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Un estudio para pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (MINDSET01)

7 de septiembre de 2010 actualizado por: Eli Lilly and Company

Un estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MBP8298 en la esclerosis múltiple remitente recurrente

El propósito de este estudio es evaluar si la dirucotida es segura y eficaz en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

218

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sofia, Bulgaria
        • Military Medical Academy
      • Presov, Eslovaquia
        • FNsP J A Reimana
      • Moscow, Federación Rusa
        • Clinical City Hospital No. 11
      • Katowice, Polonia
        • Silesian Medical School
      • Belgrade, Serbia
        • Clinical Center of Serbia
      • Vinnitsa, Ucrania
        • Vinnitsa State Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos masculinos o femeninos, 18-50 años de edad
  2. Esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR) según "Criterios de diagnóstico para la esclerosis múltiple: revisiones de 2005 de los criterios de McDonald" (Annals of Neurology 58: 840-846)
  3. Al menos 2 años de historia de EM antes del ingreso al ensayo
  4. Antecedentes documentados de 2 o más exacerbaciones en los 2 años anteriores al ingreso al ensayo
  5. Estado neurológico estable durante al menos 30 días antes de la primera administración del fármaco del estudio
  6. Tener un EDSS de 0-5.5
  7. Si es mujer, debe

    • ser posmenopáusica o esterilizada quirúrgicamente; o
    • usar un anticonceptivo hormonal, dispositivo intrauterino, diafragma con espermicida o condón con espermicida, durante la duración del estudio; y
    • no estar embarazada ni amamantando
  8. Voluntad y capacidad para cumplir con el protocolo durante la duración del estudio.
  9. En opinión del investigador, los sujetos deben ser confiables, cumplir y estar de acuerdo en cooperar con todas las evaluaciones del ensayo.
  10. El sujeto debe poder y estar dispuesto a dar un consentimiento informado significativo por escrito antes de participar en el ensayo, de acuerdo con los requisitos reglamentarios.

Criterio de exclusión:

  1. Tiene Síndrome Clínicamente Aislado (CIS), EM Progresiva Secundaria (SPMS), EM Progresiva Primaria (PPMS)
  2. Cualquier malignidad conocida, o antecedentes de malignidad, con la exclusión de carcinoma de células basales
  3. Tener una enfermedad hepática, renal o de la médula ósea activa y clínicamente significativa acompañada de anomalías de laboratorio significativas en el rango de grado I o más según lo definido por los Criterios comunes de toxicidad (CTC),
  4. Alteraciones del ECG clínicamente significativas en la selección
  5. Tener la presencia de una enfermedad sistémica que, en opinión del investigador, podría interferir con la seguridad del sujeto, el cumplimiento o la evaluación de la afección en estudio (p. diabetes insulinodependiente, enfermedad de Lyme, enfermedad cardíaca, hepática o renal clínicamente significativa, virus de inmunodeficiencia humana o virus linfotrófico de células T humanas tipo 1)
  6. Tiene una enfermedad autoinmune actual, función inmune comprometida o infección
  7. Antecedentes de reacciones alérgicas al acetato de glatiramer
  8. Terapia con esteroides dentro de los 30 días anteriores al primer procedimiento específico del estudio, o cualquier otro tratamiento que se sepa que se usa para el tratamiento experimental o putativo de la EM
  9. Terapia con ß-interferón, acetato de glatirámero, estatinas, copaxona o inhibidores de la fosfodiesterasa no específicos en los 3 meses anteriores a la primera prueba específica del estudio
  10. Terapia con mitoxantrona, ciclofosfamida, metotrexato, azatioprina o cualquier otro inmunomodulador (p. IVIG) o fármacos inmunosupresores, incluidas citoquinas recombinantes o no recombinantes o plasmaféresis en los 6 meses anteriores a la realización de la primera prueba específica del estudio, con la excepción de corticosteroides o ACTH para el tratamiento de la recaída
  11. Tratamiento en cualquier momento con un ligando peptídico alterado, cladribina, irradiación linfoide total, tratamiento con anticuerpos monoclonales, p. anti-CD4, anti-CD52, anti-VLA4, anti-CD20,
  12. Cualquier contraindicación para la RM, p. marcapasos o alergia conocida al gadolinio-DTPA
  13. Participación en cualquier otro ensayo de un agente en investigación dentro de los 90 días anteriores a la selección
  14. Historial de abuso de alcohol o drogas según lo especificado por el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, 4ª edición (DSM-IV) dentro del año anterior a la selección
  15. Cualquier condición médica, psiquiátrica o de otro tipo que podría resultar en que un sujeto no pueda dar su consentimiento informado completo o cumplir con los requisitos del protocolo.
  16. Cualquier otra condición que, en opinión del Investigador, haga que el sujeto no sea apto para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
intravenoso, una vez cada seis meses durante 15 meses
EXPERIMENTAL: Dirucotida
500 mg, intravenoso, cada 6 meses durante 15 meses
Otros nombres:
  • MBP8298
  • LY2820671

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de recaída anualizada
Periodo de tiempo: 15 meses
15 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo hasta el empeoramiento confirmado de la discapacidad según la Escala ampliada del estado de discapacidad (EDSS)
Periodo de tiempo: línea de base, 15, 24 y 27 meses
línea de base, 15, 24 y 27 meses
Tiempo hasta el empeoramiento confirmado de la discapacidad por el compuesto funcional de esclerosis múltiple (MSFC)
Periodo de tiempo: línea de base, 15, 24 y 27 meses
línea de base, 15, 24 y 27 meses
Proporción de pacientes sin recaída
Periodo de tiempo: 15, 24 y 27 meses
15, 24 y 27 meses
Análisis de actividad de lesiones realzadas con T2 y Gadolinio
Periodo de tiempo: 15 y 27 meses
15 y 27 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon-Fri 9am - 5pm Eastern Time (UTC/GMT)-5 hours,EST), Eli Lilly and Company

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2006

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de marzo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

9 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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