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Arterial Blood Pressure-complexity in Septic Patients

28 de febrero de 2011 actualizado por: University Hospital, Bonn

Investigation of Arterial Blood Pressure-complexity and Its Relation to Outcome in Comparison Between Cardiac Surgery Versus Non-cardiac Surgery Septic Patients

Arterial blood pressure (ABP) is regulated by multiple, interconnected feedback loops resulting in a variable and complex time course. According to the "decomplexification theory of illness", disease is characterised by a loss or impaired function of feedback loops resulting in a decreased complexity of the ABP-time course and an impaired adaptability of the cardiovascular system.

Decomplexification of physiologic parameters has been shown to occur in coronary heart disease, Parkinson's and Hodgkin's disease, and in subarachnoid hemorrhage, but has not been evaluated in sepsis.

This study is intended to test the hypothesis that complexity of ABP

  • is lower in cardiac surgery versus non-cardiac surgery septic patients,
  • decreases as severity of sepsis increases to severe sepsis and septic shock,
  • is associated with outcome three month after sepsis.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bonn, Alemania, 53105
        • Dept. of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, University of Bonn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

patients treated at the Intensive Care Unit of a University Hospital

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients suffering from sepsis, severe sepsis or septic shock

Exclusion Criteria:

  • pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
short form-36
Periodo de tiempo: 3 month after discharge
3 month after discharge

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Soehle, M.D., D.E.S.A., D. habil., Dept. of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, University of Bonn

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VCS2009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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