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Estudio de bioequivalencia de lamotrigina 25 mg comprimidos masticables de Dr.Reddy's en ayunas

11 de junio de 2010 actualizado por: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Estudio cruzado bidireccional de dosis única de bioequivalencia de comprimidos masticables de 25 mg de lamotrigina con comprimidos masticables de 25 mg de Lamictal en voluntarios sanos en ayunas

El propósito de este estudio es determinar la farmacocinética y la bioequivalencia de las formulaciones de lamotrigina después de la administración de dosis únicas a voluntarios sanos no fumadores en ayunas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se utilizará un estudio de bioequivalencia de dosis única, bidireccional, en hasta 26 hombres y mujeres normales, no fumadores y sanos para evaluar la farmacocinética y la bioequivalencia de las formulaciones masticables dispersables de lamotrigina en ayunas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
        • AAI Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 41 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres saludables de al menos 18 años de edad inclusive.
  • Informado de la naturaleza del estudio y dado su consentimiento informado por escrito.
  • Tener un peso corporal dentro del 15% del rango apropiado como se define en el
  • Mesas de Metropolitan Life Company de 1983 y con un peso de al menos 100 lbs. (Anexo I y II).

Criterio de exclusión:

  • Hipersensibilidad a lamotrigina (Lamictal®), o compuestos similares.
  • Cualquier antecedente de una condición clínica que pueda afectar la absorción, el metabolismo o la excreción del fármaco.
  • Antecedentes recientes (dentro de 1 año) de enfermedad mental, adicción a las drogas, abuso de drogas o alcoholismo.
  • Donación de más de 500 ml de sangre en las últimas 4 semanas antes de la dosificación del estudio o dificultad para donar sangre.
  • Recibió un fármaco en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la dosificación del estudio.
  • Tomando actualmente cualquier medicamento recetado, excepto anticonceptivos orales, dentro de los 7 días anteriores a la dosificación del estudio o medicamentos de venta libre dentro de los 3 días posteriores a la dosificación del estudio. Esta prohibición no incluye las vitaminas o preparaciones a base de hierbas tomadas como suplementos nutricionales para indicaciones no terapéuticas a juicio del médico tratante.
  • Consumo de tabaco (>5 cigarrillos por día) en los 3 meses anteriores a la dosificación del estudio.
  • Si es mujer, el sujeto está amamantando o tiene una prueba de embarazo positiva en la selección y antes de cada uno de los dos períodos de tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo médicamente aceptable durante todo el período del estudio y durante una semana después de que finalice el estudio. Los métodos anticonceptivos médicamente aceptables que pueden ser utilizados por el sujeto y/o su pareja son: anticonceptivos orales, inyección o implantes de progestina, condón con espermicida, diafragma con espermicida, DIU, supositorio vaginal con espermicida, esterilización quirúrgica de su(s) pareja(s) o abstinencia. Las mujeres que toman anticonceptivos orales deben haberlos tomado constantemente durante al menos tres meses antes de recibir la medicación del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lamotrigina (masticable, dispersable)
Comprimidos de lamotrigina (masticable, dispersable), 25 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited
Comprimidos de lamotrigina (masticable, dispersable), 25 mg
Otros nombres:
  • Lamictal
Comparador activo: Lamictal
Lamictal Comprimidos 25 mg de Glaxo SmithKline
Comprimidos de lamotrigina (masticable, dispersable), 25 mg
Otros nombres:
  • Lamictal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Bioequivalencia basada en parámetros Cmax y AUC
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ralph Scallion E.E, M.D., AAIPharma

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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