Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ krótkowzrocznego rozogniskowania optycznego na test Humphrey Matrix 30-2

12 marca 2008 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center
Celem tego badania jest zbadanie wpływu krótkowzrocznego rozogniskowania optycznego na test Humphrey Matrix 30-2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Humphery Matrix (Zeiss, Dublin, Kalifornia, USA; we współpracy z Welch Allyn, Skaneateles, Nowy Jork, USA), która jest niedawno opracowaną wersją perymetrii FDT, wykazała udoskonaloną technologię wykrywania wczesnych uszkodzeń jaskrowych. Podręcznik użytkownika Humphrey Matrix (podręcznik użytkownika instrumentu pola widzenia Humphrey® matrix. Zeiss, Dublin, Kalifornia, USA; we współpracy z Welch Allyn, Skaneateles, Nowy Jork, USA; 2003) sugeruje, że krótkowzroczne wady refrakcji większe niż -3,0 D należy skorygować przed testem 30-2. Jednak właściwa korekcja rozogniskowania optycznego nie zawsze jest łatwa ze względu na brak kadru próbnego.

Cel niniejszego badania jest dwojaki. Najpierw zostanie oceniony wpływ krótkowzroczności małego stopnia na test Humphery Matrix 30-2 i porównany z efektem krótkowzroczności średniego stopnia. Po drugie, zostanie oszacowany wpływ krótkowzrocznego rozogniskowania optycznego i jaskrowego uszkodzenia pola widzenia na zmianę wykresu odchylenia wzorca w zależności od ciężkości jaskrowego uszkodzenia pola widzenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

27 lat do 61 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

klinika trzeciego stopnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ciśnienie wewnątrzgałkowe 23 lub wyższe
  • podejrzana jaskrawa zmiana tarczy nerwu wzrokowego
  • podejrzany defekt warstwy włókien nerwowych siatkówki
  • lub oczy z różnymi stopniami jaskry

Kryteria wyłączenia:

  • wysoka krótkowzroczność (SE powyżej -6,0 D)
  • umiarkowana do ciężkiej zaćma
  • objawy retinopatii cukrzycowej lub nadciśnieniowej
  • choroba plamki żółtej
  • zapalenie wewnątrzgałkowe
  • historia operacji wewnątrzgałkowych i wszelkie inne zmiany w oku, które mogą mieć wpływ na wynik perymetrii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
grupa nisko krótkowzroczna
2
umiarkowana grupa krótkowzrocznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
oznaczać wadę
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Changwon Kee, M.D., Department of Ophthalmology, Samsung Medical Center,

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Humphrey30-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krótkowzroczność

Subskrybuj