- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00638430
Wpływ krótkowzrocznego rozogniskowania optycznego na test Humphrey Matrix 30-2
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Humphery Matrix (Zeiss, Dublin, Kalifornia, USA; we współpracy z Welch Allyn, Skaneateles, Nowy Jork, USA), która jest niedawno opracowaną wersją perymetrii FDT, wykazała udoskonaloną technologię wykrywania wczesnych uszkodzeń jaskrowych. Podręcznik użytkownika Humphrey Matrix (podręcznik użytkownika instrumentu pola widzenia Humphrey® matrix. Zeiss, Dublin, Kalifornia, USA; we współpracy z Welch Allyn, Skaneateles, Nowy Jork, USA; 2003) sugeruje, że krótkowzroczne wady refrakcji większe niż -3,0 D należy skorygować przed testem 30-2. Jednak właściwa korekcja rozogniskowania optycznego nie zawsze jest łatwa ze względu na brak kadru próbnego.
Cel niniejszego badania jest dwojaki. Najpierw zostanie oceniony wpływ krótkowzroczności małego stopnia na test Humphery Matrix 30-2 i porównany z efektem krótkowzroczności średniego stopnia. Po drugie, zostanie oszacowany wpływ krótkowzrocznego rozogniskowania optycznego i jaskrowego uszkodzenia pola widzenia na zmianę wykresu odchylenia wzorca w zależności od ciężkości jaskrowego uszkodzenia pola widzenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 130-710
- Samsung Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ciśnienie wewnątrzgałkowe 23 lub wyższe
- podejrzana jaskrawa zmiana tarczy nerwu wzrokowego
- podejrzany defekt warstwy włókien nerwowych siatkówki
- lub oczy z różnymi stopniami jaskry
Kryteria wyłączenia:
- wysoka krótkowzroczność (SE powyżej -6,0 D)
- umiarkowana do ciężkiej zaćma
- objawy retinopatii cukrzycowej lub nadciśnieniowej
- choroba plamki żółtej
- zapalenie wewnątrzgałkowe
- historia operacji wewnątrzgałkowych i wszelkie inne zmiany w oku, które mogą mieć wpływ na wynik perymetrii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
grupa nisko krótkowzroczna
|
|
2
umiarkowana grupa krótkowzrocznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
oznaczać wadę
Ramy czasowe: 15 minut
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Changwon Kee, M.D., Department of Ophthalmology, Samsung Medical Center,
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Humphrey30-2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Krótkowzroczność
-
CooperVision International Limited (CVIL)Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterJeszcze nie rekrutacja
-
Tianjin Medical University Eye HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekrutacyjny
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekrutacyjnyKrótkowzroczność | Pre-MyopiaChiny