- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00649259
Estudio de alimentos de tabletas de cloruro de oxibutinina ER 10 mg y tabletas de ditropan XL® 10 mg
Estudio de bioequivalencia in vivo de alimentos de dosis única de tabletas de ER de cloruro de oxibutinina (10 mg; Mylan) y tabletas de ditropan XL® (10 mg; ALZA) en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26505
- Kendle International Inc.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 años en adelante.
Sexo: Masculino y/o femenino no gestante, no lactante
- Las mujeres en edad fértil deben tener pruebas de embarazo en suero (Beta HCG) negativas realizadas dentro de los 14 días anteriores al inicio del estudio y en la noche anterior a la administración de cada dosis. Si la dosificación está programada para el domingo o el lunes, la prueba de embarazo HCG debe administrarse dentro de las 48 horas anteriores a la dosificación de cada período de estudio. Se realizará una prueba de embarazo adicional en suero (Beta HCG) al finalizar el estudio.
Las mujeres en edad fértil deben practicar la abstinencia o utilizar una forma aceptable de anticoncepción durante la duración del estudio. En este estudio no se permiten anticonceptivos hormonales ni terapia de reemplazo hormonal. Las formas aceptables de anticoncepción incluyen las siguientes:
- dispositivo intrauterino colocado durante al menos 3 meses antes del inicio del estudio y permaneciendo colocado durante el período del estudio, o
- métodos de barrera que contengan o se usen junto con un agente espermicida, o
- posmenopáusicas acompañadas de un curso posmenopáusico documentado de al menos un año o esterilidad quirúrgica (ligadura de trompas, ooforectomía o histerectomía).
- Durante el curso del estudio, desde la selección del estudio hasta la salida del estudio, incluido el período de lavado, las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo de barrera que contenga espermicida además de su dispositivo anticonceptivo actual. Este consejo debe documentarse en el formulario de consentimiento informado.
- Peso: al menos 60 kg (132 lbs) para hombres y 48 kg (106 lbs) para mujeres y dentro del 15 % del peso corporal ideal (IBW, por sus siglas en inglés), como se indica en la tabla de ""Pesos deseables de adultos"" Metropolitan Life Insurance Empresa, 1999 (Ver Parte II ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DE LOS PROTOCOLOS DE BIOEQUIVALENCIA).
- Todos los sujetos deben considerarse normales y sanos durante una evaluación médica previa al estudio (examen físico, evaluación de laboratorio, ECG de 12 derivaciones, pruebas de hepatitis B y hepatitis C, prueba de VIH y detección de drogas en la orina, incluidos anfetaminas, barbitúricos, benzodiacepinas, cannabinoides, cocaína, detección de opiáceos, fenciclidina y metadona) realizados dentro de los 14 días posteriores a la dosis inicial de la medicación del estudio.
Criterio de exclusión:
- No se utilizarán materias institucionalizadas.
Habitos sociales:
- Uso de cualquier producto de tabaco.
- Ingestión de cualquier alimento o bebida alcohólica, que contenga cafeína o xantina dentro de las 48 horas anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Ingestión de cualquier vitamina o producto a base de hierbas dentro de las 48 horas anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Cualquier cambio reciente y significativo en los hábitos dietéticos o de ejercicio.
- Prueba positiva para cualquier droga incluida en la prueba de detección de drogas en orina.
Medicamentos:
- Uso de cualquier medicamento dentro de los 14 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio. Los anticonceptivos hormonales y la terapia de reemplazo hormonal NO deben usarse dentro de los 3 meses anteriores a la dosificación del medicamento del estudio.
- Uso de cualquier medicamento que altere la actividad de las enzimas hepáticas dentro de los 28 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
Enfermedades:
- Antecedentes de alguna enfermedad crónica significativa y/o hepatitis.
- Antecedentes de abuso de drogas y/o alcohol.
- Enfermedad aguda en el momento de la evaluación médica previa al estudio o de la dosificación.
- Riesgo o antecedentes de retención urinaria, retención gástrica o glaucoma de ángulo estrecho.
- Prueba positiva de VIH, Hepatitis B o Hepatitis C.
Resultados de pruebas de laboratorio anormales y clínicamente significativos:
- Desviación clínicamente significativa de la Guía de anomalías clínicamente relevantes (consulte la Parte II: ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DE LOS PROTOCOLOS DE BIOEQUIVALENCIA).
- Trazado de ECG anormal y clínicamente relevante.
- Donación o pérdida de un volumen significativo de sangre o plasma (> 450 ml) dentro de los 28 días anteriores a la dosis inicial de la medicación del estudio.
- Sujetos que hayan recibido un fármaco en investigación en los 30 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Alergia o hipersensibilidad al cloruro de oxibutinina o cualquier otro anticolinérgico.
- Antecedentes de dificultad para tragar o cualquier enfermedad gastrointestinal que pueda afectar la absorción del fármaco.
- Consumo de toronja o productos que contengan toronja dentro de los 7 días posteriores a la administración del fármaco del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 1
Tabletas ER de cloruro de oxibutinina 10 mg
|
2x10 mg, dosis única administrada
|
Comparador activo: 2
Ditropan XL® Tabletas 10 mg
|
2x10 mg, dosis única administrada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Bioequivalencia
Periodo de tiempo: En 30 días
|
En 30 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas S Clark, M.D., Kendle International Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OXYB-02109
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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