El efecto del desenfoque óptico miope en la prueba Humphrey Matrix 30-2
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La Matriz de Humphery (Zeiss, Dublin, California, EE. UU.; en cooperación con Welch Allyn, Skaneateles, Nueva York, EE. UU.), que es una versión recientemente desarrollada de la perimetría FDT, mostró una tecnología más mejorada para detectar el daño glaucomatoso temprano. La guía del usuario de Humphrey Matrix (guía del usuario del instrumento de campo visual Humphrey® matrix). Zeiss, Dublín, California, EE. UU.; en cooperación con Welch Allyn, Skaneateles, Nueva York, EE. UU.; 2003) sugiere que los errores refractivos miopes de más de -3,0 D deben corregirse antes de la prueba 30-2. Sin embargo, la corrección adecuada del desenfoque óptico no siempre es fácil debido a la falta de marco de prueba.
El propósito del presente estudio es doble. Al principio, se evaluará la influencia de la miopía de bajo grado en la prueba Humphery Matrix 30-2 y se comparará con el efecto de la miopía de grado moderado. En segundo lugar, se estimará la influencia del desenfoque óptico miope y el daño del campo visual glaucomatoso en el cambio de gráfico de desviación del patrón según la gravedad del daño del campo visual glaucomatoso.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 130-710
- Samsung Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- presión intraocular 23 o superior
- cambio de disco óptico glaucomatoso sospechoso
- defecto sospechoso de la capa de fibras nerviosas de la retina
- u ojos con varios grados de glaucoma
Criterio de exclusión:
- un ojo miope alto (SE más de -6.0 D)
- catarata moderada a severa
- evidencia de retinopatía diabética o hipertensiva
- enfermedad macular
- inflamación intraocular
- antecedentes de cirugía intraocular y cualquier otra lesión ocular que pueda influir en el resultado de la perimetría
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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1
grupo de miopes bajos
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|
2
grupo miopes moderados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
defecto medio
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Changwon Kee, M.D., Department of Ophthalmology, Samsung Medical Center,
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Humphrey30-2
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