. 2009 Spring;10(1):25-32. doi: 10.1089/ham.2008.1043.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EK-1189
- SNSF 3200B0-108300
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre ascent protocol
-
Boston University Charles River CampusNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoTrastorno límite de la personalidadEstados Unidos
-
University of CincinnatiSpark Biomedical, Inc.Aún no reclutandoTrastorno por uso de opioides | Trastorno de estrés postraumáticoEstados Unidos
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAún no reclutandoDolor Postoperatorio | Uso de opioides | Lesión de la columna lumbarEstados Unidos
-
East Carolina UniversityNational Cancer Institute (NCI)Aún no reclutandoAdolescente | Depresión | Cáncer | Adulto joven | Adulto