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DEPITAC: Escala de Triagem Curta para Transtornos Psicotraumáticos Após Acidente de Veículo Motorizado (DEPITAC)

11 de maio de 2026 atualizado por: University Hospital, Lille

Construção e Validação de uma Escala Curta de Triagem de Transtornos Psicotraumáticos para Pacientes Internados em Unidade Cirúrgica após Acidente de Trânsito

O transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) é uma resposta grave e frequentemente crônica a eventos extremamente estressantes, como Acidentes de Trânsito. Além disso, o TEPT está associado a taxas aumentadas de morbidade médica, má qualidade de vida relacionada à saúde e comprometimento funcional. O TEPT é prevalente em ambientes de cuidados primários após acidente de trânsito, onde aproximadamente 25% dos pacientes atendem aos critérios diagnósticos para o transtorno. Apesar do desenvolvimento de vários tratamentos comportamentais e farmacológicos eficazes, apenas uma minoria de pacientes com TEPT recebe serviços de saúde mental. O TEPT é frequentemente subdiagnosticado e não tratado no Departamento de Emergência e na Unidade Cirúrgica.

Então, o diagnóstico precoce e a prevenção do TEPT podem ajudar a identificar pacientes com TEPT de alto risco e levá-los a se beneficiarem de cuidados personalizados. No entanto, não é possível (nem útil) prestar cuidados psicológicos a cada vítima de acidente rodoviário.

Esta é a razão pela qual pensamos que os enfermeiros podem ajudar a rastrear pacientes que precisam de tratamento para PTSD Hipótese: O reconhecimento de sinais clínicos ou biológicos específicos ocorridos durante a internação da vítima de acidente de trânsito em unidade cirúrgica pode permitir o início de tratamento específico usando psiquiatria de ligação.

O tratamento precoce pode permitir diminuir a incidência de distúrbios psicotraumáticos, aumentar a eficácia funcional cirúrgica e melhorar os programas de convalescença. O uso de um questionário específico poderia ajudar a rastrear esse distúrbio.

Criamos a escala DEPITAC: um pequeno questionário de triagem com 10 itens.

Este estudo avaliará a triagem de 10 itens do DEPITAC para transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) para uso em departamento cirúrgico ou de emergência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Incluímos 300 vítimas de acidentes rodoviários hospitalizadas em departamento cirúrgico (menos de 2 semanas). Os pacientes são internados em 5 hospitais diferentes (3 em Lille, 1 em Douai, 1 em Paris). Os pacientes serão avaliados por um breve questionário de triagem (triagem de 10 itens do DEPITAC). Os pacientes serão avaliados por telefone com um psicólogo experiente (Minimal International Neuropsychiatric Interview DSM IV, PTSD Check List sintomas) em 6 semanas, 6 meses e 1 ano após o acidente.

Finalidades:

  • Avaliar a triagem de 10 itens do DEPITAC para transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) para uso em departamentos cirúrgicos ou de emergência.
  • Para medir o valor prognóstico da tela de 10 itens do DEPITAC em TEPT agudo (sintomas de lista de verificação de TEPT (PCLs) 6ª semana) e TEPT tardio (sintomas de lista de verificação de TEPT (PCLs) 6 meses e 1 ano) ou outro transtorno psiquiátrico (ansiedade, depressão ou dependência transtorno) (Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional Mínima MINI DSM IV aos 6 meses e 1 ano).
  • Comparar o DEPITAC com o Inventário de Angústia Peritraumática (PDI) ao mesmo tempo.
  • Calcular a pontuação total do DEPITAC e correlacionar com o início de um TEPT em 6 semanas, 6 meses e 1 ano.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

274

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Douai, França
        • General Hospital, Douai
      • Grenoble, França
        • University Hospital, Grenoble
      • Lille, França
        • Catholic University Hospital of Lille Saint Philibert
      • Lille, França
        • Catholic University Hospital of Lille Saint Vincent
      • Paris, França
        • Georges Pompidou European Hospital, Paris
    • North
      • Lille, North, França, 59037
        • University Hospital, Lille

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Incluímos 250 vítimas de acidente de viação hospitalizadas no departamento cirúrgico (menos de 2 semanas). Os pacientes são internados em 5 hospitais diferentes (3 em Lille, 1 em Douai, 1 em Paris).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Vítimas de acidentes rodoviários internadas em serviço cirúrgico há menos de 2 semanas
  • Pode ser chamado por telefone

Critério de exclusão:

  • Paciente em coma por mais de 15 minutos
  • Paciente com traumatismo craniano e perda de consciência há mais de 15 minutos
  • Sem teto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Vítimas de acidentes de trânsito
Coorte de pacientes internados em centro cirúrgico após acidente automobilístico há menos de 2 semanas
escala de heteroavaliação por uma enfermeira durante a internação
Outros nomes:
  • escala de triagem precoce de TEPT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da tela de 10 itens do DEPITAC
Prazo: seis meses
pontuação total da escala DEPITAC
seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados do inventário de sofrimento peritraumático (PDI)
Prazo: seis meses / um ano
seis meses / um ano
Resultados do MINI DSM IV
Prazo: seis meses / um ano
Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional Mínima DSM IV
seis meses / um ano
Resultados dos sintomas da lista de verificação de TEPT
Prazo: seis meses / um ano
seis meses / um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier COTTENCIN, MD PhD, University Hospital, Lille

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimado)

13 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2026

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2006_0632
  • DGS 2006-0053 (Outro identificador: AFSSAPS)
  • PHRC 2006/R1904 (Outro identificador: DHOS)
  • 2006-A00180-51 (Outro identificador: ID-RCB number, ANSM)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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