Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние миопической оптической дефокусировки на тест Humphrey Matrix 30-2

12 марта 2008 г. обновлено: Samsung Medical Center
Целью данного исследования является изучение влияния миопического оптического дефокуса на тест Humphrey Matrix 30-2.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Матрица Хамфери (Zeiss, Дублин, Калифорния, США; в сотрудничестве с Welch Allyn, Skaneateles, Нью-Йорк, США), которая является недавно разработанной версией периметрии FDT, продемонстрировала более совершенную технологию для выявления раннего глаукоматозного повреждения. Руководство пользователя для Matrix Humphrey (руководство пользователя по инструменту поля зрения Humphrey® matrix. Zeiss, Дублин, Калифорния, США; в сотрудничестве с Welch Allyn, Skaneateles, Нью-Йорк, США; 2003) предполагает, что миопические аномалии рефракции более -3,0 дптр необходимо исправить перед тестом 30-2. Однако правильная коррекция оптической расфокусировки не всегда проста из-за отсутствия пробного кадра.

Цель настоящего исследования двояка. Сначала будет оцениваться влияние миопии слабой степени на тест Humphery Matrix 30-2 и сравниваться с влиянием миопии средней степени. Во-вторых, будет оценено влияние миопического оптического дефокуса и глаукоматозного повреждения поля зрения на изменение графика отклонения паттерна в зависимости от тяжести глаукоматозного повреждения поля зрения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 27 лет до 61 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

клиника третичной помощи

Описание

Критерии включения:

  • внутриглазное давление 23 или выше
  • подозрительное глаукоматозное изменение диска зрительного нерва
  • подозрительный дефект слоя нервных волокон сетчатки
  • или глаза с различной степенью глаукомы

Критерий исключения:

  • высокий миопический глаз (SE более -6,0 дптр)
  • катаракта средней и тяжелой степени
  • признаки диабетической или гипертонической ретинопатии
  • макулярная болезнь
  • внутриглазное воспаление
  • история внутриглазных хирургических вмешательств и любых других поражений глаза, которые могли повлиять на результат периметрии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
группа слабой миопии
2
группа миопии средней степени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
средний дефект
Временное ограничение: 15 минут
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsung Medical Center

Следователи

  • Учебный стул: Changwon Kee, M.D., Department of Ophthalmology, Samsung Medical Center,

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Humphrey30-2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться