Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

DEPITAC : Escala Corta de Detección de Trastornos Psicotraumáticos Posterior a Accidente Automovilístico (DEPITAC)

11 de mayo de 2026 actualizado por: University Hospital, Lille

Construcción y Validación de una Escala Corta de Cribado de Trastornos Psicotraumáticos para Pacientes Internados en Unidad Quirúrgica Tras Accidente de Tránsito

El trastorno de estrés postraumático (TEPT) es una respuesta grave y, a menudo, crónica a sucesos abrumadoramente estresantes como los accidentes de tráfico. Además, el PTSD se asocia con mayores tasas de morbilidad médica, mala calidad de vida relacionada con la salud y deterioro funcional. El TEPT es frecuente en los entornos de atención primaria después de un accidente de tráfico, donde aproximadamente el 25% de los pacientes cumplen los criterios de diagnóstico del trastorno. A pesar del desarrollo de una serie de tratamientos conductuales y farmacológicos eficaces, solo una minoría de pacientes con PTSD recibe servicios de salud mental. El PTSD con frecuencia no se reconoce y no se trata en el Departamento de Emergencias y la Unidad Quirúrgica.

Entonces, el diagnóstico temprano y la prevención del PTSD podrían ayudar a identificar a los pacientes con alto riesgo de PTSD y llevarlos a beneficiarse de cuidados personalizados. Sin embargo, no es posible (ni útil) brindar atención psicológica a cada víctima de un accidente de tránsito.

Esta es la razón por la que pensamos que las enfermeras pueden ayudar a evaluar a los pacientes que necesitan tratamiento para el TEPT Hipótesis: El reconocimiento de signos clínicos o biológicos específicos que ocurren durante la hospitalización de víctimas de accidentes de tránsito en la unidad quirúrgica podría permitir iniciar un tratamiento específico utilizando la consulta de psiquiatría de enlace.

El tratamiento precoz podría permitir disminuir la incidencia de trastornos psicotraumáticos, aumentar la eficacia funcional quirúrgica y mejorar los programas de convalecencia. El uso de un cuestionario específico podría ayudar al cribado de este trastorno.

Hemos creado la escala DEPITAC: un breve cuestionario de cribado con 10 ítems.

Este estudio se evaluará con la pantalla de 10 ítems de DEPITAC para el trastorno de estrés postraumático (TEPT) para uso en el departamento quirúrgico o de emergencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Incluimos 300 víctimas de accidentes de tráfico hospitalizados en servicio quirúrgico (menos de 2 semanas). Los pacientes son hospitalizados en 5 hospitales diferentes (3 en Lille, 1 en Douai, 1 en París). Los pacientes serán evaluados mediante un breve cuestionario de detección (evaluación de 10 elementos de DEPITAC). Los pacientes serán evaluados por teléfono con un psicólogo experimentado (Minimal International Neuropsychiatric Interview DSM IV, PTSD Check List de síntomas) a las 6 semanas, 6 meses y 1 año después del accidente.

Propósitos:

  • Evaluar la pantalla de 10 elementos de DEPITAC para el trastorno de estrés postraumático (TEPT) para su uso en el departamento quirúrgico o de emergencia.
  • Para medir el valor pronóstico de la prueba de detección de 10 elementos de DEPITAC en el TEPT agudo (síntomas de la lista de verificación de TEPT (PCL) 6.ª semana) y el TEPT tardío (síntomas de la lista de verificación de TEPT (PCL) 6 meses y 1 año) u otro trastorno psiquiátrico (ansiedad, depresión o adicción). trastorno) (Minimal International Neuropsychiatric Interview MINI DSM IV a los 6 meses y 1 año).
  • Comparar DEPITAC con el Inventario de angustia peritraumática (PDI) administrado al mismo tiempo.
  • Para calcular la puntuación total de DEPITAC y correlacionarla con el inicio de un TEPT a las 6 semanas, 6 meses y 1 año.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

274

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Douai, Francia
        • General Hospital, Douai
      • Grenoble, Francia
        • University Hospital, Grenoble
      • Lille, Francia
        • Catholic University Hospital of Lille Saint Philibert
      • Lille, Francia
        • Catholic University Hospital of Lille Saint Vincent
      • Paris, Francia
        • Georges Pompidou European Hospital, Paris
    • North
      • Lille, North, Francia, 59037
        • University Hospital, Lille

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Incluimos 250 víctimas de accidentes de tráfico hospitalizados en servicio quirúrgico (menos de 2 semanas). Los pacientes son hospitalizados en 5 hospitales diferentes (3 en Lille, 1 en Douai, 1 en París).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Víctimas de accidentes de tráfico hospitalizadas en servicio quirúrgico menos de 2 semanas
  • Se puede llamar por teléfono

Criterio de exclusión:

  • Paciente con coma de más de 15 minutos
  • Paciente con traumatismo craneal y pérdida de conciencia de más de 15 minutos
  • Sin hogar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Víctimas de accidentes de tráfico
Cohorte de pacientes hospitalizados en el departamento de cirugía después de un accidente automovilístico de menos de 2 semanas
escala de heteroevaluación por una enfermera durante la hospitalización
Otros nombres:
  • escala de PTSD de detección temprana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de pantalla de 10 elementos de DEPITAC
Periodo de tiempo: seis meses
puntuación total de la escala DEPITAC
seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados del Inventario de angustia peritraumática (PDI)
Periodo de tiempo: seis meses / un año
seis meses / un año
Resultados del MINI DSM IV
Periodo de tiempo: seis meses / un año
Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional Mínima DSM IV
seis meses / un año
Resultados de los síntomas de la lista de verificación de TEPT
Periodo de tiempo: seis meses / un año
seis meses / un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier COTTENCIN, MD PhD, University Hospital, Lille

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2026

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2006_0632
  • DGS 2006-0053 (Otro identificador: AFSSAPS)
  • PHRC 2006/R1904 (Otro identificador: DHOS)
  • 2006-A00180-51 (Otro identificador: ID-RCB number, ANSM)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir